Taheebo

Generieke naam: Tabebuia Avellanedae Lorentz Ex Griseb.
Merknamen: Ipé Roxo, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Pau D'Arco, Red Lapacho, Taheebo

Gebruik van Taheebo

Commercieel verkrijgbaar botanisch medicijnmateriaal is van wisselende kwaliteit en samenstelling (Gómez CastEllanos 2009), wat het beoordelen van de klinische werkzaamheid van het product lastig maakt; het biowetenschappelijk bewijs voor producten afgeleid van T. impetiginosa is onvoldoende. Toen de farmacologische werking van het hele plantenextract werd vergeleken met die van de geïsoleerde bestanddelen, leek de potentie af te nemen met de zuivering.(Gómez Castellanos 2009)

Verschillende fracties van T. avellanedae hebben samentrekkende, ontstekingsremmende, onder andere antibacteriële, schimmelwerende, diuretische, anticoagulerende, laxerende en kankerbestrijdende eigenschappen. (Byeon 2008) Er zijn echter geen klinische onderzoeken uitgevoerd naar preparaten afgeleid van taheebo.

Ontstekingsremmende activiteit

Dierlijke en in vitro gegevens

In een in vitro onderzoek vertoonden 5 nieuwe verbindingen geïsoleerd uit het waterextract van T. avellanedae ontstekingsremmende eigenschappen. (Suo 2012) Het waterextract van T. avellanedae blokkeert ontstekingsmediatoren in vitro en in vivo; het onderdrukt de productie van prostaglandine E2 en stikstofmonoxide en blokkeert de mRNA-expressie van hun katalyserende enzymen. (Byeon 2008, Zhang 2016) In een in vivo onderzoek bij muizen vertoonde een dosis van 200 mg/kg taheebo-ethanolisch extract ontstekingsremmende effecten. (Lee 2012) In een muizenmacrofaaglijn keerden taheebo-polyfenolen de door vrije vetzuren geïnduceerde toename van ontstekingsmarkers op een dosisafhankelijke manier om, zonder de algehele levensvatbaarheid van de cellen te beïnvloeden. Het mechanisme omvatte een omkering van de opregulering van cyclo-oxygenase 2 (COX-2) mRNA, meer dan van COX-1.(Ma 2017)

Antimicrobiële activiteit

In vitro gegevens

In studies waarin de antimicrobiële activiteit van T. impetiginosa werd geëvalueerd, vertoonden methanolextracten van de binnenbast een zwakke tot matige activiteit tegen Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus , Lactobacillus casei en EscheriChia coli, en sterke activiteit tegen Clostridium paraputrificum, Clostridium perfringes en Helicobacter pylori. De twee verbindingen waarvan men dacht dat ze verantwoordelijk waren voor de antibacteriële activiteit waren lapachol en antrachinon-2-carboxylzuur. In een onderzoek waarin de activiteit van taheebo tegen H. pylori werd geëvalueerd, was lapachol effectiever dan metronidazol, maar veel minder effectief dan amoxicilline en tetracycline. (Gómez Castellanos 2009, Park 2005, Park 2006) Bij in vitro testen tegen methicilline-resistente Staphylococcus aureus toonde bèta-lapachone synergetische activiteit aan met conventionele middelen (bijv. bèta-lactams, fluorochinolonen, carbapenems). (Macedo 2013) Lapachol heeft activiteit tegen mycobacteriën aangetoond. In celkweek was lapachol intracellulair effectiever dan extracellulair en vertoonde het immuunmodulerende effecten (remming van de oppervlakte-expressie van het co-stimulerende molecuulcluster van differentiatie 86 [CD86]), wat het vermogen van de gastheercel om mycobacteriële invasie onder controle te houden kan vergroten. (Oliveira) 2010)

