Taheebo

Γενικό όνομα: Tabebuia Avellanedae Lorentz Ex Griseb.
ΜΑΡΚΕΣ: Ipé Roxo, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Pau D'Arco, Red Lapacho, Taheebo

Χρήση του Taheebo

Το βοτανικό φαρμακευτικό υλικό που διατίθεται στο εμπόριο είναι διαφορετικής ποιότητας και σύνθεσης, (Gómez CastEllanos 2009) καθιστώντας τις αξιολογήσεις της κλινικής αποτελεσματικότητας του προϊόντος προκλητικές. Τα βιοεπιστημονικά στοιχεία για προϊόντα που προέρχονται από το T. impetiginosa είναι ανεπαρκή. Όταν συγκρίθηκαν οι φαρμακολογικές δράσεις ολόκληρου του φυτικού εκχυλίσματος με αυτές των απομονωμένων συστατικών του, η ισχύς φάνηκε να μειώνεται με τον καθαρισμό. αντιβακτηριακές, αντιμυκητιακές, διουρητικές, αντιπηκτικές, καθαρτικές και αντικαρκινικές ιδιότητες, μεταξύ άλλων. (Byeon 2008) Ωστόσο, δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες σκευασμάτων που προέρχονται από το taheebo.

Αντιφλεγμονώδης δράση

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Σε μια in vitro μελέτη, 5 νέες ενώσεις που απομονώθηκαν από το υδατικό εκχύλισμα του T. avellanedae έδειξαν αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. (Suo 2012) Το υδατικό εκχύλισμα του T. avellanedae μπλοκάρει τους φλεγμονώδεις μεσολαβητές in vitro και in vivo. καταστέλλει την παραγωγή της προσταγλανδίνης Ε2 και του μονοξειδίου του αζώτου και μπλοκάρει την έκφραση mRNA των καταλυτικών ενζύμων τους. (Byeon 2008, Zhang 2016) Σε μια in vivo μελέτη σε ποντίκια, μια δόση 200 mg/kg αιθανολικού εκχυλίσματος taheebo έδειξε αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα .(Lee 2012) Σε μια σειρά μακροφάγων ποντικού, οι πολυφαινόλες taheebo ανέστρεψαν τις επαγόμενες από ελεύθερα λιπαρά οξέα αυξήσεις στους φλεγμονώδεις δείκτες με τρόπο εξαρτώμενο από τη δόση, χωρίς να επηρεάσουν τη συνολική κυτταρική βιωσιμότητα. Ο μηχανισμός περιλάμβανε αντιστροφή της ανοδικής ρύθμισης του mRNA της κυκλοοξυγενάσης 2 (COX-2) περισσότερο από ό,τι του COX-1. (Ma 2017)

Αντιμικροβιακή δράση

In vitro δεδομένα

Σε μελέτες που αξιολόγησαν την αντιμικροβιακή δράση του T. impetiginosa, τα μεθανολικά εκχυλίσματα του εσωτερικού φλοιού έδειξαν ασθενή έως μέτρια δράση έναντι του Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus , Lactobacillus casei, και EscheriChia coli, και ισχυρή δράση έναντι του Clostridium paraputrificum, του Clostridium perfringes και του Helicobacter pylori. Οι 2 ενώσεις που πιστεύεται ότι είναι υπεύθυνες για την αντιβακτηριακή δράση ήταν η λαπαχόλη και το ανθρακινον-2-καρβοξυλικό οξύ. Σε μια μελέτη που αξιολογούσε τη δράση του taheebo έναντι του ελικοβακτηριδίου, η λαπαχόλη ήταν πιο αποτελεσματική από τη μετρονιδαζόλη, αλλά πολύ λιγότερο αποτελεσματική από την αμοξικιλλίνη και την τετρακυκλίνη. , η βήτα-λαπαχόνη επέδειξε συνεργιστική δράση με συμβατικούς παράγοντες (π.χ. βήτα-λακτάμες, φθοροκινολόνες, καρβαπενέμες). (Macedo 2013) Η λαπαχόλη έχει δείξει δράση κατά των μυκοβακτηρίων. Στην κυτταροκαλλιέργεια, η λαπαχόλη ήταν πιο αποτελεσματική ενδοκυτταρικά παρά εξωκυτταρικά και έδειξε ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις (αναστολή της επιφανειακής έκφρασης του συμπλέγματος συνδιεγερτικών μορίων διαφοροποίησης 86 [CD86]), που μπορεί να ενισχύσει την ικανότητα του κυττάρου ξενιστή να ελέγχει την εισβολή μυκοβακτηριδίων. (Oliveira. 2010)

