Takhzyro

Obecný název: Lanadelumab-flyo
Třída drog: Agens hereditárního angioedému

Použití Takhzyro

Takhzyro je monoklonální protilátka, která působí tak, že snižuje aktivitu enzymu, který je nekontrolovaný u lidí s dědičným angioedémem (vzácná genetická porucha imunitního systému). Takhzyro se používá k prevenci záchvatů hereditárního angioedému (HAE) u lidí ve věku alespoň 2 let.

Lidé s dědičným angioedémem mají vysoké hladiny látky zvané bradykinin. Takhzyro (Lanadelumab-flyo) působí snížení hladiny bradykininu, což pomáhá předcházet otokům a souvisejícím příznakům angioedému.

Injekce Takhzyro je schválena FDA pro pacienty ve věku 2 let a starší, aby se zabránilo záchvatům dědičného angioedému. Schválení FDA bylo podpořeno údaji ze studie HELP, studie HELP OLE a studie Phase 3 SPRING Study (NCT SHP643-301).

Takhzyro vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Takhzyro, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; rychlý srdeční tep, obtížné dýchání, pocit točení hlavy; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Časté nežádoucí účinky Takhzyro mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

příznaky nachlazení, jako je dusno nos, kýchání, bolest v krku;

vyrážka; nebo

bolest, zarudnutí nebo modřiny v místě podání injekce.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Takhzyro

Neměli byste užívat Takhzyro, pokud jste alergický na lanadelumab.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Takhzyro není schváleno pro použití osobami mladšími 2 let.

Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte Takhzyro.

Související drogy

Jak používat Takhzyro

Obvyklá dávka Takhzyra pro dospělé a dětské pacienty ve věku 12 let a starší pro hereditární angioedém:

Počáteční dávka: 300 mg subkutánně jednou za 2 týdny.

Udržovací dávka: 4týdenní dávkovací interval lze zvážit, pokud je pacient dobře kontrolován (např. bez záchvatů) po dobu delší než 6 měsíců.

Obvyklá dávka Takhzyra pro pediatrické pacienty ve věku 6 let až méně než 12 let pro hereditární angioedém:

Počáteční dávka: 150 mg subkutánně jednou za 2 týdny.

Udržovací dávka: Je-li pacient dobře kontrolován (např. bez záchvatů) po dobu delší než 6 měsíců, lze zvážit 4týdenní interval dávkování.

Obvyklé Dávka Takhzyro pro pediatrické pacienty ve věku 2 roky až méně než 6 let dávka pro hereditární angioedém:

Dávka: 150 mg podávaná subkutánně každé 4 týdny.

Samostatná injekce není povolena doporučeno u dětí od 2 let do méně než 12 let.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Takhzyro

Jiné léky mohou interagovat s lanadelumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.