Antiparasitaire activiteit

Dierlijke en in vitro gegevens

In een in vitro onderzoek vertoonden lapachol en antimoon-, bismut- en tincomplexen van lapachol antiparasitaire activiteit. (Barbosa 2014, Rocha 2013) In verschillende experimenten remden Tabebuia-extracten de interleukine 2 (IL-2)-afhankelijke T-lymfocytactivatie en -proliferatie, maar hadden geen effect op de cytokine-expressie (IL-2 en tumornecrosefactor-alfa). De immuunremmende effecten van Tabebuia werden niet gemedieerd door bèta-lapachon en werden waargenomen in waterige extracten, maar niet in ethanolextracten. (Böhler 2008) Toen de antileishmaniële activiteit van lapachol, isolapachol en dihydrolapachol, evenals verschillende oplosbare derivaten, in vitro en in vivo vertoonden alle lapacholverbindingen in vitro activiteit tegen Leishmania; in vivo werd 5 weken na injectie van de parasiet een verschil waargenomen tussen behandelde en onbehandelde muizen met slechts 1 van de 5 geteste verbindingen. Er was geen toxiciteit zichtbaar bij concentraties vergelijkbaar met de 50% remmende concentratie. (Lima 2004) Lapachol, beta-lapachone en hun derivaten vertoonden anthelmintische activiteit tegen Toxocara canis-larven, zowel in vitro als in vivo bij muizen. (Mata-Santos 2015)

Antipsoriatische activiteit

In vitro gegevens

In vitro is aangetoond dat bèta-lapachone antipsoriatische activiteit heeft. (Gómez Castellanos 2009)

Kanker

In vitro gegevens

In een reeks onderzoeken vertoonde T. impetiginosa activiteit tegen een breed scala aan kankercellijnen, waaronder Walker 256-carcinoom, prostaatkanker, menselijke promyelocytische leukemie, borstkanker, eierstokkanker, epidermoïde larynxkanker, slokdarmkanker, radioresistent menselijk kwaadaardig melanoom, longadenocarcinoom, baarmoederhalskanker en osteosarcoomcellen. (Bang 2016, Gómez Castellanos 2009, Inagaki 2013, Inagaki 2015, Kandioller 2013, Mukherjee 2009 , Rao 1968, Sunassee 2013)

Bèta-lapachone wordt beschouwd als de belangrijkste antitumorverbinding en vertoont activiteit tegen verschillende tumorcellijnen, waaronder leukemie, long-, prostaat- en borstkanker, evenals verschillende multiresistente kankers. cellijnen.(Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Er wordt beweerd dat Lapachol kankerbestrijdende eigenschappen heeft. Hoewel het werkingsmechanisme onbekend is, is lapachol betrokken bij de remming van oxidatieve fosforylering, activering van CYP-450-reductase en versterking van de peroxidatie van lipiden in sarcoomcellen. (Balassiano 2005, Fiorito 2014) Studies in celculturen tonen aan dat lapachol de oorzaak is van veranderingen in het eiwitprofiel en remt de cellulaire invasiviteit in HeLa-cellen (een menselijke kankercellijn), wat wijst op antimetastatische activiteit. (Balassiano 2005)

Een ander voorgesteld potentieel antikankermechanisme is de remming van topoisOmerase I. Onderzoek toont aan dat lapachol induceert oxidatieve stress via het genereren van Reactieve zuurstofsoorten, wat leidt tot apoptose en het stoppen van de celcyclus. (Kandioller 2013) In ander onderzoek initieerde beta-lapachone apoptose alleen in getransformeerde cellen zonder DNA-schade te veroorzaken. (Gómez Castellanos 2009) Bovendien veroorzaakte bèta-lapachone -lapachone verhoogde de activering van pro-apoptotische factor JNK en verminderde activering van de celoverlevings-/proliferatiefactoren PI3K, AKT en ERK. (Kung 2014) Bèta-lapachone induceert naar verluidt apoptose door de expressie van E2F-1 te moduleren, wat de G1/S activeert -fase controlepunt. (Shapiro 2005) Een waterig extract van pau d'arco stimuleerde de MAPK/ERK 1/2-route, wat leidde tot stimulatie van de nucleaire factor erytroïde 2-gerelateerde factor 2 (Nrf2)-afhankelijke genexpressie. (Richter 2014) In vitro-onderzoek met een waterig extract van taheebo in oestrogeenreceptorpositieve borstkankercellen heeft een opregulatie aangetoond van apoptose-specifieke en xenobiotische metabolisme-specifieke genen en een neerwaartse regulatie van celcyclusregulerende en oestrogeen-responsieve genen. (Mukherjee 2009) In aanwezigheid van probiotica kan lapachol worden omgezet in een actievere cytotoxische verbinding tegen borstkankercellijnen dan alleen lapachol. (Oliveira Silva 2014)

