Tafluprost ophthalmic

Gattungsbezeichnung: Tafluprost Ophthalmic
Markennamen: Zioptan
Darreichungsform: Augenlösung (0,0015 %)
Medikamentenklasse: Ophthalmologische Glaukommittel

Benutzung von Tafluprost ophthalmic

Tafluprost senkt den Druck im Auge, indem es die Menge an Flüssigkeit erhöht, die aus dem Auge abfließt.

Tafluprost ophthalmic (für die Augen) wird zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder anderen Ursachen von erhöhtem Glaukom eingesetzt Druck im Augeninneren.

Tafluprost ophthalmic kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Tafluprost ophthalmic Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Tafluprost ophthalmic kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Beenden Sie die Anwendung von Tafluprost ophthalmic und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Augenschmerzen oder Rötung;
  • juckende oder tränende Augen;
  • erhöhte Lichtempfindlichkeit; oder
  • starke Rötung oder Brennen der Augen nach der Anwendung der Tropfen.
  • Häufige Nebenwirkungen von Tafluprost ophthalmologische Erkrankungen können Folgendes umfassen:

  • leichte Augenbeschwerden;
  • verschwommenes Sehen; oder
  • trockene Augen.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Tafluprost ophthalmic

    Sie sollten Tafluprost ophthalmic nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Tafluprost ophthalmic kann eine allmähliche Veränderung der Farbe Ihrer Augen oder Augenlider und Wimpern sowie ein verstärktes Wachstum oder eine stärkere Dicke Ihrer Wimpern verursachen. Diese Farbveränderungen, in der Regel eine Zunahme des braunen Pigments, treten langsam auf und Sie bemerken sie möglicherweise erst nach Monaten oder Jahren. Farbveränderungen können auch nach Behandlungsende dauerhaft bestehen bleiben und möglicherweise nur am behandelten Auge auftreten. Dies könnte zu einem kosmetischen Unterschied in der Augen- oder Wimpernfarbe von einem Auge zum anderen führen.

    Um sicherzustellen, dass Tafluprost ophthalmic für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Uveitis;
  • jede Schwellung oder Infektion in oder um Ihr Auge; oder
  • eine zerrissene oder fehlende natürliche Linse im Inneren Ihres Auges.
  • FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob Tafluprost ophthalmic einem ungeborenen Kind schadet. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.

    Es ist nicht bekannt, ob Tafluprost ophthalmic in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

    Geben Sie dieses Medikament nicht ohne ärztlichen Rat an Personen unter 18 Jahren.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Tafluprost ophthalmic

    Übliche Erwachsenendosis bei intraokularer Hypertonie:

    Einmal täglich abends ein Augentropfen in den Bindehautsack des/der betroffenen Auge(s)Kommentare:-Die Dosis sollte nicht Mehr als ein Tropfen pro Tag in das/die betroffene(n) Auge(n) geben, da eine häufigere Verabreichung die Wirkung zur Senkung des Augeninnendrucks verringern kann. Dieses Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen topischen Augenmedikamenten zur Senkung des Augeninnendrucks angewendet werden. Wenn mehr als ein topisches Augenmedikament angewendet wird Bei jeder Anwendung sollte ein Abstand von mindestens 5 Minuten eingehalten werden. - Die Senkung des Augeninnendrucks beginnt etwa 2 bis 4 Stunden nach der ersten Verabreichung, wobei die maximale Wirkung nach 12 Stunden erreicht wird. Anwendung: - Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) in Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

    Übliche Erwachsenendosis bei Glaukom (Offenwinkelglaukom):

    Ein Augentropfen in den Bindehautsack des Betroffenen Auge(n) einmal täglich am AbendKommentare:-Die Dosis sollte einen Tropfen täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) nicht überschreiten, da eine häufigere Verabreichung die augeninnendrucksenkende Wirkung abschwächen kann.-Dieses Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen topischen Augenmedikamenten angewendet werden Arzneimittel zur Senkung des Augeninnendrucks. – Wenn mehr als ein topisches Augenarzneimittel verwendet wird, sollte jedes einzelne Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten verabreicht werden. – Die Senkung des Augeninnendrucks beginnt etwa 2 bis 4 Stunden nach der ersten Verabreichung, wobei die maximale Wirkung erreicht wird nach 12 Stunden. Anwendung: - Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

    Warnungen

    Tafluprost ophthalmic kann eine allmähliche Veränderung der Farbe Ihrer Augen oder Augenlider und Wimpern verursachen. Farbveränderungen können auch nach Ende der Behandlung dauerhaft bleiben und möglicherweise nur am behandelten Auge auftreten.

    Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie an einer Augenverletzung oder -infektion leiden, plötzliche Sehstörungen haben oder dies bei Bedarf der Fall ist Sie müssen sich jeder Art von Operation unterziehen, insbesondere einer Augenoperation.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Augenschmerzen oder -rötungen, juckende oder tränende Augen oder eine erhöhte Lichtempfindlichkeit haben.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tafluprost ophthalmic

    Es ist unwahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, einen Einfluss auf die Anwendung von Tafluprost in den Augen haben. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    Beliebte Schlüsselwörter