Taliglucerase alfa
Nombre generico: Taliglucerase Alfa
Nombres de marca: Elelyso
Forma de dosificación: polvo intravenoso para inyección (200 unidades)
Clase de droga:
enzimas lisosomales
Uso de Taliglucerase alfa
La taliglucerasa se utiliza como sustituto enzimático en personas con enfermedad de Gaucher tipo I en adultos y niños de al menos 4 años de edad.
La enfermedad de Gaucher es una afección genética en la que el cuerpo carece de la enzima necesaria descomponer ciertos materiales grasos (lípidos). Los lípidos pueden acumularse en el cuerpo, causando síntomas como fácil aparición de moretones o sangrado, debilidad, anemia, dolor de huesos o articulaciones, agrandamiento del hígado o del bazo, o huesos debilitados que se fracturan fácilmente.
La taliglucerasa puede mejorar la Condición del hígado, el bazo, los huesos y las células sanguíneas en personas con enfermedad de Gaucher tipo I. Sin embargo, la taliglucerasa no es una cura para esta afección.
La taliglucerasa también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Taliglucerase alfa efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Algunas personas que reciben una inyección de taliglucerasa alfa han tenido una reacción cuando se les inyectó el medicamento o hasta 3 horas después. Informe a sus médicos de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de la taliglucerasa alfa pueden incluir:
náuseas, dolor de estómago, vómitos; o
Esta no es una lista completa de Pueden ocurrir efectos secundarios y otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Taliglucerase alfa
Informe a su médico si está embarazada. No se sabe si la taliglucerasa alfa dañará al feto. Sin embargo, tener la enfermedad de Gaucher tipo I no tratada o no controlada durante el embarazo puede provocar síntomas nuevos o que empeoren en la madre, o complicaciones en el bebé, como problemas de crecimiento o sangrado. El beneficio de tratar su enfermedad puede superar cualquier riesgo para el bebé.
Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.
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Cómo utilizar Taliglucerase alfa
Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Gaucher:
Sin tratamiento previo: -Dosis inicial: 60 unidades/kg IV cada dos semanas Conversión de imiglucerasa: -Para pacientes con una dosis estable de imiglucerasa: Comience con la misma dosis de unidades/kg IV cada dos semanas. Los ajustes de dosis deben basarse en los objetivos terapéuticos individuales. Comentarios: -Administrar como una infusión IV durante 60 a 120 minutos cada dos semanas; en pacientes adultos, se debe utilizar una velocidad de infusión inicial de 1,2 ml/minuto. Una vez establecida la tolerabilidad de la infusión, se puede aumentar la velocidad de infusión, pero no debe exceder la velocidad de infusión máxima recomendada de 2,2 ml/minuto; La infusión debe administrarse durante un mínimo de 60 minutos. Uso: para terapia de reemplazo enzimático (TRE) a largo plazo para pacientes con diagnóstico cOnfirmado de enfermedad de Gaucher tipo 1
Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de Gaucher:
4 años o más: Sin tratamiento previo: Dosis inicial: 60 unidades/kg IV cada dos semanas Conversión de imiglucerasa: - Para pacientes con una dosis estable de imiglucerasa: Comience con las mismas unidades/kg de dosis IV cada dos semanas Los ajustes de dosis deben basarse en objetivos terapéuticos del individuo Comentarios: -Administrar como una infusión intravenosa durante 60 a 120 minutos cada dos semanas; en pacientes adultos, se debe utilizar una velocidad de infusión inicial de 1,2 ml/minuto. Una vez establecida la tolerabilidad de la infusión, se puede aumentar la velocidad de infusión, pero no debe exceder la velocidad de infusión máxima recomendada de 2,2 ml/minuto; La infusión debe administrarse durante un mínimo de 60 minutos. Uso: Para el tratamiento de pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Gaucher tipo 1.
Advertencias
Algunas personas que reciben una inyección de taliglucerasa alfa han tenido una reacción cuando se les inyectó el medicamento o hasta 3 horas después. Informe a sus médicos de inmediato si tiene dolor de cabeza repentino, mareos, calor u hormigueo, dolor en el pecho, sibilancias, náuseas o sarpullido rojo en la piel.
¿Qué otras drogas afectarán? Taliglucerase alfa
Otros medicamentos pueden afectar la taliglucerasa alfa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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