Het is algemeen bekend dat nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD)(P)H:chinon-oxidoreductase (NQ01)-activiteit is een belangrijke bepalende factor voor de cytotoxiciteit van bèta-lapachon en dat NQ01 tot overexpressie komt bij de meeste voorkomende soorten kanker. NQ01 katalyseert de redoxcyclus van bèta-lapachon via de productie van een onstabiel hydrochinon. Onder aerobe omstandigheden wordt dit onstabiele chinon snel terug geoxideerd tot het oorspronkelijke kinine, wat resulteert in een nutteloze cyclus tussen de twee vormen van bèta-lapachon en een snelle toename van intracellulair calcium, depolarisatie van mitochondriale membraan, verlies van adenosinetrifosfaat, DNA-fragmentatie en, tenslotte apoptose. Bèta-lapachon werkt gedeeltelijk door opregulatie van NQ01. (Lamberti 2013) In leukemiecellen is bèta-lapachon direct cytotoxisch. Het vermindert de levensvatbaarheid van de cellen en de telomerase-activiteit als gevolg van downregulatie van telomerase reverse transcriptase.(Moon 2010)

Klinische gegevens

Het NCI bestudeerde de antikankereffecten van de lapacholcomponent van taheebo in de jaren zestig . Klinische fase 1-onderzoeken waarin orale doseringen van lapachol tot 4.000 mg/dag werden geëvalueerd, lieten geen therapeutisch effect zien en er werd vastgesteld dat bij orale toediening ontoereikende serumconcentraties werden bereikt. De Investigational New Drug Application voor lapachol werd in 1970 gesloten.(Gómez Castellanos 2009, Kung 2014)

Er is een reeks klinische fase 1- en 2-onderzoeken uitgevoerd met bèta-lapachone (ARQ 501) bij patiënten met kanker. Er werden vroege tekenen van klinische activiteit aangetoond.(Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Colitis

Diergegevens

In een muizenmodel was orale toediening van T. avellanedae-waterextract beschermend tegen geïnduceerde colitis. Muizen die met het extract waren behandeld, vertoonden veel minder diarree en minder fecaal bloed. Het mechanisme omvatte de inductie van de differentiatie van ontstekingsremmende T-helpercellen (dwz Th2, Treg), afname van pro-inflammatoire cytokines (dwz IL-12, IL-6, tumornecrosefactor alfa) en toename van de anti-inflammatoire cytokines. inflammatoire cytokine IL-10 in dendritische darmcellen en macrofagen van mesenteriale lymfeklieren.(Park 2017)

Dermatitis

Diergegevens

In een muismodel met atopische dermatitis verbeterde orale toediening van een ethanolextract van T. avellanedae dermatitis-achtige symptomen, verlaagde de dermatitisscores en voorkwam het de epidermale verdikking waargenomen bij onbehandelde controles op een dosisafhankelijke manier. Deze effecten bij doses van 120 mg/kg en 240 mg/kg waren vergelijkbaar met de effecten van prednisolon. Mechanismen omvatten reducties in Histamine, immunoglobuline E, IL-4, IL-5 en pro-inflammatoire cytokines (dwz interferon-gamma), waarbij de dosis van 240 mg/kg vergelijkbaar was met die van prednisolon. (Park 2018)

Uithoudingsvermogen

Diergegevens

Een enkele dosis Taheebo-waterextract verhoogde het uithoudingsvermogen (bijvoorbeeld de looptijd) en de plasmaglucose- en glycogeenniveaus in de skeletspieren van muizen. Daarentegen nam de glycerol in de skeletspieren en de lever af, evenals de ureumstikstof in het bloed.(Yada 2018)

Hypotensieve effecten

Diergegevens

Bewijs bij ratten suggereert dat een seminatuurlijk naftochinonderivaat van lapachol, 3-hydroxy-4-(hydroxyimino)-2-(3-methybut- 2-enylnaphtalen-2[4H])-one kan hypotensie veroorzaken.(Dantas 2014)

