Tafluprost ophthalmic

Obecný název: Tafluprost Ophthalmic
Názvy značek: Zioptan
léková forma: oční roztok (0,0015 %)
Třída drog: Činidla očního glaukomu

Použití Tafluprost ophthalmic

Tafluprost snižuje tlak v oku zvýšením množství tekutiny, která z oka odtéká.

Oční tafluprost (pro oči) se používá k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo jiných příčin zvýšené tlak uvnitř oka.

Oční přípravek Tafluprost lze použít také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Tafluprost ophthalmic vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Oční tafluprost může způsobit závažné nežádoucí účinky. Přestaňte používat oční tafluprost a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest nebo zarudnutí očí;

svědění nebo slzení očí;

zvýšená citlivost na světlo; nebo

silné zarudnutí nebo pálení očí po použití kapek.

Časté nežádoucí účinky tafluprostu oční může zahrnovat:

mírné oční nepohodlí;

rozmazané vidění; nebo

suché oči.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tafluprost ophthalmic

Neměli byste používat oční tafluprost, pokud jste na něj alergičtí.

Oční tafluprost může způsobit postupnou změnu barvy vašich očí nebo očních víček a řas a také zvýšený růst nebo tloušťku vašich řas. Tyto barevné změny, obvykle zvýšení hnědého pigmentu, se objevují pomalu a nemusíte si jich všimnout po několik měsíců nebo let. Barevné změny mohou být trvalé i po ukončení léčby a mohou se vyskytnout pouze v léčeném oku. To by mohlo mít za následek kosmetický rozdíl v barvě očí nebo řas z jednoho oka na druhé.

Abyste se ujistili, že je pro vás oční tafluprost bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

uveitida;

jakýkoli otok nebo infekce v oku nebo v jeho okolí; nebo

roztržená nebo chybějící přirozená čočka z vnitřku oka.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda oční tafluprost poškodí nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte.

Není známo, zda oční tafluprost přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Nepodávejte tento lék nikomu mladšímu 18 let bez rady lékaře.

Související drogy

Jak používat Tafluprost ophthalmic

Obvyklá dávka pro dospělé u nitrooční hypertenze:

Jedna kapka do spojivkového vaku postiženého oka (očí) jednou denně večer Poznámky: - Dávka by neměla překročit jednu kapku do postiženého oka (očí) denně, protože častější podávání může snížit účinek snížení nitroočního tlaku.-Tento lék lze používat současně s jinými topickými oftalmickými léky ke snížení nitroočního tlaku.-Pokud se používá více než jeden topický oční lék každý z nich by měl být podán s odstupem alespoň 5 minut.-Snížení nitroočního tlaku začíná přibližně 2 až 4 hodiny po prvním podání s maximálním účinkem po 12 hodinách.Užití:-Snížení zvýšeného nitroočního tlaku (IOP) v pacienti s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Obvyklá dávka pro dospělé u glaukomu (otevřený úhel):

Jedna kapka do spojivkového vaku postiženého oko (očí) jednou denně večer Poznámky:-Dávka by neměla překročit jednu kapku do postiženého oka (očí) denně, protože častější podávání může snížit účinek snížení nitroočního tlaku.-Tento lék lze používat současně s jinými topickými oftalmickými přípravky léky na snížení nitroočního tlaku.-Pokud se používá více než jeden topický oční lék, každý by měl být podán s odstupem alespoň 5 minut.-Snížení nitroočního tlaku nastupuje přibližně 2 až 4 hodiny po prvním podání s maximálním dosaženým účinkem po 12 hodinách.Užití:-Snížení zvýšeného nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Varování

Oční přípravek Tafluprost může způsobit postupnou změnu barvy vašich očí nebo očních víček a řas. Změny barvy mohou být trvalé i po ukončení léčby a mohou se objevit pouze v léčeném oku.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte nějaké poranění oka nebo infekci, náhlé změny zraku nebo pokud potřebujete podstoupit jakýkoli typ operace, zejména operaci oka.

Pokud máte bolesti nebo zarudnutí očí, svědění nebo slzení očí nebo zvýšenou citlivost na světlo, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Co ovlivní další léky Tafluprost ophthalmic

Není pravděpodobné, že jiné léky, které užíváte perorálně nebo injekčně, budou mít vliv na tafluprost používaný v očích. Ale mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.