Tagraxofusp

Nombre generico: Tagraxofusp
Nombres de marca: Elzonris
Forma de dosificación: solución intravenosa (1000 mcg/ml)
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Tagraxofusp

Tagraxofusp se usa para tratar la neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides, un cáncer poco común de la sangre y/o la médula ósea.

tagraxofusp se usa en adultos y niños de al menos 2 años de edad.

Tagraxofusp también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Tagraxofusp efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, sarpullido, picazón; úlceras de boca; sensación de calor o hormigueo repentino; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El síndrome de fuga capilar es un efecto secundario grave del tagraxofusp. Llame a su médico de inmediato si tiene congestión o secreción nasal. seguido de:

  • cansancio o mareos;
  • sed;
  • disminución de la micción;
  • dificultad para respirar; y
  • hinchazón repentina o aumento de peso.

    • Los efectos secundarios comunes del tagraxofusp pueden incluir:

  • síndrome de fuga capilar;
  • náuseas;
  • cansancio;
  • hinchazón en las manos o los pies;
  • fiebre; o
  • aumento de peso.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Tagraxofusp

    Es posible que necesites realizar una prueba de embarazo negativa 1 semana antes de iniciar este tratamiento.

    Tagraxofusp puede dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando tagraxofusp y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

    No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Tagraxofusp

    Dosis habitual en adultos para enfermedades malignas:

    12 mcg/kg IV durante 15 minutos una vez al día los días 1 a 5 de un ciclo de 21 días hasta que la enfermedad progrese o sea iNACeptable ToxicidadComentarios: -Premedicar a los pacientes con un antagonista de la histamina H1 (p. ej., difenhidramina), un antagonista de la histamina H2 (p. ej., ranitidina), corticosteroide (p. ej., 50 mg de metilprednisolona IV o equivalente) y acetaminofén aproximadamente 60 minutos antes de cada infusión. El período de dosificación puede ampliarse en caso de retrasos en la dosis hasta el día 10 del ciclo. Uso: Para el tratamiento de la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN)

    Dosis pediátrica habitual para enfermedades malignas:

    2 años en adelante: 12 mcg/ kg IV durante 15 minutos una vez al día en los días 1 a 5 de un ciclo de 21 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentarios: - Premedicar a los pacientes con un antagonista de histamina H1 (p. ej., difenhidramina), un antagonista de histamina H2 (p. ej., ranitidina), corticosteroide (p. ej., 50 mg de metilprednisolona IV o equivalente) y acetaminofén aproximadamente 60 minutos antes de cada infusión. El período de dosificación puede extenderse por retrasos en la dosis hasta el día 10 del ciclo. Uso: Para el tratamiento de la neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN) en pacientes pediátricos a partir de 2 años

    Advertencias

    Llame a su médico de inmediato si tiene signos de un efecto secundario grave llamado síndrome de fuga capilar: congestión o secreción nasal seguido de cansancio o mareos, sed, disminución de la orina, dificultad para respirar. e hinchazón repentina o aumento de peso.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Tagraxofusp

    Otros medicamentos pueden afectar al tagraxofusp, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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