Takhzyro

Gattungsbezeichnung: Lanadelumab-flyo
Medikamentenklasse: Erreger des hereditären Angioödems

Benutzung von Takhzyro

Takhzyro ist ein monoklonaler Antikörper, der die Aktivität eines Enzyms reduziert, das bei Menschen mit hereditärem Angioödem (einer seltenen genetischen Störung des Immunsystems) unkontrolliert ist. Takhzyro wird zur Vorbeugung von Anfällen des hereditären Angioödems (HAE) bei Menschen im Alter von mindestens 2 Jahren angewendet.

Menschen mit hereditärem Angioödem haben hohe Konzentrationen einer Substanz namens Bradykinin, über die Takhzyro (Lanadelumab-Flyo) wirkt Senkung des Bradykininspiegels, wodurch Schwellungen und die damit verbundenen Symptome eines Angioödems verhindert werden.

Die Takhzyro-Injektion ist von der FDA für Patienten ab 2 Jahren zugelassen, um Anfällen eines hereditären Angioödems vorzubeugen. Die FDA-Zulassung wurde durch Daten der HELP-Studie, der HELP OLE-Studie und der Phase-3-SPRING-Studie (NCT SHP643-301) gestützt.

Takhzyro Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Takhzyro bemerken: Nesselsucht; schneller Herzschlag, Atembeschwerden, Benommenheit; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Takhzyro können gehören:

Kopfschmerzen;

Erkältungssymptome wie verstopftes Gefühl Nase, Niesen, Halsschmerzen;

Ausschlag; oder

Schmerzen, Rötungen oder Blutergüsse an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Takhzyro

Sie sollten Takhzyro nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Lanadelumab sind.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Takhzyro ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 2 Jahren zugelassen.

Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen. Teilen Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, mit, dass Sie Takhzyro anwenden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Takhzyro

Übliche Takhzyro-Dosis für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren bei hereditärem Angioödem:

Anfangsdosis: 300 mg subkUTAn einmal alle 2 Wochen.

Erhaltungsdosis: ein 4-wöchiges Dosierungsintervall kann in Betracht gezogen werden, wenn der Patient länger als 6 Monate gut kontrolliert (z. B. anfallfrei) ist.

Übliche Takhzyro-Dosis für pädiatrische Patienten im Alter von 6 bis weniger Jahren 12 Jahre alt wegen hereditärem Angioödem:

Anfangsdosis: 150 mg subkutan einmal alle 2 Wochen.

Erhaltungsdosis: Ein 4-wöchiges Dosierungsintervall kann in Betracht gezogen werden, wenn der Patient länger als 6 Monate gut kontrolliert (z. B. anfallfrei) ist.

Üblich Takhzyro-Dosis für pädiatrische Patienten im Alter von 2 bis unter 6 Jahren, Dosis für hereditäres Angioödem:

Dosis: 150 mg subkutan alle 4 Wochen verabreicht.

Eine Selbstinjektion ist nicht möglich Empfohlen für Kinder im Alter von 2 bis unter 12 Jahren.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Takhzyro

Andere Medikamente können mit Lanadelumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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