Tafinlar

Nume generic: Dabrafenib
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Tafinlar

Tafinlar este un tip de medicament țintit împotriva cancerului care acționează interferând cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Tafinlar este utilizat numai pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer care au o mUTAție în gena BRAF.

Tafinlar funcționează prin țintirea anumitor proteine produse de gena BRAF mutantă care ajută celulele canceroase să se dezvolte. Prin blocarea acestor proteine, Tafinlar oprește sau încetinește creșterea celulelor canceroase.

Tafinlar efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Tafinlar: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse sunt mai probabil să apară dacă luați Tafinlar și trametinib împreună. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

urinat puțin sau deloc;

febră, frisoane, senzație de amețeală sau dificultăți de respirație;

piele palidă sau îngălbenită, urină închisă la culoare, febră, confuzie sau slăbiciune;

dureri de ochi sau umflare, modificări ale vederii, vedere halouri în jurul luminilor, vederi „puncte” colorate în vederea dvs.;

erupții cutanate severe, dureri sau umflături ale pielii, roșeață și descuamarea pielii de pe mâini sau picioare;

creșterea setei sau urinării;

semne de sângerare - slăbiciune, amețeli, dureri de cap, scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea; sau

semne ale unei probleme cardiace - dificultăți de respirație (chiar și cu un efort ușor), bătăi puternice ale inimii, umflarea picioarelor sau gleznelor.

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente ale Tafinlar la adulți pot include:

dureri de cap, dureri musculare sau articulare;

sângerări;

febră, frisoane, oboseală ;

piele uscată, piele îngroșată, negi, erupții cutanate;

umflarea picioarelor, brațelor și feței;

roșeață, umflare, exfoliere sau sensibilitate a mâinilor sau picioarelor;

greață, vărsături, diaree, scăderea apetitului;

tuse, dificultăți de respirație; sau

căderea părului.

Efectele secundare frecvente Tafinlar la copii pot include:

dureri de cap, dureri musculare sau articulare;

sângerări;

febră sau oboseală;

piele uscată sau erupție cutanată;

greață, diaree sau vărsături;

constipație;

tuse;

acnee;

infecție a pielii în jurul unghiilor de la mâini sau de la picioare; sau

durere în zona stomacului (abdomen)

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Tafinlar

Nu trebuie să utilizați Tafinlar dacă sunteți alergic la Dabrafenib.

Pentru a vă asigura că Tafinlar este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme cardiace;

probleme de sângerare;

probleme hepatice sau renale;

diabet zaharat (dabrafenib poate crește glicemia);

probleme oculare (în special o problemă cu retina); sau

o deficiență a enzimei genetice numită deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Utilizarea dabrafenibului cu trametinib poate crește riscul de a dezvolta un anumit tip de cancer de piele. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați orice simptome noi ale pielii, cum ar fi roșeață, negi, răni care nu se vindecă sau o aluniță care și-a schimbat dimensiunea sau culoarea.

Sarcina

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează acest medicament ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Dabrafenib poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Tafinlar.

Dacă utilizați Tafinlar și trametinib împreună: continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză din aceste două medicamente.

Tafinlar poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient, inclusiv pilulele anticoncepționale, injecțiile, implanturile, plasturii pe piele și inelele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timpul utilizării Tafinlar, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv.

Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece dabrafenib poate dăuna copilului nenăscut.

Alăptarea

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 2 săptămâni după ultima doză (sau 4 luni după ultima doză de dabrafenib cu trametinib).

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Tafinlar

COnfirmați prezența mutației BRAF V600E sau V600K în probele tumorale înainte de inițierea tratamentului cu teste aprobate de FDA: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Doza uzuală pentru adulți pentru melanom, non-small cell Cancer pulmonar, cancer tiroidian și tumori solide

150 mg (două capsule de 75 mg) pe cale orală de două ori pe zi.

