Taheebo

اسم عام: Tabebuia Avellanedae Lorentz Ex Griseb.
ماركات: Ipé Roxo, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Pau D'Arco, Red Lapacho, Taheebo

استخدام Taheebo

تختلف المواد الدوائية النباتية المتوفرة تجاريًا من حيث الجودة والتركيب (غوميز كاستيلانوس 2009)، مما يجعل تقييم الفعالية السريرية للمنتج أمرًا صعبًا؛ الأدلة العلمية الحيوية للمنتجات المشتقة من T. impetiginosa غير كافية. عندما تمت مقارنة التأثيرات الدوائية للمستخلص النباتي بأكمله مع تلك الخاصة بمكوناته المعزولة، بدا أن الفعالية تنخفض مع التنقية. (غوميز كاستيلانوس 2009)

أظهرت أجزاء مختلفة من T. avEllanedae خصائص قابضة ومضادة للالتهابات، خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادة للفطريات، ومدر للبول، ومضادة للتخثر، وملينة، ومضادة للسرطان، من بين أشياء أخرى. (بيون 2008) ومع ذلك، لم يتم إجراء أي دراسات سريرية للمستحضرات المشتقة من التحيبو.

النشاط المضاد للالتهابات

البيانات الحيوانية والمختبرية

في دراسة مخبرية، أظهرت 5 مركبات جديدة معزولة من المستخلص المائي لـ T. avellanedae خصائص مضادة للالتهابات. (Suo 2012) المستخلص المائي لـ T. avellanedae يمنع وسطاء الالتهابات في المختبر وفي الجسم الحي؛ إنه يمنع إنتاج البروستاجلاندين E2 وأكسيد النيتريك ويمنع تعبير mRNA للإنزيمات المحفزة. (Byeon 2008، Zhang 2016) في دراسة أجريت على الجسم الحي على الفئران، أظهرت جرعة 200 ملغم / كغم من مستخلص تاهيبو الإيثانولي تأثيرات مضادة للالتهابات (Lee 2012) في خط بلعم الفأر، عكست بوليفينول تاهيبو الزيادات التي يسببها الأحماض الدهنية الحرة في علامات الالتهاب بطريقة تعتمد على الجرعة، دون التأثير على قابلية بقاء الخلية بشكل عام. تضمنت الآلية عكس تنظيم إنزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) mRNA أكثر من COX-1. (ما 2017)

نشاط مضاد للميكروبات

بيانات في المختبر

في الدراسات التي تقيم النشاط المضاد للميكروبات لـ T. impetiginosa، أظهرت مستخلصات الميثانول من اللحاء الداخلي نشاطًا ضعيفًا إلى متوسطًا ضد Bifidobacterium longum، Lactobacillus acidophilus ، Lactobacillus Casei، وEscheriChia coli، ولها نشاط قوي ضد Clostridium paraputrificum، Clostridium perfranches، وHelicobacter pylori. المركبان اللذان يُعتقد أنهما مسؤولان عن النشاط المضاد للبكتيريا هما اللاباكول وحمض الأنثراكينون -2-كربوكسيل. في دراسة تقيم نشاط التاهيبو ضد الملوية البوابية، كان اللاباكول أكثر فعالية من الميترونيدازول، ولكنه أقل فعالية بكثير من الأموكسيسيلين والتتراسيكلين. (Gómez Castellanos 2009, Park 2005, Park 2006) عند اختباره في المختبر ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين ، أظهر بيتا لاباتشون نشاطًا تآزريًا مع العوامل التقليدية (على سبيل المثال، بيتا لاكتام، الفلوروكينولونات، الكاربابينيمات). (ماسيدو 2013) أظهر لاباتشول نشاطًا ضد المتفطرات. في زراعة الخلايا، كان اللاباكول أكثر فعالية داخل الخلايا منه خارج الخلية وأظهر تأثيرات مناعية (تثبيط التعبير السطحي لمجموعة جزيئات تقدير التكلفة للتمايز 86 [CD86])، مما قد يعزز قدرة الخلية المضيفة على التحكم في غزو المتفطرات. (أوليفيرا) 2010)

