Tagraxofusp

一般名： Tagraxofusp
ブランド名： Elzonris
剤形: 静脈内溶液 (1000 mcg/mL)
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Tagraxofusp

タグラクソフスプは、まれな血液がんや骨髄がんである芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍の治療に使用されます。

タグラクソフスプは、成人および 2 歳以上の小児に使用されます。

タグラクソフスプは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Tagraxofusp 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、発疹、かゆみ。口内炎。突然の暖かさまたはチクチク感。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

毛細血管漏出症候群は、タグラクソフスプの重大な副作用です。 鼻づまりや鼻水がある場合は、すぐに医師に連絡してください。続いて:

  • 疲労感またはめまい;
  • 喉の渇き;
  • 排尿量の減少;
  • 呼吸困難;
  • 突然の腫れや体重増加。

    • タグラクソフスプの一般的な副作用には次のようなものがあります。 >

  • 毛細管漏出症候群;
  • 吐き気;
  • 疲労;
  • 手または足の腫れ、
  • 発熱。または
  • 体重増加。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Tagraxofusp

    この治療を開始する 1 週間前に妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。

    タグラクソフスプは胎児に悪影響を与える可能性があります。タグラクソフスプの使用中および最後の投与後少なくとも 1 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Tagraxofusp

    悪性疾患の通常の成人用量:

    疾患が進行するか許容できなくなるまで、21 日サイクルの 1 日目から 5 日目に、1 日 1 回 12 mcg/kg を 15 分間かけて静注します。毒性コメント: - 各注入の約 60 分前に、H1 ヒスタミン拮抗薬 (例: ジフェンヒドラミン)、H2-ヒスタミン拮抗薬 (例: ラニチジン)、コルチコステロイド (例: 50 mg IV メチルプレドニゾロンまたは同等品) およびアセトアミノフェンを患者に事前投薬する。投与が遅れた場合は、サイクルの 10 日目まで投与期間を延長することができます。用途: 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍 (BPDCN) の治療

    悪性疾患に対する通常の小児用量:

    2 歳以上:12 mcg/病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、21 日サイクルの 1 日目から 5 日目まで、1 日 1 回、15 分間かけて kg IV コメント: - H1 ヒスタミン拮抗薬 (例: ジフェンヒドラミン)、H2-ヒスタミン拮抗薬 (例: ラニチジン) を患者に事前投薬する。コルチコステロイド（例えば、50 mg IV メチルプレドニゾロンまたは同等品）およびアセトアミノフェンを各点滴の約 60 分前に投与します。 - 投与期間は、投与遅延のためにサイクルの 10 日目まで延長される場合があります。用途: 2 歳以上の小児患者における芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍 (BPDCN) の治療

    警告

    毛細管漏出症候群と呼ばれる重篤な副作用の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。 鼻づまりや水の後に続く倦怠感やめまい、喉の渇き、排尿量の減少、呼吸困難および突然の腫れや体重増加。

    他の薬がどのような影響を与えるか Tagraxofusp

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もタグラクソフスプに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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