Tagraxofusp

Obecný název: Tagraxofusp
Názvy značek: Elzonris
léková forma: intravenózní roztok (1000 mcg/ml)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Tagraxofusp

Tagraxofusp se používá k léčbě blastického novotvaru plazmacytoidních dendritických buněk, což je vzácná rakovina krve a/nebo kostní dřeně.

tagraxofusp je určen k použití u dospělých a dětí ve věku nejméně 2 let.

Tagraxofusp může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Tagraxofusp vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, vyrážka, svědění; vředy v ústech; náhlý pocit tepla nebo mravenčení; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Syndrom kapilárního prosakování je závažným vedlejším účinkem tagraxofuspu. Pokud máte ucpaný nos nebo rýmu, zavolejte ihned svému lékaři následuje:

únava nebo závratě;

žízeň;

snížené močení;

potíže s dýcháním; a

náhlé otoky nebo nárůst hmotnosti.

Běžné vedlejší účinky tagraxofuspu mohou zahrnovat:

syndrom prosakování kapilár;

nevolnost;

únava;

otoky rukou nebo nohou;

horečka; nebo

přibývání na váze.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tagraxofusp

Je možné, že 1 týden před zahájením této léčby budete muset mít negativní těhotenský test.

Tagraxofusp může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tagraxofuspu a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Tagraxofusp

Obvyklá dávka pro dospělé u maligního onemocnění:

12 mcg/kg IV po dobu 15 minut jednou denně ve dnech 1 až 5 21denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné poznámky k toxicitě:-Premedikujte pacienty antagonistou H1-histaminu (např. difenhydramin), antagonistou H2-histaminu (např. Ranitidinem), kortikosteroidem (např. 50 mg IV methylprednisolonu nebo ekvivalentu) a acetaminofenem přibližně 60 minut před každou infuzí. dávkovací období může být prodlouženo pro zpoždění dávky až do 10. dne cyklu. Použití: K léčbě novotvaru blastických plazmocytoidních dendritických buněk (BPDCN)

Obvyklá dávka pro děti u maligních onemocnění:

2 roky a starší: 12 mcg/ kg IV po dobu 15 minut jednou denně v 1. až 5. den 21denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky: - Premedikujte pacienty antagonistou H1-histaminu (např. difenhydramin), antagonistou H2-histaminu (např. ranitidinem), kortikosteroidu (např. 50 mg IV methylprednisolonu nebo ekvivalentu) a acetaminofenu přibližně 60 minut před každou infuzí. - Období dávkování může být prodlouženo pro zpoždění dávek až do 10. dne cyklu. Použití: K léčbě novotvaru blastických plazmacytoidních dendritických buněk (BPDCN) u pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších

Varování

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte známky závažného vedlejšího účinku zvaného syndrom kapilárního úniku: ucpaný nos nebo rýma následovaná únavou nebo závratí, žízní, sníženým močením, potížemi s dýcháním a náhlý otok nebo přírůstek hmotnosti.

Co ovlivní další léky Tagraxofusp

Jiné léky mohou ovlivnit tagraxofusp, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.