النشاط المضاد للطفيليات

بيانات الحيوانات والبيانات المختبرية

في دراسة مخبرية، أظهرت مجمعات اللاباكول والأنتيمون والبزموت والقصدير من اللاباكول نشاطًا مضادًا للطفيليات. (Barbosa 2014, Rocha 2013) في تجارب مختلفة، قامت مستخلصات التابيبويا بتثبيط تنشيط وتكاثر الخلايا اللمفاوية التائية المعتمدة على الإنترلوكين 2 (IL-2)، ولكن لم يكن لها أي تأثير على التعبير السيتوكيني (IL-2 وعامل نخر الورم ألفا). لم يتم التوسط في التأثيرات المثبطة للمناعة للتابيبويا بواسطة بيتا لاباتشون وتم ملاحظتها في المستخلصات المائية ولكن ليس في الإيثانول. (Böhler 2008) عندما تم اختبار النشاط المضاد لليشمانيا لللاباتشول والإيزولاباتشول والديهيدروباتشول، بالإضافة إلى العديد من المشتقات القابلة للذوبان، في المختبر وفي في الجسم الحي، أظهرت جميع مركبات اللاباكول نشاطًا ضد الليشمانيا في المختبر؛ في الجسم الحي، لوحظ فرق بين الفئران المعالجة وغير المعالجة مع 1 فقط من المركبات الخمسة التي تم اختبارها بعد 5 أسابيع من حقن الطفيلي. لم تكن هناك سمية واضحة عند التركيزات المشابهة للتركيز المثبط بنسبة 50%. (ليما 2004) أظهر لاباتشول وبيتا لاباتشون ومشتقاتهما نشاطًا طاردًا للديدان ضد يرقات Toxocara canis سواء في المختبر أو في الجسم الحي في الفئران. (Mata-Santos 2015)< / ع>

نشاط مضاد للصدفية

بيانات في المختبر

في المختبر، تبين أن بيتا لاباتشون له نشاط مضاد للصدفية. (جوميز كاستيلانوس 2009)

السرطان

بيانات في المختبر

في سلسلة من الدراسات، أظهرت T. impetiginosa نشاطًا ضد مجموعة واسعة من خطوط الخلايا السرطانية، بما في ذلك سرطان ووكر 256، وسرطان البروستاتا، وسرطان الإنسان. سرطان الدم النقوي، وسرطان الثدي، وسرطان المبيض، وسرطان الحنجرة البشروية، وسرطان المريء، والورم الميلانيني الخبيث المقاوم للإشعاع، وسرطان الرئة الغدي، وسرطان عنق الرحم، وخلايا الساركوما العظمية. (بانغ 2016، غوميز كاستيلانوس 2009، إيناغاكي 2013، إيناغاكي 2015، كانديولر 2013، موخرجي 2 009 , Rao 1968, Sunassee 2013)

يُعتبر بيتا لاباتشون المركب الرئيسي المضاد للأورام، حيث يُظهر نشاطًا ضد العديد من خطوط الخلايا السرطانية، بما في ذلك سرطان الدم والرئة والبروستاتا وسرطان الثدي، بالإضافة إلى العديد من السرطانات المقاومة للأدوية المتعددة. خطوط الخلايا. (Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

يُزعم أن اللاباتشول له خصائص مضادة للسرطان. في حين أن آلية العمل غير معروفة، إلا أن اللاباكول يشارك في تثبيط الفسفرة التأكسدية، وتفعيل إنزيم اختزال CYP-450، وتعزيز بيروكسيد الدهون في خلايا الساركوما. (Balassiano 2005, Fiorito 2014) أظهرت الدراسات التي أجريت على مزارع الخلايا أن اللاباكول يسبب تغييرات في صورة البروتين ويمنع الغزو الخلوي في خلايا هيلا (خط الخلايا السرطانية البشرية)، مما يشير إلى نشاط مضاد للنقائل. (بالاسيانو 2005)

