Taheebo

Nama generik: Tabebuia Avellanedae Lorentz Ex Griseb.
Nama jenama: Ipé Roxo, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Pau D'Arco, Red Lapacho, Taheebo

Penggunaan Taheebo

Bahan ubat botani yang boleh didapati secara komersial mempunyai kualiti dan komposisi yang berbeza-beza, (Gómez CastEllanos 2009) menjadikan penilaian keberkesanan klinikal produk mencabar; bukti biosaintifik untuk produk yang diperoleh daripada T. impetiginosa tidak mencukupi. Apabila tindakan farmakologi keseluruhan ekstrak tumbuhan dibandingkan dengan konstituen terpencilnya, potensi kelihatan menurun dengan penulenan.(Gómez Castellanos 2009)

Pelbagai pecahan daripada T. avellanedae telah menunjukkan astringen, anti-radang, sifat antibakteria, antikulat, diuretik, antikoagulan, julap dan antikanser, antara lain.(Byeon 2008) Walau bagaimanapun, tiada kajian klinikal tentang sediaan yang diperoleh daripada taheebo telah dijalankan.

Aktiviti anti-radang

Data haiwan dan in vitro

Dalam kajian in vitro, 5 sebatian baru yang diasingkan daripada ekstrak air T. avellanedae menunjukkan sifat anti-radang. (Suo 2012) Ekstrak air T. avellanedae menyekat mediator radang in vitro dan in vivo; ia menyekat pengeluaran prostaglandin E2 dan nitrik oksida dan menyekat ekspresi mRNA bagi enzim pemangkinnya.(Byeon 2008, Zhang 2016) Dalam kajian in vivo pada tikus, dos 200 mg/kg ekstrak etanol taheebo menunjukkan kesan anti-radang .(Lee 2012) Dalam barisan makrofaj tikus, polifenol taheebo membalikkan peningkatan yang disebabkan oleh asid lemak bebas dalam penanda keradangan dalam cara yang bergantung kepada dos, tanpa menjejaskan daya maju sel keseluruhan. Mekanisme ini melibatkan pembalikan regulasi bagi mRNA siklooksigenase 2 (COX-2) lebih daripada COX-1.(Ma 2017)

Aktiviti antimikrob

Data in vitro

Dalam kajian yang menilai aktiviti antimikrob T. impetiginosa, ekstrak metanol kulit dalam menunjukkan aktiviti lemah hingga sederhana terhadap Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus , Lactobacillus casei, dan EscheriChia coli, dan aktiviti kuat terhadap Clostridium paraputrificum, Clostridium perfringes, dan Helicobacter pylori. 2 sebatian yang dianggap bertanggungjawab untuk aktiviti antibakteria ialah lapachol dan asid antrakuinon-2-karboksil. Dalam kajian yang menilai aktiviti taheebo terhadap H. pylori, lapachol adalah lebih berkesan daripada metronidazole, tetapi jauh kurang berkesan daripada amoksisilin dan tetrasiklin. (Gómez Castellanos 2009, Park 2005, Park 2006) Apabila diuji secara in vitro terhadap Staphylococcus aureus yang tahan methicillin , beta-lapachone menunjukkan aktiviti sinergistik dengan agen konvensional (cth, beta-laktam, fluoroquinolones, carbapenems).(Macedo 2013) Lapachol telah menunjukkan aktiviti terhadap mikobakteria. Dalam kultur sel, lapachol lebih berkesan secara intrasel berbanding ekstrasel dan menunjukkan kesan imunomodulator (perencatan ekspresi permukaan gugusan molekul kostimulasi pembezaan 86 [CD86]), yang boleh meningkatkan keupayaan sel perumah untuk mengawal pencerobohan mikobakteria.(Oliveira 2010)

