Tafinlar

Genel isim: Dabrafenib
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Tafinlar

Tafinlar, vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale ederek çalışan, hedefe yönelik bir kanser ilacı türüdür.

Tafinlar yalnızca mUTAsyona sahip belirli kanserlerin tedavisinde kullanılır. BRAF geninde.

Tafinlar, mutasyona uğramış BRAF geni tarafından üretilen ve kanser hücrelerinin büyümesine yardımcı olan belirli proteinleri hedef alarak çalışır. Tafinlar bu proteinleri bloke ederek kanser hücrelerinin büyümesini durdurur veya yavaşlatır.

Tafinlar yan etkiler

Tafinlar'a karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Tafinlar ile trametinib'i birlikte alırsanız bazı yan etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

idrarın az olması veya hiç olmaması;

ateş, titreme, baş dönmesi veya nefes darlığı;

soluk veya sararmış cilt, koyu renkli idrar, ateş, kafa karışıklığı veya halsizlik;

göz ağrısı veya şişme, görme değişiklikleri, ışıkların etrafında haleler görme, görüşünüzde renkli "noktalar" görme;

ellerinizde şiddetli deri döküntüsü, cilt ağrısı veya şişmesi, kızarıklık ve derinin soyulması veya ayaklar;

susuzluk veya idrara çıkma artışı;

kanama belirtileri - halsizlik, baş dönmesi, baş ağrısı, kanlı veya katranlı dışkı, kanlı öksürük veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk; veya

kalp probleminin belirtileri - nefes darlığı (hafif eforla bile), çarpıntı kalp atışları, ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde şişlik.

kalp probleminin belirtileri.

Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Yetişkinlerde sık görülen Tafinlar yan etkileri şunları içerebilir:

baş ağrısı, kas veya eklem ağrısı;

kanama;

ateş, titreme, yorgunluk ;

kuru cilt, kalınlaşmış cilt, siğiller, döküntü;

bacaklarda, kollarda ve yüzde şişme;

ellerde veya ayaklarda kızarıklık, şişlik, soyulma veya hassasiyet;

mide bulantısı, kusma, ishal, iştah azalması;

öksürük, nefes darlığı; veya

saç dökülmesi.

Çocuklarda yaygın Tafinlar yan etkileri şunları içerebilir:

baş ağrısı, kas veya eklem ağrısı;

kanama;

ateş veya yorgunluk;

kuru cilt veya döküntü;

mide bulantısı, ishal veya kusma;

kabızlık;

öksürük;

akne;

cilt enfeksiyonu tırnakların veya ayak tırnaklarının çevresinde; veya

mide bölgesi (karın) ağrısı

Bu yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Tafinlar

Dabrafenib'e alerjiniz varsa TAFİNLAR kullanmamalısınız.

Tafinlar'ın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

kalp sorunları;

kanama sorunları;

karaciğer veya böbrek sorunları;

diyabet (dabrafenib kan şekerinizi yükseltebilir);

göz problemleri (özellikle retinanızla ilgili bir problem); veya

glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği adı verilen genetik bir enzim eksikliği.

Dabrafenib'i trametinib ile birlikte kullanmak, belirli bir cilt kanseri türüne yakalanma riskinizi artırabilir. Doktorunuza spesifik riskinizi sorun. Kızarıklık, siğil, iyileşmeyen yaralar veya boyutu veya rengi değişen bir ben gibi yeni cilt belirtileri fark ederseniz doktorunuza bildirin.

Hamilelik

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinizin negatif çıkması gerekebilir.

Bu ilacı kullanan hem erkek hem de kadınlar, hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Dabrafenib, doğmamış bebeğe zarar verebilir veya anne veya baba bu ilacı kullanıyorsa doğum kusurlarına neden olabilir.

Son dozunuzdan sonra en az 2 hafta boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin. Anne veya babanın TAFİNLAR kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Tafinlar ve trametinib'i birlikte kullanıyorsanız: Bu iki ilacın son dozunu aldıktan sonra en az 4 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Tafinlar, doğum kontrol hapları, enjeksiyonlar, implantlar, cilt yamaları ve vajinal halkalar da dahil olmak üzere hormonal doğum kontrolünü daha az etkili hale getirebilir. TAFİNLAR kullanırken hamileliği önlemek için bariyerli bir doğum kontrol yöntemi kullanın: kondom, diyafram, servikal başlık veya doğum kontrol süngeri.

Bu ilaç hem erkeklerde hem de kadınlarda doğurganlığı (çocuk sahibi olma yeteneğini) etkileyebilir. Ancak dabrafenib doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden hamileliği önlemek için doğum kontrolü kullanmak önemlidir.

Emzirme

Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 2 hafta (veya trametinib ile birlikte son dabrafenib dozunuzdan 4 ay sonra) emzirmemelisiniz.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Tafinlar

Tedaviye başlamadan önce tümör numunelerinde BRAF V600E veya V600K mutasyonunun varlığını FDA onaylı testlerle doğrulayın: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Küçük Hücreli Olmayan Melanom için Olağan Yetişkin Dozu Akciğer Kanseri, Tiroid Kanseri ve Katı Tümörler

150 mg (iki adet 75 mg kapsül) ağızdan günde iki kez.

