Tafluprost ophthalmic

Generieke naam: Tafluprost Ophthalmic
Merknamen: Zioptan
Doseringsvorm: oogheelkundige oplossing (0,0015%)
Geneesmiddelklasse: Oogheelkundige glaucoommiddelen

Gebruik van Tafluprost ophthalmic

Tafluprost vermindert de druk in het oog door de hoeveelheid vocht die uit het oog wegvloeit te vergroten.

Tafluprost oogheelkunde (voor de ogen) wordt gebruikt voor de behandeling van openhoekglaucoom of andere oorzaken van verhoogde druk in het oog.

Tafluprost oogheelkunde kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Tafluprost ophthalmic bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische Reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Tafluprost oogheelkunde kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Stop met het gebruik van tafluprost oogheelkunde en bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of roodheid heeft;

jeukende of tranende ogen;

verhoogde gevoeligheid voor licht; of

ernstige roodheid of verbranding van de ogen na gebruik van de druppels.

Veel voorkomende bijwerkingen van tafluprost oogheelkunde kan het volgende omvatten:

licht ongemak aan de ogen;

wazig zien; of

droge ogen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tafluprost ophthalmic

U mag tafluprost oogheelkunde niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Tafluprost oogheelkunde kan een geleidelijke verandering in de kleur van uw ogen of oogleden en wimpers veroorzaken, evenals een toegenomen groei of dikte van uw wimpers. Deze kleurveranderingen, meestal een toename van bruin pigment, treden langzaam op en het kan zijn dat u ze maanden of jaren niet opmerkt. Kleurveranderingen kunnen blijvend zijn, zelfs nadat uw behandeling is beëindigd, en kunnen alleen optreden in het te behandelen oog. Dit kan resulteren in een cosmetisch verschil in oog- of wimperkleur tussen het ene oog en het andere.

Om er zeker van te zijn dat tafluprost oogheelkunde veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

uveïtis;

een zwelling of infectie in of rond uw oog; of

een gescheurde of ontbrekende natuurlijke lens in uw oog.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of tafluprost oogheelkunde schadelijk is voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Het is niet bekend of tafluprost oogheelkunde in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Geef dit medicijn niet aan iemand jonger dan 18 jaar zonder medisch advies.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tafluprost ophthalmic

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor intraoculaire hypertensie:

Eén oogdruppel in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog(en) eenmaal daags 's avondsOpmerkingen: -De dosis mag niet meer dan één druppel per dag in het (de) aangedane oog(en) overschrijden, omdat frequentere toediening het verlagende effect van de intraoculaire druk kan verminderen. - Dit geneesmiddel kan gelijktijdig met andere lokale oogheelkundige geneesmiddelen worden gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen. gebruikt, dienen ze allemaal met een tussenpoos van ten minste 5 minuten te worden toegediend. - De verlaging van de intraoculaire druk begint ongeveer 2 tot 4 uur na de eerste toediening, waarbij het maximale effect na 12 uur wordt bereikt. Gebruik: - Verlaging van de verhoogde intraoculaire druk (IOD) bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor glaucoom (open hoek):

Eén oogdruppel in de conjunctivale zak van de getroffen persoon één keer per dag in de avond Opmerkingen: - De dosis mag niet hoger zijn dan één druppel per dag in het (de) aangedane oog (ogen), omdat frequentere toediening het intraoculaire drukverlagende effect kan verminderen. - Dit geneesmiddel kan gelijktijdig met andere plaatselijke oogheelkundige producten worden gebruikt. geneesmiddelen om de intraoculaire druk te verlagen. - Als er meer dan één lokaal oogmedicijn wordt gebruikt, moet elk medicijn met een tussenpoos van ten minste 5 minuten worden toegediend. - De verlaging van de intraoculaire druk begint ongeveer 2 tot 4 uur na de eerste toediening, waarbij het maximale effect wordt bereikt na 12 uur.Gebruik:-Verlaging van verhoogde intraoculaire druk (IOD) bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Waarschuwingen

Tafluprost oogheelkunde kan een geleidelijke verandering in de kleur van uw ogen of oogleden en wimpers veroorzaken. Kleurveranderingen kunnen blijvend zijn, zelfs nadat uw behandeling is beëindigd, en kunnen alleen optreden in het oog dat wordt behandeld.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u oogletsel of -infectie heeft, plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen heeft of als u om welke vorm van operatie dan ook te ondergaan, vooral een oogoperatie.

Bel onmiddellijk uw arts als u oogpijn of roodheid, jeukende of tranende ogen of een verhoogde gevoeligheid voor licht heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tafluprost ophthalmic

Het is niet waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen die u oraal inneemt of injecteert, een effect zullen hebben op tafluprost dat in de ogen wordt gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.