Aktiviti antiparasit

Data haiwan dan in vitro

Secara in vitro, lapachol dan antimoni, bismut dan kompleks timah lapachol menunjukkan aktiviti antiparasit.(Barbosa 2014, Rocha 2013) Dalam pelbagai eksperimen, ekstrak Tabebuia menghalang pengaktifan dan percambahan limfosit T yang bergantung kepada interleukin 2 (IL-2), tetapi tidak mempunyai kesan ke atas ekspresi sitokin (IL-2 dan tumor necrosis factor alpha). Kesan perencatan imun Tabebuia tidak dimediasi oleh beta-lapachone dan diperhatikan dalam akueus tetapi bukan ekstrak etanol.(Böhler 2008) Apabila aktiviti antileishmanial lapachol, isolapachol, dan dihydrolapachol, serta pelbagai derivatif larut, diuji secara in vitro dan dalam vivo, semua sebatian lapachol menunjukkan aktiviti terhadap Leishmania secara in vitro; dalam vivo, perbezaan antara tikus yang dirawat dan tidak dirawat diperhatikan dengan hanya 1 daripada 5 sebatian yang diuji 5 minggu selepas suntikan parasit. Tiada ketoksikan terbukti pada kepekatan yang serupa dengan kepekatan perencatan 50%.(Lima 2004) Lapachol, beta-lapachone, dan derivatifnya menunjukkan aktiviti anthelmintik terhadap larva Toxocara canis kedua-dua in vitro dan in vivo pada tikus.(Mata-Santos 2015)

Aktiviti antisoriatik

Data in vitro

In vitro, beta-lapachone telah terbukti mempunyai aktiviti antisoriatik.(Gómez Castellanos 2009)

Kanser

Data in vitro

Dalam satu siri kajian, T. impetiginosa menunjukkan aktiviti terhadap pelbagai jenis sel kanser, termasuk karsinoma Walker 256, kanser prostat, manusia leukemia promyelocytic, kanser payudara, kanser ovari, kanser laryngeal epidermoid, kanser esofagus, melanoma malignan manusia yang tahan radioaktif, adenokarsinoma paru-paru, kanser serviks dan sel osteosarcoma.(Bang 2016, Gómez Castellanos 2009, Inagaki 301201201201, Inagaki 2013, Inagaki 2012, 2013 , Rao 1968, Sunassee 2013)

Beta-lapachone dianggap sebagai sebatian antitumor UTAma, menunjukkan aktiviti terhadap beberapa sel tumor, termasuk leukemia, paru-paru, prostat, dan kanser payudara, serta beberapa multidrug-resistant. garisan sel.(Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Lapachol dikatakan mempunyai sifat antikanser. Walaupun mekanisme tindakan tidak diketahui, lapachol terlibat dalam perencatan fosforilasi oksidatif, pengaktifan CYP-450 reduktase, dan peningkatan peroksidasi lipid dalam sel sarkoma.(Balassiano 2005, Fiorito 2014) Kajian dalam kultur sel menunjukkan bahawa lapachol menyebabkan perubahan dalam profil protein dan menghalang invasif selular dalam sel HeLa (garisan sel kanser manusia), mencadangkan aktiviti antimetastatik. (Balassiano 2005)

Satu lagi mekanisme antikanser berpotensi yang dicadangkan ialah perencatan topoisOmerase I. Penyiasatan menunjukkan bahawa lapachol mendorong tekanan oksidatif melalui penjanaan spesies oksigen reaktif, yang membawa kepada apoptosis dan penangkapan kitaran sel. (Kandioller 2013) Dalam penyelidikan lain, beta-lapachone memulakan apoptosis hanya dalam sel yang diubah tanpa menyebabkan kerosakan DNA.(Gómez Castellanos 2009) Tambahan pula, beta -lapachone meningkatkan pengaktifan faktor pro-apoptosis JNK dan menurunkan pengaktifan faktor survival/proliferasi sel PI3K, AKT, dan ERK. (Kung 2014) Beta-lapachone dilaporkan mendorong apoptosis dengan memodulasi ekspresi E2F-1, yang mengaktifkan G1/S -titik pemeriksaan fasa.(Shapiro 2005) Ekstrak akueus pau d'arco merangsang laluan MAPK/ERK 1/2, membawa kepada rangsangan faktor nuklear erythroid 2-berkaitan faktor 2 (Nrf2)–ekspresi gen yang bergantung kepada.(Richter 2014) Penyelidikan in vitro menggunakan ekstrak akueus taheebo dalam sel kanser payudara positif reseptor estrogen menunjukkan peningkatan regulasi gen spesifik metabolisme apoptosis dan xenobiotik serta menurunkan peraturan kitaran sel dan gen responsif estrogen. (Mukherjee 2009) Dengan kehadiran probiotik , lapachol boleh ditukarkan kepada sebatian sitotoksik yang lebih aktif terhadap saluran sel kanser payudara berbanding lapachol sahaja.(Oliveira Silva 2014)

