Tagraxofusp

일반적인 이름: Tagraxofusp
브랜드 이름: Elzonris
복용 형태: 정맥내 용액(1000mcg/mL)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Tagraxofusp

Tagraxofusp는 희귀 혈액암 및/또는 골수암인 모세포성 형질세포양 수지상 세포 종양을 치료하는 데 사용됩니다.

tagraxofusp는 성인과 2세 이상의 어린이에게 사용됩니다.

Tagraxofusp는 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Tagraxofusp 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기, 발진, 가려움증이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 구강 염증; 갑자기 따뜻해지거나 따끔거리는 느낌; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

모세혈관 누출 증후군은 tagraxofusp의 심각한 부작용입니다. 코가 막히거나 콧물이 나면 즉시 의사에게 연락하십시오. 다음은:

피곤함 또는 현기증;

갈증;

배뇨 감소;

호흡 곤란; 그리고

갑작스러운 부기 또는 체중 증가.

tagraxofusp의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

모세혈관 누출 증후군;

메스꺼움;

피로;

손이나 발이 부어오름;

발열; 또는

체중 증가.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Tagraxofusp

이 치료를 시작하기 1주일 전에 임신 테스트 음성 판정을 받아야 할 수도 있습니다.

Tagraxofusp는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. tagraxofusp를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Tagraxofusp

악성 질환에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용되지 않을 때까지 21일 주기 중 1~5일에 1일 1회 15분에 걸쳐 12mcg/kg IV 독성설명:-매 주입 약 60분 전에 H1-히스타민 길항제(예: 디펜히드라민), H2-히스타민 길항제(예: 라니티딘), 코르티코스테로이드(예: 50mg IV 메틸프레드니솔론 또는 이에 상응하는 약물) 및 아세트아미노펜을 환자에게 전처치합니다.- 주기의 최대 10일까지 투여가 지연되는 경우 투여 기간이 연장될 수 있습니다. 용도: 모세포성 형질세포양 수지상 세포 종양(BPDCN) 치료용

악성 질환에 대한 일반적인 소아 복용량:

2세 이상:12mcg/ 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 21일 주기 중 1~5일에 1일 1회 15분 동안 kg IV 설명:-H1-히스타민 길항제(예: 디펜히드라민), H2-히스타민 길항제(예: 라니티딘)로 환자를 전처치합니다. 각 주입 약 60분 전에 코르티코스테로이드(예: 50 mg IV 메틸프레드니솔론 또는 동등물) 및 아세트아미노펜. - 투여 기간은 주기의 최대 10일까지 투여 지연을 위해 연장될 수 있습니다. 용도: 2세 이상 소아 환자의 모세포형질세포양수지상세포종양(BPDCN) 치료용

경고

모세혈관 누출 증후군이라는 심각한 부작용의 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 코가 막히거나 콧물이 흐르고 피곤함이나 현기증, 갈증, 배뇨 감소, 호흡 곤란이 뒤따릅니다. , 갑작스러운 붓기 또는 체중 증가.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tagraxofusp

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 타그락소푸스프에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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