Takhzyro

Generieke naam: Lanadelumab-flyo
Geneesmiddelklasse: Erfelijke angio-oedeemmiddelen

Gebruik van Takhzyro

Takhzyro is een monoklonaal antilichaam dat werkt door de activiteit van een ongecontroleerd enzym te verminderen bij mensen met erfelijk angio-oedeem (een zeldzame genetische aandoening van het immuunsysteem). Takhzyro wordt gebruikt om aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE) te voorkomen bij mensen die minstens 2 jaar oud zijn.

Mensen met erfelijk angio-oedeem hebben hoge niveaus van een stof genaamd bradykinine. Takhzyro (Lanadelumab-flyo) werkt door het verlagen van het niveau van bradykinine, wat de zwelling en de daarmee samenhangende symptomen van angio-oedeem helpt voorkomen.

Takhzyro-injectie is door de FDA goedgekeurd voor patiënten van 2 jaar en ouder om aanvallen van erfelijk angio-oedeem te voorkomen. Goedkeuring door de FDA werd ondersteund door gegevens uit het HELP-onderzoek, het HELP OLE-onderzoek en het Fase 3 SPRING-onderzoek (NCT SHP643-301).

Takhzyro bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie op Takhzyro vertoont: netelroos; snelle hartslag, moeilijke ademhaling, licht gevoel in het hoofd; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Veel voorkomende bijwerkingen van Takhzyro kunnen zijn:

hoofdpijn;

symptomen van verkoudheid, zoals benauwdheid neus, niezen, keelpijn;

uitslag; of

pijn, roodheid of blauwe plekken op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Takhzyro

U mag Takhzyro niet gebruiken als u allergisch bent voor lanadelumab.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Takhzyro is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 2 jaar.

Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden. Vertel elke arts die u behandelt dat u Takhzyro gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Takhzyro

Gebruikelijke dosis Takhzyro voor volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder voor erfelijk angio-oedeem:

Aanvangsdosis: 300 mg suBC UTAan eenmaal per 2 weken.

Onderhoudsdosis: een doseringsinterval van 4 weken kan worden overwogen als de patiënt langer dan 6 maanden goed onder controle is (bijvoorbeeld aanvalsvrij).

Gebruikelijke dosis Takhzyro voor pediatrische patiënten van 6 jaar tot jonger dan 6 jaar. 12 jaar oud voor erfelijk angio-oedeem:

Initiële dosis: 150 mg subcutaan eenmaal per 2 weken.

Onderhoudsdosis: een doseringsinterval van 4 weken kan worden overwogen als de patiënt langer dan 6 maanden goed onder controle is (bijvoorbeeld aanvalsvrij).

Gebruikelijk Dosis Takhzyro voor pediatrische patiënten van 2 jaar tot jonger dan 6 jaar, dosis voor erfelijk angio-oedeem:

Dosis: 150 mg subcutaan toegediend elke 4 weken.

Zelfinjectie is niet mogelijk. aanbevolen bij kinderen van 2 jaar tot jonger dan 12 jaar.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Takhzyro

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met lanadelumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.