Αντιπαρασιτική δράση

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Σε μια in vitro μελέτη, σύμπλοκα λαπαχόλης και αντιμονίου, βισμούθιου και κασσιτέρου της λαπαχόλης έδειξαν αντιπαρασιτική δράση. (Barbosa 2014, Rocha 2013) Σε διάφορα πειράματα, τα εκχυλίσματα Tabebuia ανέστειλαν την εξαρτώμενη από την ιντερλευκίνη 2 (IL-2) ενεργοποίηση και τον πολλαπλασιασμό των Τ-λεμφοκυττάρων, αλλά δεν είχαν καμία επίδραση στην έκφραση της κυτοκίνης (IL-2 και παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα). Οι ανοσοανασταλτικές επιδράσεις του Tabebuia δεν μεσολαβήθηκαν από τη βήτα-λαπαχόνη και παρατηρήθηκαν σε υδατικά αλλά όχι αιθανολικά εκχυλίσματα. νίνο, όλες οι ενώσεις λαπαχόλης έδειξαν δράση κατά της Leishmania in vitro. in vivo, παρατηρήθηκε διαφορά μεταξύ ποντικών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία και χωρίς θεραπεία με 1 μόνο από τις 5 ενώσεις που δοκιμάστηκαν 5 εβδομάδες μετά την ένεση με παράσιτο. Δεν ήταν εμφανής τοξικότητα σε συγκεντρώσεις παρόμοιες με την ανασταλτική συγκέντρωση 50%. (Lima 2004) Η λαπαχόλη, η βήτα-λαπαχόνη και τα παράγωγά τους έδειξαν ανθελμινθική δράση έναντι των προνυμφών Toxocara canis τόσο in vitro όσο και in vivo σε ποντίκια. (Mata-Santos 2015)

Αντιψωριασική δράση

In vitro δεδομένα

In vitro, η βήτα-λαπαχόνη έχει αποδειχθεί ότι έχει αντιψωριασική δράση. (Gómez Castellanos 2009)

Καρκίνος

In vitro δεδομένα

Σε μια σειρά μελετών, το T. impetiginosa έδειξε δράση ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα καρκινικών κυτταρικών γραμμών, συμπεριλαμβανομένου του καρκινώματος Walker 256, του καρκίνου του προστάτη, του ανθρώπου προμυελοκυτταρική λευχαιμία, καρκίνος του μαστού, καρκίνος των ωοθηκών, επιδερμοειδής καρκίνος του λάρυγγα, καρκίνος οισοφάγου, ραδιοανθεκτικό ανθρώπινο κακοήθη μελάνωμα, αδενοκαρκίνωμα πνεύμονα, καρκίνος του τραχήλου της μήτρας και κύτταρα οστεοσαρκώματος. ε 2009 , Rao 1968, Sunassee 2013)

Η βήτα-λαπαχόνη θεωρείται η κύρια αντικαρκινική ένωση, επιδεικνύοντας δράση έναντι πολλών κυτταρικών γραμμών όγκου, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου της λευχαιμίας, του πνεύμονα, του προστάτη και του μαστού, καθώς και αρκετών πολυανθεκτικών κυτταρικές σειρές. (Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Η λαπαχόλη υποτίθεται ότι έχει αντικαρκινικές ιδιότητες. Ενώ ο μηχανισμός δράσης είναι άγνωστος, η λαπαχόλη εμπλέκεται στην αναστολή της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης, στην ενεργοποίηση της αναγωγάσης CYP-450 και στην ενίσχυση της υπεροξείδωσης των λιπιδίων στα κύτταρα του σαρκώματος. (Balassiano 2005, Fiorito 2014) Μελέτες σε κυτταροκαλλιέργειες δείχνουν ότι αλλοιώσεις στο προφίλ πρωτεΐνης και αναστέλλει την κυτταρική διεισδυτικότητα σε κύτταρα HeLa (μια ανθρώπινη καρκινική κυτταρική σειρά), υποδηλώνοντας αντιμεταστατική δράση. (Balassiano 2005)