هناك آلية محتملة أخرى مضادة للسرطان مقترحة وهي تثبيط التوبويزوميراز I. تظهر التحقيقات أن يحفز اللاباتشول الإجهاد التأكسدي عن طريق توليد أنواع الأكسجين التفاعلية، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية. (Kandioller 2013) في أبحاث أخرى، بدأ بيتا لاباتشون موت الخلايا المبرمج فقط في الخلايا المحولة دون التسبب في تلف الحمض النووي. (غوميز كاستيلانوس 2009) علاوة على ذلك، بيتا - زاد اللاباتشون من تنشيط العامل المؤيد للاستماتة JNK وقلل من تنشيط عوامل بقاء/انتشار الخلية PI3K وAKT وERK. (Kung 2014) يقال إن بيتا لاباتشون يحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تعديل تعبير E2F-1، الذي ينشط G1/S نقطة تفتيش المرحلة. (شابيرو 2005) حفز مستخلص مائي من باو داركو مسار MAPK/ERK 1/2، مما أدى إلى تحفيز العامل النووي المرتبط بالكريات الحمر 2، العامل 2 (Nrf2) - التعبير الجيني المعتمد. (ريختر 2014) أظهرت الأبحاث المختبرية باستخدام مستخلص مائي من تاهيبو في خلايا سرطان الثدي الإيجابية لمستقبلات هرمون الاستروجين زيادة تنظيم الجينات الخاصة بموت الخلايا المبرمج والأيض للأجانب الحيوي وخفض تنظيم الجينات التنظيمية لدورة الخلية والجينات المستجيبة للإستروجين. (موخيرجي 2009) في وجود البروبيوتيك ، يمكن تحويل اللاباتشول إلى مركب سام للخلايا أكثر نشاطًا ضد خطوط خلايا سرطان الثدي من اللاباتشول وحده. (Oliveira Silva 2014)

من المفهوم عمومًا أن النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD)(P)H: كينون أوكسيدوريدوكتيز يعد نشاط (NQ01) أحد المحددات المهمة للتسمم الخلوي لبيتا لاباتشون وأن NQ01 يتم التعبير عنه بشكل مفرط في معظم أنواع السرطان الشائعة. يحفز NQ01 دورة الأكسدة والاختزال لبيتا لاباتشون عن طريق إنتاج الهيدروكينون غير المستقر. في ظل الظروف الهوائية، يتأكسد هذا الكينون غير المستقر بسرعة مرة أخرى إلى الكينين الأصلي، مما يؤدي إلى دورة غير مجدية بين شكلي بيتا لاباتشون وزيادة سريعة في الكالسيوم داخل الخلايا، وإزالة استقطاب غشاء الميتوكوندريا، وفقدان أدينوزين ثلاثي الفوسفات، وتجزئة الحمض النووي، و، وأخيرا، موت الخلايا المبرمج. يعمل بيتا لاباتشون، جزئيًا، من خلال تنظيم NQ01. (لامبرتي 2013) في خلايا سرطان الدم، يكون بيتا لاباتشون سامًا للخلايا بشكل مباشر. إنه يقلل من حيوية الخلية ونشاط التيلوميراز الناتج عن تقليل تنظيم إنزيم التيلوميراز العكسي. (مون 2010)

البيانات السريرية

درس المعهد القومي للسرطان التأثيرات المضادة للسرطان لمكون اللاباكول في التاهيبو في الستينيات. . لم تظهر التجارب السريرية للمرحلة الأولى التي تقيم جرعات اللاباكول عن طريق الفم والتي تصل إلى 4000 ملغ / يوم أي تأثير علاجي، وتقرر أنه تم تحقيق تركيزات غير كافية في المصل عند تناوله عن طريق الفم. تم إغلاق التطبيق الاستقصائي للأدوية الجديدة لللاباتشول في عام 1970. (Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

تم إجراء سلسلة من التجارب السريرية للمرحلتين الأولى والثانية باستخدام البيتا لاباتشون (ARQ 501) في المرضى الذين يعانون من سرطان. تم إظهار العلامات المبكرة للنشاط السريري. (Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

التهاب القولون

بيانات الحيوانات

في نموذج الفئران، كان تناول مستخلص الماء من T. avellanedae عن طريق الفم وقائيًا ضد التهاب القولون المستحث. أظهرت الفئران المعالجة بالمستخلص إسهالًا أقل بكثير ودمًا برازيًا أقل. تضمنت الآلية تحفيز تمايز الخلايا التائية المساعدة المضادة للالتهابات (على سبيل المثال، Th2، Treg)، وانخفاض في السيتوكينات المسببة للالتهابات (على سبيل المثال، IL-12، IL-6، عامل نخر الورم ألفا)، وزيادة في مضادات الالتهاب. السيتوكين الالتهابي IL-10 في الخلايا الجذعية المعوية والبلاعم من العقد الليمفاوية المساريقية. (بارك 2017)

التهاب الجلد

بيانات على الحيوانات

في نموذج فأر مصاب بالتهاب الجلد التأتبي، أدى تناول مستخلص الإيثانول من T. avellanedae عن طريق الفم إلى تحسين الأعراض المشابهة لالتهاب الجلد، وانخفاض درجات التهاب الجلد، ومنع حدوثه. لوحظ سماكة البشرة في الضوابط غير المعالجة بطريقة تعتمد على الجرعة. وكانت هذه التأثيرات عند جرعات 120 ملغم/كغم و240 ملغم/كغم مماثلة لتأثيرات البريدنيزولون. تضمنت الآليات تخفيضات في الهيستامين، والجلوبيولين المناعي E، وIL-4، وIL-5، والسيتوكينات المسببة للالتهابات (مثل إنترفيرون جاما)، مع مقارنة جرعة 240 ملجم/كجم بالبريدنيزولون. (بارك 2018)

قدرة التحمل

بيانات الحيوانات

تؤدي جرعة واحدة من مستخلص ماء الطيبو إلى زيادة قدرة التحمل (على سبيل المثال، وقت الجري) بالإضافة إلى مستويات الجلوكوز والجليكوجين في البلازما في العضلات الهيكلية. الفئران. في المقابل، انخفض الجلسرين في العضلات الهيكلية والكبد، وكذلك نيتروجين اليوريا في الدم. (يادا 2018)

تأثيرات انخفاض ضغط الدم

بيانات على الحيوانات

تشير الأدلة في الجرذان إلى أن مشتق النفثوكوينون شبه الطبيعي من اللاباتشول، 3-هيدروكسي-4-(هيدروكسي أمينو)-2-(3-ميثيبوت-) 2-enylnaphtalen-2[4H])- يمكن أن يسبب انخفاض ضغط الدم. (دانتاس 2014)

السمنة

بيانات الحيوانات

في الفئران التي تم تغذيتها بنظام غذائي غني بالدهون، تعارض إعطاء مستخلص إيثانولي من التاهيبو (150 ملجم/كجم من وزن الجسم يوميًا عن طريق التزقيم) مع السمنة وتراكم الدهون عن طريق تنظيم التعبير الجيني المرتبط باستقلاب الدهون. (تشوي 2014) في الفئران التي تم استئصال المبيض لديها والسمنة الناجمة عن اتباع نظام غذائي غني بالدهون (نموذج السمنة الناجم عن انقطاع الطمث)، أدى تناول مستخلص تاهيبو n- بيوتانول عن طريق الفم إلى انخفاضات في الجسم الوزن والدهون المحيطة بالبوق والدهون المحيطة بالكلية والدهون المساريقية مقارنة مع الضوابط، مع عدم وجود اختلاف في تناول الطعام. لم يتم العثور على اختلافات في أوزان الأعضاء أو معلمات الدهون أو الأديبونيكتين أو الريسيستين أو الجلوكوز في الدم بين المجموعتين. (إيواموتو 2016)