Kullanım Alanları:

BRAF V600E mutasyonlu, rezeke edilemeyen veya metastatik melanomlu hastaların tedavisi için tek ajan.

trametinib ile kombinasyon halinde: - BRAF V600E veya V600K mutasyonlu, rezeke edilemeyen veya metastatik melanomlu hastaların tedavisi için. - BRAF V600E veya V600K mutasyonları ve lenf nodu/nodları tutulumu olan melanomlu hastaların tam rezeksiyonu takiben adjuvan tedavisi için. - BRAF V600E mutasyonuna sahip metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) hastalarının tedavisi için. - Lokal ilerlemiş veya metastatik anaplastik tiroid kanseri (ATC) olan, BRAF V600E mutasyonlu ve tatmin edici lokal-bölgesel tedavi seçeneği olmayan hastaların tedavisi için. - BRAF V600E mutasyonuna sahip, ameliyatla çıkarılamayan veya metastatik katı tümörleri olan, önceki tedaviyi takiben ilerleme gösteren ve tatmin edici alternatif tedavi seçenekleri olmayan hastaların tedavisi için. Bu endikasyon, genel yanıt oranı ve yanıt süresine dayalı olarak hızlandırılmış onay kapsamında onaylanmıştır. Bu endikasyon için onayın devam etmesi, klinik yararın doğrulayıcı araştırma(lar)da doğrulanması ve tanımlanmasına bağlı olabilir.

Önerilen tedavi süresi: - rezeke edilemeyen veya metastatik melanom veya katı tümörleri, metastatik KHDAK'si olan hastalar için, veya lokal olarak ilerlemiş veya metastatik anaplastik tiroid kanseri, hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar devam eder. - adjuvan melanom ortamındaki hastalar için, hastalık tekrarlayana veya kabul edilemez toksisite 1 yıla kadar devam eder.

Katı Tümörler ve Düşük Dereceli Glioma için Olağan Pediatrik Doz

Kapsüller

Vücut Ağırlığı Önerilen Dozaj 26 ila 37 kg ağızdan günde iki kez 75 mg 38 ila 50 kg ağızdan iki kez 100 mg günlük 51 kg veya daha fazla Günde iki kez ağızdan 150 mg

Oral Süspansiyon Tabletleri

Vücut Ağırlığı Önerilen Dozaj 8 ila 9 kg Günde iki kez 20 mg 10 ila 13 kg Günde iki kez 30 mg 14 ila 17 kg Günde iki kez 40 mg Günde iki kez 18 ila 21 kg Günde iki kez 50 mg 22 ila 25 kg Günde iki kez 60 mg 26 ila 29 kg Günde iki kez 70 mg Günde iki kez 30 ila 33 kg 80 mg günde iki kez 34 ila 37 kg Günde iki kez 90 mg Günde iki kez 38 ila 41 kg Günde iki kez 100 mg 42 ila 45 kg Günde iki kez 110 mg Günde iki kez 46 ila 50 kg Günde iki kez 130 mg ≥ 51 kg Günde iki kez 150 mg

Kullanım alanları:

trametinib ile kombinasyon halinde: - BRAF V600E mutasyonlu, ameliyat edilemeyen veya metastatik katı tümörleri olan, önceki tedaviyi takiben ilerleme gösteren ve tatmin edici alternatif tedavi seçenekleri olmayan 6 yaş ve üzeri pediyatrik hastaların tedavisi için. Bu endikasyon, genel yanıt oranı ve yanıt süresine dayalı olarak hızlandırılmış onay kapsamında onaylanmıştır. Bu endikasyon için sürekli onay, doğrulayıcı bir araştırmada/çalışmalarda klinik yararın doğrulanması ve tanımlanmasına bağlı olabilir. - BRAF V600E mutasyonuna sahip düşük dereceli glioma (LGG) hastası olan ve sistemik tedavi gerektiren 1 yaş ve üzeri pediatrik hastaların tedavisi için.

Önerilen tedavi süresi: - katı tümörleri olan pediatrik hastalar için hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar. - LGG'li pediatrik hastalar için hastalık progresyonuna veya kabul edilemez toksisiteye kadar.

Uyarılar

Tafinlar'ı trametinib ile birlikte kullanmak belirli bir tür cilt kanserine yakalanma riskinizi artırabilir. Doktorunuza spesifik riskinizi sorun. Yeni cilt belirtileri fark ederseniz doktorunuza bildirin.

Sağlık uzmanınız, tedaviye başlamadan önce ve bu ilacı kullanırken her iki ayda bir yeni cilt kanseri olup olmadığına bakmak için cildinizi kontrol etmelidir.

Sağlık uzmanınız, tedaviyi bıraktıktan sonra altı ay boyunca cildinizi kontrol etmeye devam edebilir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Tafinlar

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkinliğini azaltabilir.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler dahil diğer ilaçlar dabrafenib ile etkileşime girebilir. ve bitkisel ürünler. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.