Taliglucerase alfa

Gattungsbezeichnung: Taliglucerase Alfa
Markennamen: Elelyso
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (200 Einheiten)
Medikamentenklasse: Lysosomale Enzyme

Benutzung von Taliglucerase alfa

Taliglucerase wird als Enzymersatz bei Menschen mit Gaucher-Krankheit Typ I bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren eingesetzt.

Die Gaucher-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, bei der dem Körper das benötigte Enzym fehlt bestimmte Fettstoffe (Lipide) abzubauen. Lipide können sich im Körper ansammeln und Symptome wie leichte Blutergüsse oder Blutungen, Schwäche, Anämie, Knochen- oder Gelenkschmerzen, vergrößerte Leber oder Milz oder geschwächte Knochen, die leicht brechen, verursachen.

Taliglucerase kann die Gesundheit verbessern Zustand der Leber, Milz, Knochen und Blutzellen bei Menschen mit Gaucher-Krankheit Typ I. Taliglucerase ist jedoch kein Heilmittel für diese Erkrankung.

Taliglucerase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Taliglucerase alfa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Menschen, die eine Taliglucerase alfa-Injektion erhielten, zeigten eine Reaktion bei der Injektion des Arzneimittels oder bis zu 3 Stunden später. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie Folgendes haben:

Schwindel oder das Gefühl, ohnmächtig zu werden;

Engegefühl in der Brust, pfeifende Atmung;

Schwellung im Gesicht;

Husten, Halsreizung;

Flush (Wärme, Rötung oder Kribbeln);

Übelkeit, Erbrechen;

Hautausschlag, Juckreiz, oder Rötung.

Häufige Nebenwirkungen von Taliglucerase alfa können sein:

Kopfschmerzen;

Ausschlag, Juckreiz, Wärme oder Kribbeln;

Schwindel oder Müdigkeit;

Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen; oder

Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen in Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Taliglucerase alfa

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Es ist nicht bekannt, ob Taliglucerase alfa einem ungeborenen Kind schadet. Allerdings kann eine unbehandelte oder unkontrollierte Gaucher-Krankheit Typ I während der Schwangerschaft zu neuen oder sich verschlimmernden Symptomen bei der Mutter oder zu Komplikationen beim Baby wie Wachstumsstörungen oder Blutungen führen. Der Nutzen der Behandlung Ihrer Krankheit kann die Risiken für das Baby überwiegen.

Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Taliglucerase alfa

Übliche Erwachsenendosis bei Gaucher-Krankheit:

Behandlungsnaiv: -Anfangsdosis: 60 Einheiten/kg i.v. alle zwei Wochen Umstellung von Imiglucerase: -Für Patienten mit stabiler Dosis von Imiglucerase: Alle zwei Wochen mit der gleichen Dosis Einheiten/kg intravenös beginnen. Dosisanpassungen sollten auf den individuellen Therapiezielen basieren. Kommentare: – Alle zwei Wochen als intravenöse Infusion über 60 bis 120 Minuten verabreichen; Bei erwachsenen Patienten sollte eine anfängliche Infusionsrate von 1,2 ml/Minute verwendet werden. - Nachdem die Verträglichkeit der Infusion festgestellt wurde, kann die Infusionsrate erhöht werden, sollte jedoch die maximal empfohlene Infusionsrate von 2,2 ml/Minute nicht überschreiten; Die Infusion sollte über einen Zeitraum von mindestens 60 Minuten erfolgen. Verwendung: Zur langfristigen Enzymersatztherapie (ERT) bei Patienten mit bestätigter Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1

Übliche pädiatrische Dosis bei Gaucher-Krankheit:

4 Jahre oder älter: Behandlungsnaiv: Anfangsdosis: 60 Einheiten/kg i.v. alle zwei Wochen. Umstellung von Imiglucerase: - Für Patienten mit einer stabilen Imiglucerase-Dosis: Beginnen Sie alle zwei Wochen mit der gleichen Dosis/kg i.v individuelle therapeutische Ziele Kommentare: - Alle zwei Wochen als intravenöse Infusion über 60 bis 120 Minuten verabreichen; Bei erwachsenen Patienten sollte eine anfängliche Infusionsrate von 1,2 ml/Minute verwendet werden. - Nachdem die Verträglichkeit der Infusion festgestellt wurde, kann die Infusionsrate erhöht werden, sollte jedoch die maximal empfohlene Infusionsrate von 2,2 ml/Minute nicht überschreiten; Die Infusion sollte über einen Zeitraum von mindestens 60 Minuten erfolgen. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit einer bestätigten Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1.

Warnungen

Bei einigen Personen, die eine Taliglucerase alfa-Injektion erhielten, kam es bei der Injektion des Arzneimittels oder bis zu 3 Stunden später zu einer Reaktion. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie plötzlich Kopfschmerzen, Schwindel, Wärme oder Kribbeln, Schmerzen in der Brust, pfeifende Atmung, Übelkeit oder einen roten Hautausschlag verspüren.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Taliglucerase alfa

Andere Medikamente können Taliglucerase alfa beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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