Takhzyro

一般名： Lanadelumab-flyo
薬物クラス: 遺伝性血管浮腫因子

の使用法 Takhzyro

Takhzyro は、遺伝性血管浮腫 (まれな遺伝性免疫系疾患) の患者において制御されていない酵素の活性を低下させることによって機能するモノクローナル抗体です。 Takhzyro は、少なくとも 2 歳の人の遺伝性血管浮腫 (HAE) の発作を予防するために使用されます。

遺伝性血管浮腫を持つ人々は、ブラジキニンと呼ばれる物質の濃度が高く、Takhzyro (Lanadelumab-flyo) は次のように作用します。ブラジキニンのレベルを低下させ、血管浮腫の腫れや関連症状の予防に役立ちます。

タクザイロ注射は、遺伝性血管浮腫の発作を予防するために 2 歳以上の患者を対象として FDA に承認されています。 FDA の承認は、HELP 試験、HELP OLE 試験、およびフェーズ 3 SPRING 試験（NCT SHP643-301）のデータによって裏付けられました。

Takhzyro 副作用

タクズィロに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。心拍数が速く、呼吸が困難で、頭がくらくらする。顔、唇、舌、喉の腫れ。

タクザイロの一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛;

息苦しさなどの風邪の症状鼻、くしゃみ、喉の痛み、

発疹。または

注射部位の痛み、発赤、あざ。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Takhzyro

ラナデルマブにアレルギーがある場合は、Takhzyro を使用しないでください。

この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

Takhzyro は 2 歳未満による使用が承認されていません。

この薬は、特定の医療検査の結果に影響を与える可能性があります。あなたを治療する医師には、Takhzyro を使用していることを伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Takhzyro

遺伝性血管浮腫の成人および 12 歳以上の小児患者に対する Takhzyro の通常用量:

初回用量: 2 週間に 1 回 300 mg を皮下投与。

維持用量:患者が 6 か月以上にわたって適切に管理されている（発作がないなど）場合、4 週間の投与間隔が考慮される場合があります。

6 歳以上未満の小児患者に対するタクザイロの通常用量12 歳の遺伝性血管浮腫:

初回投与量: 2 週間に 1 回、150 mg を皮下投与。

維持用量: 患者が 6 か月以上にわたって適切に管理されている (例、発作がない) 場合、4 週間の投与間隔が考慮される場合があります。

通常2 歳から 6 歳未満の小児患者に対する Takhzyro 用量遺伝性血管浮腫に対する用量:

用量: 150 mg を 4 週間ごとに皮下投与。

自己注射は不要2 歳以上 12 歳未満の小児に推奨します。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Takhzyro

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がラナデルマブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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