Utilizări:

ca și agent unic pentru tratamentul pacienţilor cu melanom nerezecabil sau metastatic cu mutaţie BRAF V600E.

în combinaţie cu trametinib: - pentru tratamentul pacienţilor cu melanom nerezecabil sau metastatic cu mutaţii BRAF V600E sau V600K. - pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu melanom cu mutații BRAF V600E sau V600K și implicarea ganglionilor limfatici, după rezecția completă. - pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule non-mici metastatic (NSCLC) cu mutație BRAF V600E. - pentru tratamentul pacienților cu cancer tiroidian anaplazic (ATC) local avansat sau metastatic, cu mutație BRAF V600E și fără opțiuni de tratament locorregional satisfăcătoare. - pentru tratamentul pacienților cu tumori solide nerezecabile sau metastatice cu mutație BRAF V600E care au progresat în urma tratamentului anterior și nu au opțiuni de tratament alternative satisfăcătoare. Această indicație este aprobată în conformitate cu aprobarea accelerată, pe baza ratei generale de răspuns și a duratei răspunsului. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului clinic într-un studiu(e) de confirmare.

Durata recomandată a tratamentului: - pentru pacienții cu melanom nerezecabil sau metastatic sau cu tumori solide, NSCLC metastatic, sau cancerul tiroidian anaplazic local avansat sau metastatic este până la progresia bolii sau toxicitatea iNACceptabilă. - pentru pacienții cu melanom adjuvant este până la reapariția bolii sau toxicitatea inacceptabilă timp de până la 1 an.

Doza uzuală pentru copii pentru tumori solide și gliom de grad scăzut

Capsule

Greutate corporală Doza recomandată 26 până la 37 kg 75 mg oral de două ori pe zi 38 până la 50 kg 100 mg oral de două ori zilnic 51 kg sau mai mult 150 mg oral de două ori pe zi

Comprimate pentru suspensie orală

Greutate corporală Doza recomandată 8 până la 9 kg 20 mg de două ori pe zi 10 până la 13 kg 30 mg de două ori pe zi 14 până la 17 kg 40 mg de două ori pe zi 18 până la 21 kg 50 mg de două ori pe zi 22 până la 25 kg 60 mg de două ori pe zi 26 până la 29 kg 70 mg de două ori pe zi 30 până la 33 kg 80 mg de două ori pe zi 34 până la 37 kg 90 mg de două ori pe zi 38 până la 41 kg 100 mg de două ori pe zi 42 până la 45 kg 110 mg de două ori pe zi 46 până la 50 kg 130 mg de două ori pe zi ≥ 51 kg 150 mg de două ori pe zi

Utilizări:

în asociere cu trametinib: - pentru tratamentul copiilor cu vârsta de 6 ani și peste cu tumori solide nerezecabile sau metastatice cu mutație BRAF V600E, care au progresat în urma tratamentului anterior și nu au opțiuni alternative satisfăcătoare de tratament. Această indicație este aprobată în conformitate cu aprobarea accelerată, pe baza ratei generale de răspuns și a duratei răspunsului. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului clinic într-un studiu(e) de confirmare. - pentru tratamentul copiilor cu vârsta de 1 an și peste cu gliom de grad scăzut (LGG) cu o mutație BRAF V600E care necesită terapie sistemică.

Durata recomandată a tratamentului: - pentru pacienții pediatrici cu tumori solide este până la progresia bolii sau o toxicitate inacceptabilă. - pentru pacienții pediatrici cu LGG este până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă.

Avertizări

Utilizarea Tafinlar cu trametinib poate crește riscul de a dezvolta un anumit tip de cancer de piele. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați orice simptome cutanate noi.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice pielea înainte de a începe tratamentul și la fiecare două luni în timp ce luați acest medicament pentru a căuta orice cancer de piele nou.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate continua să vă verifice pielea timp de șase luni după oprirea tratamentului.

Ce alte medicamente vor afecta Tafinlar

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot interacționa cu dabrafenib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele , și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.