Ένας άλλος πιθανός αντικαρκινικός μηχανισμός που προτείνεται είναι η αναστολή της τοποϊσομεράσης Ι. Οι έρευνες δείχνουν ότι Η λαπαχόλη προκαλεί οξειδωτικό στρες μέσω της δημιουργίας αντιδραστικών ειδών οξυγόνου, που οδηγεί σε απόπτωση και διακοπή του κυτταρικού κύκλου. (Kandioller 2013) Σε άλλη έρευνα, η βήτα-λαπαχόνη ξεκίνησε την απόπτωση μόνο σε μετασχηματισμένα κύτταρα χωρίς να προκαλέσει βλάβη στο DNA. (Gómez Castellanos 2009, betathermore -Η λαπαχόνη αύξησε την ενεργοποίηση του προ-αποπτωτικού παράγοντα JNK και μείωσε την ενεργοποίηση των παραγόντων επιβίωσης/πολλαπλασιασμού των κυττάρων PI3K, AKT και ERK. (Kung 2014) Η βήτα-λαπαχόνη αναφέρεται ότι προκαλεί απόπτωση τροποποιώντας την έκφραση E2F-1, η οποία ενεργοποιεί την G1/S -σημείο ελέγχου φάσης. (Shapiro 2005) Ένα υδατικό εκχύλισμα pau d'arco διέγειρε το μονοπάτι MAPK/ERK 1/2, οδηγώντας σε διέγερση της γονιδιακής έκφρασης που εξαρτάται από τον παράγοντα 2 (Nrf2) που σχετίζεται με τον πυρηνικό παράγοντα ερυθροειδές 2. (Richter 2014) Έρευνα in vitro χρησιμοποιώντας ένα υδατικό εκχύλισμα taheebo σε κύτταρα καρκίνου του μαστού με θετικούς υποδοχείς οιστρογόνων έδειξε αύξηση της ρύθμισης των ειδικών για την απόπτωση και του ξενοβιοτικού μεταβολισμού γονιδίων και μείωση των γονιδίων που ρυθμίζουν τον κυτταρικό κύκλο και ανταποκρίνονται στα οιστρογόνα. (Mukherjee 2009) Παρουσία προβιοτικών , η λαπαχόλη μπορεί να μετατραπεί σε μια πιο δραστική κυτταροτοξική ένωση κατά των κυτταρικών σειρών του καρκίνου του μαστού από τη λαπαχόλη μόνη της. (Oliveira Silva 2014)

Γίνεται γενικά κατανοητό ότι δινουκλεοτίδιο νικοτιναμίδης αδενίνης (NAD)(P)H: οξειδοαναγωγάση της κινόνης Η δραστηριότητα (NQ01) είναι ένας σημαντικός καθοριστικός παράγοντας της κυτταροτοξικότητας της βήτα-λαπαχόνης και ότι το NQ01 υπερεκφράζεται στους περισσότερους κοινούς τύπους καρκίνου. Το NQ01 καταλύει τον οξειδοαναγωγικό κύκλο της βήτα-λαπαχόνης μέσω της παραγωγής μιας ασταθούς υδροκινόνης. Υπό αερόβιες συνθήκες, αυτή η ασταθής κινόνη οξειδώνεται γρήγορα πίσω στη μητρική κινίνη, με αποτέλεσμα τη μάταιη ανακύκλωση μεταξύ των 2 μορφών βήτα-λαπαχόνης και μια ταχεία αύξηση του ενδοκυτταρικού ασβεστίου, αποπόλωση της μιτοχονδριακής μεμβράνης, απώλεια τριφωσφορικής αδενοσίνης, κατακερματισμός DNA και τέλος, απόπτωση. Η βήτα-λαπαχόνη δρα, εν μέρει, μέσω της ανοδικής ρύθμισης του NQ01. (Lamberti 2013) Στα κύτταρα λευχαιμίας, η βήτα-λαπαχόνη είναι άμεσα κυτταροτοξική. Μειώνει τη βιωσιμότητα των κυττάρων και τη δραστηριότητα της τελομεράσης που προκύπτει από τη μείωση της ρύθμισης της αντίστροφης μεταγραφάσης της τελομεράσης. (Moon 2010)

Κλινικά δεδομένα

Το NCI μελέτησε τις αντικαρκινικές επιδράσεις του συστατικού lapachol του taheebo τη δεκαετία του 1960 . Κλινικές δοκιμές Φάσης 1 που αξιολογούσαν δόσεις λαπαχόλης από το στόμα έως και 4.000 mg/ημέρα δεν έδειξαν θεραπευτικό αποτέλεσμα και προσδιορίστηκε ότι επιτεύχθηκαν ανεπαρκείς συγκεντρώσεις στον ορό με χορήγηση από το στόμα. Η διερευνητική εφαρμογή νέου φαρμάκου για τη λαπαχόλη έκλεισε το 1970. (Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Έχουν διεξαχθεί μια σειρά κλινικών δοκιμών φάσης 1 και 2 με βήτα-λαπαχόνη (ARQ 501) σε ασθενείς με Καρκίνος. Καταδείχθηκαν πρώιμα σημάδια κλινικής δραστηριότητας.(Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Κολίτιδα

Δεδομένα ζώων

Σε ένα μοντέλο ποντικού, η από του στόματος χορήγηση υδατικού εκχυλίσματος T. avellanedae ήταν προστατευτική έναντι της επαγόμενης κολίτιδας. Τα ποντίκια που έλαβαν το εκχύλισμα εμφάνισαν πολύ λιγότερη διάρροια και λιγότερο αίμα κοπράνων. Ο μηχανισμός περιλαμβάνει την επαγωγή της διαφοροποίησης των αντιφλεγμονωδών Τ-βοηθών κυττάρων (δηλ. Th2, Treg), μειώνει τις προφλεγμονώδεις κυτοκίνες (δηλ. IL-12, IL-6, παράγοντα νέκρωσης όγκου άλφα) και αυξάνει το αντι- φλεγμονώδης κυτοκίνη IL-10 σε εντερικά δενδριτικά κύτταρα και μακροφάγα από μεσεντερικούς λεμφαδένες. (Park 2017)

Δερματίτιδα

Δεδομένα ζώων

Σε ένα μοντέλο ποντικού ατοπικής δερματίτιδας, η από του στόματος χορήγηση αιθανολικού εκχυλίσματος T. avellanedae βελτίωσε τα συμπτώματα που μοιάζουν με δερματίτιδα, μείωσε τις βαθμολογίες δερματίτιδας και απέτρεψε την επιδερμική πάχυνση που παρατηρείται σε μάρτυρες χωρίς θεραπεία με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Αυτές οι επιδράσεις σε δόσεις 120 mg/kg και 240 mg/kg ήταν συγκρίσιμες με τις επιδράσεις της πρεδνιζολόνης. Οι μηχανισμοί περιλάμβαναν μειώσεις στην ισταμίνη, την ανοσοσφαιρίνη Ε, την IL-4, την IL-5 και τις προφλεγμονώδεις κυτοκίνες (δηλαδή, ιντερφερόνη-γάμα), με τη δόση των 240 mg/kg να είναι συγκρίσιμη με την πρεδνιζολόνη. (Park 2018)

Ικανότητα αντοχής

Δεδομένα ζώων

Μια απλή δόση εκχυλίσματος νερού taheebo αύξησε την ικανότητα αντοχής (π.χ. χρόνο τρεξίματος) καθώς και τα επίπεδα γλυκόζης και γλυκογόνου στο πλάσμα στους σκελετικούς μύες του ποντίκια. Αντίθετα, η γλυκερίνη στους σκελετικούς μυς και το ήπαρ μειώθηκε, όπως και το άζωτο της ουρίας του αίματος. (Yada 2018)

Υποτασικές επιδράσεις

Δεδομένα σε ζώα

Τα στοιχεία σε αρουραίους υποδηλώνουν ότι ένα ημιφυσικό παράγωγο ναφθοκινόνης της λαπαχόλης, 3-υδροξυ-4-(υδροξυιμινο)-2-(3-μεθυβουτ- Το 2-ενυλναφθαλένιο-2[4Η])-ένα μπορεί να προκαλέσει υπόταση. (Dantas 2014)

Παχυσαρκία

Δεδομένα ζώων

Σε ποντίκια που τρέφονταν με δίαιτα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά, η χορήγηση αιθανολικού εκχυλίσματος taheebo (150 mg/kg σωματικού βάρους ημερησίως με καθετηριασμό) παρενέβη με παχυσαρκία και συσσώρευση λίπους μέσω ρύθμισης της γονιδιακής έκφρασης που σχετίζεται με το μεταβολισμό των λιπιδίων. (Choi 2014) Σε ποντίκια με ωοθηκεκτομή με παχυσαρκία που προκαλείται από δίαιτα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά (μοντέλο παχυσαρκίας που προκαλείται από εμμηνόπαυση), η από του στόματος χορήγηση εκχυλίσματος n-βουτανόλης taheebo οδήγησε σε μειώσεις στο σώμα βάρος, περισωληνικό λίπος, περινεφρικό λίπος και μεσεντερικό λίπος σε σύγκριση με τους ελέγχους, χωρίς διαφορά στην πρόσληψη τροφής. Δεν βρέθηκαν διαφορές στα βάρη οργάνων, στις παραμέτρους λιπιδίων, στην αδιπονεκτίνη, στη ρεζιστίνη ή στη γλυκόζη ορού μεταξύ των 2 ομάδων. (Iwamoto 2016)

Οστεοαρθρίτιδα

Δεδομένα ζώων

Σε μοντέλο οστεοαρθρίτιδας σε αρουραίους, η από του στόματος χορήγηση αιθανολικού εκχυλίσματος T. avellanedae αύξησε τον ουδό πόνου με τρόπο συγκρίσιμο με τους θετικούς μάρτυρες χωρίς πλευρική υπάρχοντα. Η επίδραση παρατηρήθηκε σε χαμηλές δόσεις και δεν ήταν δοσοεξαρτώμενη. Η σοβαρή αποικοδόμηση του αρθρικού χόνδρου που παρατηρήθηκε σε μάρτυρες που δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία αναστάλθηκε με το εκχύλισμα taheebo, το οποίο εμφάνισε επίσης ένα δοσοεξαρτώμενο χονδροπροστατευτικό αποτέλεσμα που ήταν καλύτερο από το θετικό μάρτυρα μεθυλσουλφονυλομεθάνιο. Τα αποτελέσματα ακτίνων Χ επιβεβαίωσαν τα ιστοπαθολογικά αποτελέσματα. (Park 2017)

Αγγειακές επιδράσεις

Δεδομένα in vitro

Το Taheebo είναι ικανό να αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και τον πολλαπλασιασμό των λείων μυών των αγγείων. Ενώ ο μηχανισμός δράσης είναι ασαφής, τα αντιαιμοπεταλιακά αποτελέσματα μπορεί να οφείλονται στην καταστολή του αραχιδονικού οξέος και της απελευθέρωσης κολλαγόνου και η αναστολή του πολλαπλασιασμού των λείων μυών των αγγείων μπορεί να οφείλεται στην καταστολή της φωσφορυλιωμένης πρωτεϊνικής κινάσης που ενεργοποιείται από μιτογόνο (MAPK)/εξωκυτταρικού σήματος ενεργοποίηση ρυθμισμένης κινάσης (ERK).(Son 2006)

Επούλωση τραυμάτων

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Σε μια μελέτη σε ποντίκια, οι πληγές από ξύσιμο ή εγκαύματα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αλοιφή βήτα-λαπαχόνης επουλώθηκαν ταχύτερα από εκείνες που έλαβαν θεραπεία με αλοιφή ελέγχου. Σε κυτταροκαλλιέργειες, η βήτα-λαπαχόνη προκάλεσε πολλαπλασιασμό μακροφάγων και αύξησε την απελευθέρωση αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα από τα μακροφάγα. (Fu 2011, Kung 2008)

Taheebo παρενέργειες

Το Taheebo θεωρείται γενικά ασφαλές.(Gómez Castellanos 2009)

Η απομονωμένη ένωση λαπαχόλη σχετίζεται με παρεμβολές στον βιολογικό κύκλο της βιταμίνης Κ. Όταν καταναλώνεται ως κόκκινο τσάι lapacho, το οποίο περιέχει όλα τα συστατικά του taheebo συμπεριλαμβανομένων ορισμένων ενώσεων προβιταμίνης Κ, το αποτέλεσμα φαίνεται να ακυρώνεται. (Gómez Castellanos 2009)

Έκθεση σε ξύλο ή/και σκόνη ξύλου από Tabebuia spp. μπορεί να οδηγήσει σε άσθμα (Algranti 2005) και σταθερό εξάνθημα (ερυθηματώδεις, κνησμώδεις, υπερμελάγχρωση δερματικών εξανθημάτων). (Landry 2018)

Το τσάι Pau d'arco μπορεί να προκαλέσει ναυτία και έμετο. p>

Η αιμολυτική αναιμία έχει αναφερθεί ως περιοριστική τοξικότητα στα ζώα. (Lima 2004)

Όταν χορηγήθηκε σε ασθενείς με καρκίνο, η βήτα-λαπαχόνη δεν εμφάνισε δοσοπεριοριστική τοξικότητα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες και περιελάμβαναν αναιμία, αιμόλυση, υπερχολερυθριναιμία, οίδημα, ναυτία, δυσκοιλιότητα και κόπωση. (Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Πριν τη λήψη Taheebo

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Taheebo

Δεν υπάρχουν κλινικές πληροφορίες για την παροχή συστάσεων δοσολογίας.

Προειδοποιήσεις

Δεν έχει αναφερθεί τοξικότητα στον άνθρωπο για το εκχύλισμα φλοιού ή τα κύρια συστατικά του.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Taheebo

Κανένα καλά τεκμηριωμένο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά