Tagraxofusp

Nome genérico: Tagraxofusp
Nomes de marcas: Elzonris
Forma farmacêutica: solução intravenosa (1000 mcg/mL)
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Tagraxofusp

Tagraxofusp é usado para tratar neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides, um câncer raro do sangue e/ou da medula óssea.

tagraxofusp é para uso em adultos e crianças com pelo menos 2 anos de idade.

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Tagraxofusp também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Tagraxofusp efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, erupção na pele, coceira; aftas; calor repentino ou sensação de formigamento; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

A síndrome de vazamento capilar é um efeito colateral grave do tagraxofusp. Ligue para seu médico imediatamente se tiver nariz entupido ou coriza. seguido por:

  • cansaço ou tontura;
  • sede;
  • diminuição da micção;
  • dificuldade em respirar; e
  • inchaço repentino ou ganho de peso.
  • Os efeitos colaterais comuns do tagraxofusp podem incluir:

  • síndrome de vazamento capilar;
  • náuseas;
  • cansaço;
  • inchaço nas mãos ou pés;
  • febre; ou
  • ganho de peso.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Tagraxofusp

    Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo 1 semana antes de iniciar este tratamento.

    Tagraxofusp pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando tagraxofusp e por pelo menos 1 semana após sua última dose.

    Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.

    Relacionar drogas

    Como usar Tagraxofusp

    Dose usual de adultos para doenças malignas:

    12 mcg/kg IV durante 15 minutos, uma vez ao dia, nos dias 1 a 5 de um ciclo de 21 dias, até progressão da doença ou iNACeitável toxicidadeComentários: - Pré-medicar pacientes com um antagonista de histamina H1 (por exemplo, difenidramina), antagonista de histamina H2 (por exemplo, ranitidina), corticosteróide (por exemplo, 50 mg IV de metilprednisolona ou equivalente) e paracetamol aproximadamente 60 minutos antes de cada infusão. o período de dosagem pode ser estendido para atrasos de dose até o dia 10 do ciclo. Uso: Para o tratamento de neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN)

    Dose pediátrica usual para doenças malignas:

    2 anos ou mais:12 mcg/ kg IV durante 15 minutos uma vez ao dia nos dias 1 a 5 de um ciclo de 21 dias até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: -Pré-medicar pacientes com um antagonista de histamina H1 (por exemplo, difenidramina), antagonista de histamina H2 (por exemplo, ranitidina), corticosteroide (por exemplo, 50 mg de metilprednisolona IV ou equivalente) e paracetamol aproximadamente 60 minutos antes de cada infusão. -O período de dosagem pode ser estendido para atrasos na dose até o dia 10 do ciclo. Uso: Para o tratamento de neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN) em pacientes pediátricos com 2 anos ou mais.

    Avisos

    Ligue para seu médico imediatamente se tiver sinais de um efeito colateral grave chamado síndrome de vazamento capilar: nariz entupido ou coriza seguido de cansaço ou tontura, sede, diminuição da micção, dificuldade para respirar e inchaço repentino ou ganho de peso.

    Que outras drogas afetarão Tagraxofusp

    Outros medicamentos podem afetar o tagraxofusp, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Isenção de responsabilidade

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