Takhzyro

일반적인 이름: Lanadelumab-flyo
약물 종류: 유전성 혈관부종 치료제

사용법 Takhzyro

Takhzyro는 유전성 혈관부종(희귀한 유전적 면역체계 장애) 환자에서 조절되지 않는 효소의 활성을 감소시켜 작용하는 단일클론 항체입니다. Takhzyro는 2세 이상의 사람들에게서 유전성 혈관부종(HAE) 발병을 예방하는 데 사용됩니다.

유전성 혈관부종이 있는 사람들은 브라디키닌이라는 물질의 수치가 높으며, Takhzyro(Lanadelumab-flyo)는 다음과 같은 작용을 합니다. 혈관 부종의 부기 및 관련 증상을 예방하는 데 도움이 되는 브래디키닌 수치를 감소시킵니다.

Takhzyro 주사는 유전성 혈관 부종의 발작을 예방하기 위해 2세 이상의 환자에게 FDA 승인을 받았습니다. FDA 승인은 HELP 연구, HELP OLE 연구 및 3상 SPRING 연구(NCT SHP643-301)의 데이터를 통해 뒷받침되었습니다.

Takhzyro 부작용

Takhzyro에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 빠른 심장 박동, 호흡 곤란, 어지러움증; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

일반적인 Takhzyro 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

두통,

무레기와 같은 감기 증상 코, 재채기, 인후통

발진; 또는

주사를 맞은 부위의 통증, 발적 또는 멍이 들 수 있습니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Takhzyro

라나데루맙에 알레르기가 있는 경우 Takhzyro를 사용해서는 안 됩니다.

이 약이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유가 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

Takhzyro는 2세 미만 어린이의 사용이 승인되지 않았습니다.

이 약은 특정 의학적 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 귀하를 치료하는 의사에게 귀하가 Takhzyro를 사용하고 있다고 알리십시오.

사용하는 방법 Takhzyro

성인 및 12세 이상의 유전성 혈관부종 환자의 Takhzyro 일반 용량:

초기 용량: 2주에 1회 300mg을 피하 투여합니다.

유지 용량: 환자가 6개월 이상 잘 조절되는 경우(예: 발작 없음) 4주 투여 간격을 고려할 수 있습니다.

6세 이상 6세 미만의 소아 환자에 대한 일반적인 Takhzyro 용량 유전성 혈관부종의 경우 12세:

초기 용량: 2주에 1회 150mg을 피하 투여합니다.

유지 용량: 환자가 6개월 이상 잘 조절되는 경우(예: 발작 없음) 4주 투여 간격을 고려할 수 있습니다.

일반적 2세 이상 6세 미만 소아 환자에 대한 Takhzyro 용량: 유전성 혈관부종에 대한 용량:

용량: 4주마다 150mg을 피하 투여합니다.

자가 주사는 아닙니다. 2세부터 12세 미만의 어린이에게 권장됩니다.

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Takhzyro

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 라나데루맙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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