Adalah secara amnya difahami bahawa nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)(P)H:quinone oxidoreductase Aktiviti (NQ01) ialah penentu penting sitotoksisiti beta-lapachone dan NQ01 diekspresikan secara berlebihan dalam kebanyakan jenis kanser yang biasa. NQ01 memangkinkan kitaran redoks beta-lapachone melalui pengeluaran hidrokuinon yang tidak stabil. Di bawah keadaan aerobik, kuinon yang tidak stabil ini cepat teroksida kembali kepada kina induk, mengakibatkan kitaran sia-sia antara 2 bentuk beta-lapachone dan peningkatan pesat dalam kalsium intraselular, depolarisasi membran mitokondria, kehilangan adenosin trifosfat, pemecahan DNA, dan, akhirnya, apoptosis. Beta-lapachone bertindak, sebahagiannya, melalui upregulation NQ01.(Lamberti 2013) Dalam sel leukemia, beta-lapachone secara langsung adalah sitotoksik. Ia mengurangkan daya maju sel dan aktiviti telomerase akibat daripada downregulation of telomerase reverse transcriptase.(Moon 2010)

Data klinikal

NCI mengkaji kesan antikanser komponen lapachol taheebo pada tahun 1960-an . Ujian klinikal fasa 1 menilai dos lapachol oral sehingga 4,000 mg/hari tidak menunjukkan kesan terapeutik, dan telah ditentukan bahawa kepekatan serum yang tidak mencukupi dicapai dengan pemberian oral. Permohonan Ubat Baharu Penyiasatan untuk lapachol telah ditutup pada tahun 1970.(Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Satu siri ujian klinikal fasa 1 dan 2 telah dijalankan dengan beta-lapachone (ARQ 501) pada pesakit dengan barah. Tanda-tanda awal aktiviti klinikal telah ditunjukkan.(Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Kolitis

Data haiwan

Dalam model murine, pemberian oral ekstrak air T. avellanedae adalah pelindung daripada kolitis yang disebabkan. Tikus yang dirawat dengan ekstrak menunjukkan lebih sedikit cirit-birit dan kurang darah najis. Mekanisme ini melibatkan induksi pembezaan sel T-helper anti-radang (iaitu, Th2, Treg), penurunan dalam sitokin proinflamasi (iaitu, IL-12, IL-6, tumor necrosis factor alpha), dan peningkatan dalam anti- sitokin radang IL-10 dalam sel dendritik usus dan makrofaj daripada nodus limfa mesenterik.(Park 2017)

Dermatitis

Data haiwan

Dalam model tetikus dermatitis atopik, pemberian oral ekstrak etanol T. avellanedae memulihkan gejala seperti dermatitis, menurunkan skor dermatitis dan menghalang penebalan epidermis diperhatikan dalam kawalan yang tidak dirawat dengan cara yang bergantung kepada dos. Kesan ini pada dos 120 mg/kg dan 240 mg/kg adalah setanding dengan kesan prednisolon. Mekanisme melibatkan pengurangan histamin, imunoglobulin E, IL-4, IL-5 dan sitokin proinflamasi (iaitu interferon-gamma), dengan dos 240 mg/kg adalah setanding dengan prednisolon.(Park 2018)

Kapasiti daya tahan

Data haiwan

Satu dos ekstrak air taheebo meningkatkan kapasiti daya tahan (cth, masa berjalan) serta paras glukosa dan glikogen plasma dalam otot rangka tikus. Sebaliknya, gliserol dalam otot rangka dan hati berkurangan, begitu juga nitrogen Urea darah.(Yada 2018)

Kesan hipotensi

Data haiwan

Bukti dalam tikus menunjukkan bahawa terbitan naftokuinon separuh semulajadi daripada lapachol, 3-hydroxy-4-(hydroxyimino)-2-(3-methybut- 2-enilnaphtalen-2[4H])-satu boleh menyebabkan hipotensi.(Dantas 2014)

