Taliglucerase alfa

Nom générique: Taliglucerase Alfa
Les noms de marques: Elelyso
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (200 unités)
Classe de médicament : Enzymes lysosomales

L'utilisation de Taliglucerase alfa

La taliglucérase est utilisée comme substitut enzymatique chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 4 ans.

La maladie de Gaucher est une maladie génétique dans laquelle l'organisme ne dispose pas de l'enzyme nécessaire. pour dégrader certaines matières grasses (lipides). Les lipides peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant des symptômes tels que des ecchymoses ou des saignements faciles, une faiblesse, une anémie, des douleurs osseuses ou articulaires, une hypertrophie du foie ou de la rate, ou des os affaiblis qui se fracturent facilement.

La taliglucérase peut améliorer le état du foie, de la rate, des os et des cellules sanguines chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I. Cependant, la taliglucérase ne guérit pas cette maladie.

La taliglucérase peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Taliglucerase alfa Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

des étourdissements ou une sensation de perdre connaissance ;

une oppression thoracique, une respiration sifflante ;

gonflement du visage ;

toux, irritation de la gorge ;

bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement) ;

nausées, vomissements ;

éruption cutanée, démangeaisons, ou rougeur.

Les effets secondaires courants de la taliglucérase alfa peuvent inclure :

maux de tête ;

éruption cutanée, démangeaisons, sensation de chaleur ou de picotement ;

étourdissements ou sensation de fatigue ;

nausées, douleurs à l'estomac, vomissements ; ou

des douleurs articulaires, des maux de dos, des douleurs dans les bras ou les jambes.

Ceci n'est pas une liste complète de des effets secondaires et autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Taliglucerase alfa

Informez votre médecin si vous êtes enceinte. On ne sait pas si la taliglucérase alfa sera nocive pour le bébé à naître. Cependant, une maladie de Gaucher de type I non traitée ou non contrôlée pendant la grossesse peut entraîner l'apparition ou l'aggravation de symptômes chez la mère, ou des complications chez le bébé, telles que des problèmes de croissance ou des saignements. Les avantages du traitement de votre maladie peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.

Relier les médicaments

Comment utiliser Taliglucerase alfa

Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie de Gaucher :

Naïfs de traitement : -Dose initiale : 60 unités/kg IV toutes les deux semainesConversion de l'imiglucérase : -Pour les patients recevant une dose stable d'imiglucérase : commencer à la même dose d'unités/kg IV toutes les deux semaines. Les ajustements posologiques doivent être basés sur les objectifs thérapeutiques de l'individu. Commentaires : - Administrer en perfusion IV de 60 à 120 minutes toutes les deux semaines ; chez les patients adultes, un débit de perfusion initial de 1,2 mL/minute doit être utilisé. Une fois la tolérance à la perfusion établie, le débit de perfusion peut être augmenté, mais ne doit pas dépasser le débit de perfusion maximum recommandé de 2,2 mL/minute ; la perfusion doit être administrée sur une durée minimale de 60 minutes. Utilisation : Pour le traitement enzymatique substitutif (ERT) à long terme chez les patients avec un diagnostic cOnfirmé de maladie de Gaucher de type 1.

Dose pédiatrique habituelle pour la maladie de Gaucher :

4 ans ou plus : Naïfs de traitement : Dose initiale : 60 unités/kg IV toutes les deux semaines Conversion de l'imiglucérase : -Pour les patients recevant une dose stable d'imiglucérase : Commencez avec la même dose d'unités/kg IV toutes les deux semaines. Les ajustements posologiques doivent être basés sur objectifs thérapeutiques de l'individu Commentaires : -Administrer en perfusion IV de 60 à 120 minutes toutes les deux semaines ; chez les patients adultes, un débit de perfusion initial de 1,2 mL/minute doit être utilisé. Une fois la tolérance à la perfusion établie, le débit de perfusion peut être augmenté, mais ne doit pas dépasser le débit de perfusion maximum recommandé de 2,2 mL/minute ; la perfusion doit être administrée sur une durée minimale de 60 minutes. Utilisation : Pour le traitement des patients avec un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher de type 1.

Avertissements

Certaines personnes recevant une injection de taliglucérase alfa ont eu une réaction lors de l'injection du médicament, ou jusqu'à 3 heures plus tard. Informez immédiatement vos soignants si vous ressentez un mal de tête soudain, des étourdissements, de la chaleur ou des picotements, des douleurs thoraciques, une respiration sifflante, des nausées ou une éruption cutanée rouge.

Quels autres médicaments affecteront Taliglucerase alfa

D'autres médicaments peuvent affecter la taliglucérase alfa, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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