التهاب المفاصل العظمي

بيانات على الحيوانات

في نموذج التهاب المفاصل العظمي لدى الفئران، أدى تناول مستخلص الإيثانول من T. avellanedae عن طريق الفم إلى زيادة عتبة الألم بطريقة مماثلة للضوابط الإيجابية بدون آثار جانبية. تأثيرات. وقد لوحظ التأثير عند تناول جرعات منخفضة ولم يكن يعتمد على الجرعة. تم منع التدهور الشديد في الغضروف المفصلي الذي لوحظ في الضوابط غير المعالجة باستخدام مستخلص تاهيبو، والذي أظهر أيضًا تأثيرًا واقيًا للغضروف يعتمد على الجرعة والذي كان أفضل من التحكم الإيجابي ميثيل سلفونيل ميثان. أكدت نتائج الأشعة السينية نتائج التشريح المرضي. (بارك 2017)

تأثيرات الأوعية الدموية

بيانات في المختبر

تاهيبو قادر على تثبيط تراكم الصفائح الدموية وتكاثر العضلات الملساء الوعائية. في حين أن آلية العمل غير واضحة، فإن التأثيرات المضادة للصفيحات قد تكون بسبب قمع حمض الأراكيدونيك وتحرير الكولاجين، وقد يكون تثبيط تكاثر العضلات الملساء الوعائية بسبب قمع بروتين كيناز المنشط بالميتوجين المفسفر (MAPK) / الإشارة خارج الخلية. تنشيط الكيناز المنظم (ERK). (Son 2006)

التئام الجروح

بيانات الحيوانات والبيانات المختبرية

في دراسة أجريت على الفئران، تم علاج جروح الخدش أو الحروق المعالجة بمرهم بيتا لاباتشون بشكل أسرع من تلك المعالجة بمرهم تحكم. في مزارع الخلايا، حفز بيتا لاباتشون تكاثر البلاعم وزيادة إطلاق عامل نمو بطانة الأوعية الدموية من البلاعم. (فو 2011، كونغ 2008)

Taheebo آثار جانبية

تعتبر التحيبو آمنة بشكل عام. (Gómez Castellanos 2009)

يرتبط مركب اللاباتشول المعزول بالتداخل مع الدورة البيولوجية لفيتامين K. عند تناوله كشاي لاباشو أحمر، والذي يحتوي على جميع مكونات التحيبو بما في ذلك بعض المركبات المؤيدة لفيتامين K، يبدو أن التأثير قد تم إلغاؤه. (Gómez Castellanos 2009)

التعرض للخشب و/أو غبار الخشب من Tabebuia spp. يمكن أن يؤدي إلى الربو (Algranti 2005) والطفح الجلدي الثابت (طفح جلدي حمامي وحكة وفرط تصبغ). (Landry 2018)

يقال إن شاي باو داركو يمكن أن يسبب الغثيان والقيء. (Cheng 2012)

تم الإبلاغ عن فقر الدم الانحلالي باعتباره سمية محدودة في الحيوانات. (ليما 2004)

عند إعطائه للمرضى المصابين بالسرطان، لم يظهر بيتا لاباتشون سمية تحد من الجرعة. كانت الأحداث الضائرة خفيفة وشملت فقر الدم وانحلال الدم وفرط بيليروبين الدم والوذمة والغثيان والإمساك والإرهاق. (هارتنر 2007، خونج 2007، شابيرو 2005)

قبل اتخاذ Taheebo

تجنب الاستخدام. المعلومات المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.

كيف تستعمل Taheebo

لا توجد معلومات سريرية لتقديم توصيات بشأن الجرعات.

تحذيرات

لم يتم الإبلاغ عن أي سمية لدى البشر بالنسبة لمستخلص اللحاء أو مكوناته الرئيسية.

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Taheebo

لم يتم توثيق أي شيء بشكل جيد.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية