Tagrisso

Obecný název: Osimertinib
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Tagrisso

Tagrisso je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Tagrisso se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který je pozitivní na abnormální „EGFR“ gen. Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Tagrisso se někdy podává, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická), nebo aby pomohla zabránit návratu rakoviny plic po vzniku nádoru (nádorů) byla odstraněna chirurgicky.

Tagrisso se také používá, když se rakovina plic rozšířila do jiných částí těla a pokud jste v minulosti podstoupili léčbu inhibitorem tyrozinkinázy EGFR, která neúčinkovala nebo již nefunguje funguje.

Tagrisso vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Tagrisso (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

zarudnutí kůže nebo fialové skvrny, které po stisknutí nezblednou a které po 24 hodinách stále vypadají červené nebo modřiny (mohou se objevit na pažích, nohách, hýždích nebo břiše);

zarudnutí, vyrážka nebo puchýře na dlaních nebo ploskách nohou;

nový nebo zhoršující se kašel nebo potíže s dýcháním;

rychlé nebo bušení srdce;

otoky dolních končetin, přibírání na váze, pocit dušnosti;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, vředy na kůži, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy; nebo

oční problémy – změny vidění, slzení očí, zvýšená citlivost na světlo, bolest očí nebo zarudnutí.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky Tagrisso mohou zahrnovat:

nízké počet krvinek;

bolest svalů, kostí nebo kloubů;

průjem;

únava;

kašel, vředy v ústech;

suchá kůže, vyrážka; nebo

zarudnutí, citlivost, bolest nebo jiné problémy s nehty na rukou nebo nohou.

Toto není kompletní seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tagrisso

Neměli byste užívat Tagrisso, pokud jste alergický(á) na osimertinib.

Abyste se ujistili, že je Tagrisso pro vás bezpečné, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

problémy s plícemi nebo dýcháním;

nerovnováha elektrolytů (jako je vysoká nebo nízká hladina sodíku, vápníku, draslíku nebo hořčíku v krvi);

oční problémy; nebo

srdeční problémy, včetně syndromu dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny).

Osimertinib může poškodit nenarozené dítě, pokud tento přípravek užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Při užívání tohoto léku a alespoň 6 týdnů po poslední dávce používejte antikoncepci.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Pokud matka nebo otec užívají tento lék, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Muži i ženy by měli stále používat antikoncepci, aby zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Během používání Tagrisso nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Tagrisso

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

80 mg perorálně jednou denně Délka léčby: -Adjuvantní nastavení: Do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo po dobu až 3 let Metastatický karcinom plic: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: -Jako adjuvantní terapie po resekci tumoru u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž tumory mají delece exonu 19 receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) resp. mUTAce exonu 21 L858R, jak byly zjištěny testem schváleným FDA – Pro léčbu první linie pacientů s metastatickým NSCLC, jejichž nádory mají delece exonu 19 EGFR nebo mutace exonu 21 L858R, jak byly zjištěny testem schváleným FDA – Pro léčbu dospělých pacienti s metastatickým NSCLC pozitivním na mutaci EGFR T790M, jak bylo zjištěno testem schváleným FDA, jejichž onemocnění progredovalo během léčby inhibitorem tyrozinkinázy EGFR (TKI) nebo po ní

Varování

Tagrisso může způsobit plicní problémy, které mohou vést ke smrti. Příznaky mohou být podobné příznakům rakoviny plic. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli nové nebo zhoršující se plicní příznaky, včetně potíží s dýcháním, dušnosti, kašle nebo horečky.

Tagrisso může způsobit srdeční problémy, které mohou vést ke smrti. Před zahájením užívání tohoto léku a během léčby by měl Váš lékař zkontrolovat funkci srdce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z následujících příznaků a příznaků srdečního problému: pocit, jako by vám srdce bušilo nebo jako o závod, dušnost, otoky kotníků a nohou, pocit točení hlavy.

Co ovlivní další léky Tagrisso

Tagrisso může způsobit vážné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

S osimertinibem mohou interagovat další léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.