Tafluprost ophthalmic

Nama generik: Tafluprost Ophthalmic
Nama jenama: Zioptan
Borang dos: penyelesaian oftalmik (0.0015%)
Kelas ubat: Ejen glaukoma oftalmik

Penggunaan Tafluprost ophthalmic

Tafluprost mengurangkan tekanan dalam mata dengan meningkatkan jumlah cecair yang mengalir dari mata.

Tafluprost oftalmik (untuk mata) digunakan untuk merawat glaukoma sudut terbuka atau punca lain peningkatan tekanan di dalam mata.

Tafluprost oftalmik juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Tafluprost ophthalmic kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai mana-mana tanda tindak balas alahan ini: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Tafluprost oftalmik boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Berhenti menggunakan tafluprost oftalmik dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit mata atau kemerahan;

mata gatal atau berair;

meningkatkan kepekaan terhadap cahaya; atau

kemerahan teruk atau mata terbakar selepas menggunakan titisan.

Kesan sampingan biasa tafluprost oftalmik mungkin termasuk:

ketidakselesaan mata ringan;

penglihatan kabur; atau

mata kering.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tafluprost ophthalmic

Anda tidak boleh menggunakan tafluprost oftalmik jika anda alah kepadanya.

Tafluprost oftalmik boleh menyebabkan perubahan beransur-ansur dalam warna mata atau kelopak mata dan bulu mata anda, serta peningkatan pertumbuhan atau ketebalan bulu mata anda. Perubahan warna ini, biasanya peningkatan pigmen coklat, berlaku perlahan-lahan dan anda mungkin tidak menyedarinya selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun. Perubahan warna mungkin kekal walaupun selepas rawatan anda tamat, dan mungkin berlaku hanya pada mata yang dirawat. Ini boleh mengakibatkan perbezaan kosmetik dalam warna mata atau bulu mata dari satu mata ke mata yang lain.

Untuk memastikan tafluprost oftalmik selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

uveitis;

sebarang bengkak atau jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda; atau

kanta semula jadi yang koyak atau hilang dari dalam mata anda.

Kategori kehamilan FDA C. Tidak diketahui sama ada tafluprost oftalmik akan membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan dan beritahu doktor anda jika anda hamil semasa rawatan.

Tidak diketahui sama ada tafluprost oftalmik masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusukan bayi.

Jangan berikan ubat ini kepada sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun tanpa nasihat perubatan.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Tafluprost ophthalmic

Dos Dewasa Biasa untuk Hipertensi Intraokular:

Satu titisan mata dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petangKomen:-Dos tidak sepatutnya melebihi satu titis dalam mata yang terjejas setiap hari kerana pemberian yang lebih kerap boleh mengurangkan kesan penurunan tekanan intraokular.-Ubat ini boleh digunakan serentak dengan ubat mata topikal lain untuk menurunkan tekanan intraokular.-Jika lebih daripada satu ubat mata topikal sedang digunakan digunakan, setiap satu hendaklah ditadbirkan sekurang-kurangnya 5 minit selang.-Pengurangan tekanan intraokular bermula kira-kira 2 hingga 4 jam selepas pemberian pertama dengan kesan maksimum dicapai selepas 12 jam.Penggunaan:-Pengurangan tekanan intraokular tinggi (IOP) dalam pesakit glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular

Dos Dewasa Biasa untuk Glaukoma (Sudut Terbuka):

Satu titisan mata dalam kantung konjunktiva yang terjejas mata sekali sehari pada waktu petangKomen:-Dos tidak boleh melebihi satu titis pada mata yang terjejas setiap hari kerana pemberian yang lebih kerap boleh mengurangkan kesan penurunan tekanan intraokular.-Ubat ini boleh digunakan serentak dengan oftalmik topikal lain ubat untuk menurunkan tekanan intraokular.-Jika lebih daripada satu ubat oftalmik topikal sedang digunakan, setiap satunya hendaklah ditadbir sekurang-kurangnya 5 minit selang.-Pengurangan tekanan intraokular bermula kira-kira 2 hingga 4 jam selepas pemberian pertama dengan kesan maksimum dicapai selepas 12 jam.Kegunaan:-Pengurangan tekanan intraokular (IOP) tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular

Amaran

Tafluprost oftalmik boleh menyebabkan perubahan beransur-ansur dalam warna mata atau kelopak mata dan bulu mata anda. Perubahan warna mungkin kekal walaupun selepas rawatan anda tamat, dan mungkin berlaku hanya pada mata yang dirawat.

Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sebarang kecederaan atau jangkitan mata, perubahan penglihatan secara tiba-tiba atau jika anda memerlukan untuk menjalani sebarang jenis pembedahan, terutamanya pembedahan mata.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit mata atau kemerahan, mata gatal atau berair, atau kepekaan meningkat kepada cahaya.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tafluprost ophthalmic

Tidak mungkin ubat lain yang anda ambil secara lisan atau suntikan akan memberi kesan pada tafluprost yang digunakan di mata. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk preskripsi dan ubat-ubatan, vitamin dan produk herba yang berpreskripsi dan tanpa kaunter.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.