Obesitas

Diergegevens

Bij muizen die een vetrijk dieet kregen, verstoorde de toediening van een ethanolisch extract van taheebo (dagelijks 150 mg/kg lichaamsgewicht via maagsonde) de obesitas en vetophoping door het reguleren van genexpressie gerelateerd aan het lipidenmetabolisme. (Choi 2014) Bij muizen waarbij de eierstokken zijn verwijderd en door een vetrijk dieet geïnduceerde obesitas (door de menopauze geïnduceerd obesitasmodel), leidde orale toediening van een n-bUTAnol taheebo-extract tot vermindering van de lichaamstemperatuur. gewicht, peritubaal vet, perirenaal vet en mesenteriaal vet vergeleken met controles, zonder verschil in voedselinname. Er werden geen verschillen gevonden in orgaangewichten, lipidenparameters, adiponectine, resistine of serumglucose tussen de twee groepen. (Iwamoto 2016)

Artrose

Diergegevens

In een rattenmodel voor artrose verhoogde orale toediening van een ethanolextract van T. avellanedae de pijndrempel op een manier die vergelijkbaar is met positieve controles zonder bijwerkingen. Effecten. Het effect werd waargenomen bij lage doses en was niet dosisafhankelijk. De ernstige afbraak van gewrichtskraakbeen waargenomen bij onbehandelde controles werd geremd met taheebo-extract, dat ook een dosisafhankelijk chondroprotectief effect vertoonde dat beter was dan de positieve controle methylsulfonylmethaan. Röntgenresultaten bevestigden de histopathologische uitkomsten.(Park 2017)

Vasculaire effecten

In vitro gegevens

Taheebo is in staat de aggregatie van bloedplaatjes en de proliferatie van vasculaire gladde spieren te remmen. Hoewel het werkingsmechanisme onduidelijk is, kunnen de bloedplaatjesaggregatieremmende effecten het gevolg zijn van de onderdrukking van arachidonzuur en de afgifte van collageen, en kan de remming van de proliferatie van vasculaire gladde spieren het gevolg zijn van de onderdrukking van gefosforyleerd mitogeen-geactiveerd proteïnekinase (MAPK)/extracellulair signaal. gereguleerde kinase (ERK) activering.(Zoon 2006)

Wondgenezing

Dierlijke en in vitro gegevens

In een onderzoek bij muizen genazen schaaf- of brandwonden behandeld met bèta-lapachonezalf sneller dan die behandeld met een controlezalf. In celculturen induceerde bèta-lapachone de proliferatie van macrofagen en verhoogde de afgifte van vasculaire endotheliale groeifactoren door macrofagen. (Fu 2011, Kung 2008)

Taheebo bijwerkingen

Taheebo wordt over het algemeen als veilig beschouwd. (Gómez Castellanos 2009)

De geïsoleerde stof lapachol wordt in verband gebracht met interferentie met de biologische cyclus van vitamine K. Wanneer geconsumeerd als rode lapacho-thee, bevat deze alle componenten van taheebo inclusief enkele pro-vitamine K-verbindingen lijkt het effect teniet te worden gedaan.(Gómez Castellanos 2009)

Blootstelling aan hout en/of houtstof van Tabebuia spp. kan leiden tot astma (Algranti 2005) en vaste uitbarstingen (erythemateuze, jeukende, hypergepigmenteerde huiduitslag). (Landry 2018)

Pau d'arco-thee kan naar verluidt misselijkheid en braken veroorzaken. (Cheng 2012)

p>

Er is gerapporteerd dat hemolytische anemie een beperkende toxiciteit is bij dieren. (Lima 2004)

Bij toediening aan patiënten met kanker vertoonde bèta-lapachone geen dosisbeperkende toxiciteit. Bijwerkingen waren mild en omvatten bloedarmoede, hemolyse, hyperbilirubinemie, oedeem, misselijkheid, obstipatie en vermoeidheid. (Hartner 2007, Khong 2007, Shapiro 2005)

Voordat u neemt Taheebo

Vermijd gebruik. Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Taheebo

Er ontbreekt klinische informatie om dosisaanbevelingen te geven.

Waarschuwingen

Er is geen toxiciteit gemeld bij mensen voor het schorsextract of de hoofdbestanddelen ervan.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Taheebo

Geen goed gedocumenteerd.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden