Taliglucerase alfa

Nome generico: Taliglucerase Alfa
Marchi: Elelyso
Forma di dosaggio: polvere endovenosa per iniezione (200 unità)
Classe del farmaco: Enzimi lisosomiali

Utilizzo di Taliglucerase alfa

La taliglucerasi è utilizzata come sostituto enzimatico nelle persone affette dalla malattia di Gaucher di tipo I negli adulti e nei bambini di almeno 4 anni.

La malattia di Gaucher è una condizione genetica in cui al corpo manca l'enzima necessario per scomporre alcuni materiali grassi (lipidi). I lipidi possono accumularsi nel corpo, causando sintomi come facilità alla formazione di lividi o sanguinamento, debolezza, anemia, dolore alle ossa o alle articolazioni, fegato o milza ingrossati o ossa indebolite che possono fratturarsi facilmente.

La taliglucerasi può migliorare la funzionalità condizione del fegato, della milza, delle ossa e delle cellule del sangue nelle persone affette dalla malattia di Gaucher di tipo I. Tuttavia, la taliglucerasi non è una cura per questa condizione.

La taliglucerasi può anche essere utilizzata per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Taliglucerase alfa effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gOnfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

vertigini o sensazione di svenimento;

oppressione al petto, respiro sibilante;

gonfiore al viso;

tosse, irritazione alla gola;

arrosSAMento (calore, arrossamento o sensazione di formicolio);

nausea, vomito;

eruzione cutanea, prurito, o arrossamento.

Gli effetti collaterali comuni di taliglucerasi alfa possono includere:

mal di testa;

eruzione cutanea, prurito, calore o sensazione di formicolio;

vertigini o sensazione di stanchezza;

nausea, mal di stomaco, vomito; oppure

dolore articolare, mal di schiena, dolore alle braccia o alle gambe.

Questo non è un elenco completo di possono verificarsi effetti collaterali e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Taliglucerase alfa

Informa il tuo medico se sei incinta. Non è noto se taliglucerasi alfa possa danneggiare il feto. Tuttavia, la malattia di Gaucher di tipo I non trattata o non controllata durante la gravidanza può causare sintomi nuovi o un peggioramento nella madre o complicazioni nel bambino, come problemi di crescita o sanguinamento. Il beneficio del trattamento della malattia potrebbe superare qualsiasi rischio per il bambino.

Potrebbe non essere sicuro allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale. Chiedi al tuo medico eventuali rischi.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Taliglucerase alfa

Dose abituale per gli adulti per la malattia di Gaucher:

Naive al trattamento: - Dose iniziale: 60 unità/kg IV a settimane alterne Conversione da imiglucerasi: - Per pazienti con una dose stabile di imiglucerasi: iniziare con la stessa dose di unità/kg IV a settimane alterne Gli aggiustamenti della dose devono essere basati sugli obiettivi terapeutici individuali Commenti: - Somministrare come infusione IV in un periodo da 60 a 120 minuti a settimane alterne; nei pazienti adulti, deve essere utilizzata una velocità di infusione iniziale di 1,2 ml/minuto. Una volta stabilita la tollerabilità all'infusione, la velocità di infusione può essere aumentata, ma non deve superare la velocità di infusione massima raccomandata di 2,2 ml/minuto; l’infusione deve essere erogata in un periodo minimo di 60 minuti. Uso: per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ERT) per pazienti con diagnosi confermata di malattia di Gaucher di tipo 1

Dose pediatrica abituale per la malattia di Gaucher:

4 anni o più: Naive al trattamento: Dose iniziale: 60 unità/kg IV a settimane alterne Conversione da imiglucerasi: -Per i pazienti in trattamento con una dose stabile di imiglucerasi: iniziare con la stessa dose di unità/kg IV a settimane alterne Gli aggiustamenti della dose devono essere basati su obiettivi terapeutici individuali Commenti: - Somministrare come infusione IV per un periodo da 60 a 120 minuti a settimane alterne; nei pazienti adulti, deve essere utilizzata una velocità di infusione iniziale di 1,2 ml/minuto. Una volta stabilita la tollerabilità all'infusione, la velocità di infusione può essere aumentata, ma non deve superare la velocità di infusione massima raccomandata di 2,2 ml/minuto; l’infusione deve essere erogata in un periodo minimo di 60 minuti. Uso: per il trattamento di pazienti con diagnosi confermata di malattia di Gaucher di tipo 1.

Avvertenze

Alcune persone che hanno ricevuto un'iniezione di taliglucerasi alfa hanno avuto una reazione quando il medicinale è stato iniettato o fino a 3 ore dopo. Informa immediatamente chi si prende cura di te se avverti un improvviso mal di testa, vertigini, calore o formicolio, dolore toracico, respiro sibilante, nausea o un'eruzione cutanea rossa.

Quali altri farmaci influenzeranno Taliglucerase alfa

Altri farmaci possono influenzare la taliglucerasi alfa, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

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