Obesiti

Data haiwan

Pada tikus yang diberi diet tinggi lemak, pemberian ekstrak etanol taheebo (150 mg/kg berat badan setiap hari secara gavage) mengganggu obesiti dan pengumpulan lemak dengan mengawal selia ekspresi gen yang berkaitan dengan metabolisme lipid. (Choi 2014) Dalam tikus ovariektomi dengan obesiti yang disebabkan oleh diet tinggi lemak (model obesiti yang disebabkan oleh menopaus), pemberian oral ekstrak taheebo n-butanol membawa kepada pengurangan dalam badan berat badan, lemak peritubal, lemak perirenal, dan lemak mesenterik berbanding dengan kawalan, tanpa perbezaan dalam pengambilan makanan. Tiada perbezaan ditemui dalam berat organ, parameter lipid, adiponektin, resistin atau glukosa serum antara 2 kumpulan.(Iwamoto 2016)

Osteoartritis

Data haiwan

Dalam model tikus osteoarthritis, pemberian oral ekstrak etanol T. avellanedae meningkatkan ambang kesakitan dengan cara yang setanding dengan kawalan positif tanpa sampingan kesan. Kesannya diperhatikan pada dos yang rendah dan tidak bergantung kepada dos. Kemerosotan teruk rawan artikular yang diperhatikan dalam kawalan yang tidak dirawat telah dihalang dengan ekstrak taheebo, yang juga mempamerkan kesan kondroprotektif yang bergantung kepada dos yang lebih baik daripada kawalan positif methylsulfonylmethane. Keputusan X-ray mengesahkan hasil histopatologi.(Park 2017)

Kesan vaskular

Data in vitro

Taheebo mampu menghalang pengagregatan platelet dan percambahan otot licin vaskular. Walaupun mekanisme tindakan tidak jelas, kesan antiplatelet mungkin disebabkan oleh penindasan asid arakidonik dan pembebasan kolagen, dan perencatan percambahan otot licin vaskular mungkin disebabkan oleh penindasan kinase protein teraktif mitogen terfosforilasi (MAPK) / isyarat ekstrasel- pengaktifan kinase terkawal (ERK).(Son 2006)

Penyembuhan luka

Data haiwan dan in vitro

Dalam kajian terhadap tikus, luka gores atau melecur yang dirawat dengan salap beta-lapachone sembuh lebih cepat daripada yang dirawat dengan salap kawalan. Dalam kultur sel, beta-lapachone mendorong percambahan makrofaj dan meningkatkan pembebasan faktor pertumbuhan endothelial vaskular daripada makrofaj.(Fu 2011, Kung 2008)

Taheebo kesan sampingan

Taheebo secara amnya dianggap selamat.(Gómez Castellanos 2009)

Lapachol kompaun terpencil dikaitkan dengan gangguan kepada kitaran biologi vitamin K. Apabila dimakan sebagai teh lapacho merah, yang mengandungi semua komponen taheebo termasuk beberapa sebatian pro-vitamin K, kesannya nampaknya dibatalkan.(Gómez Castellanos 2009)

Pendedahan kepada kayu dan/atau habuk kayu daripada Tabebuia spp. boleh menyebabkan asma(Algranti 2005) dan letusan tetap (erithematous, pruritic, hyperpigmented eruptions).(Landry 2018)

Teh Pau d'arco dilaporkan boleh menyebabkan loya dan muntah.(Cheng 2012)

p>

Anemia hemolitik telah dilaporkan sebagai ketoksikan mengehadkan dalam haiwan.(Lima 2004)

Apabila diberikan kepada pesakit kanser, beta-lapachone tidak menunjukkan ketoksikan mengehadkan dos. Kejadian buruk adalah ringan dan termasuk anemia, hemolisis, hiperbilirubinemia, edema, loya, sembelit dan keletihan.(Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Sebelum mengambil Taheebo

Elakkan penggunaan. Maklumat tentang keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang.

Bagaimana nak guna Taheebo

Maklumat klinikal kurang untuk memberikan pengesyoran dos.

Amaran

Tiada ketoksikan telah dilaporkan pada manusia untuk ekstrak kulit kayu atau konstituen utamanya.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Taheebo

Tiada yang didokumenkan dengan baik.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular