Taliglucerase alfa
Generieke naam: Taliglucerase Alfa
Merknamen: Elelyso
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (200 eenheden)
Geneesmiddelklasse:
Lysosomale enzymen
Gebruik van Taliglucerase alfa
Taliglucerase wordt gebruikt als enzymvervanger bij mensen met de ziekte van Gaucher type I bij volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar oud.
De ziekte van Gaucher is een genetische aandoening waarbij het lichaam het benodigde enzym mist om bepaalde vettige materialen (lipiden) af te breken. Lipiden kunnen zich in het lichaam ophopen en symptomen veroorzaken zoals gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, zwakte, bloedarmoede, bot- of gewrichtspijn, vergrote lever of milt, of verzwakte botten die gemakkelijk breken.
Talilucerase kan de werking van de lipiden verbeteren. toestand van de lever, milt, botten en bloedcellen bij mensen met de ziekte van Gaucher type I. Taliglucerase geneest deze aandoening echter niet.
Taliglucerase kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Taliglucerase alfa bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Sommige mensen die een injectie met taliglucerase alfa kregen, kregen een reactie toen het geneesmiddel werd geïnjecteerd, of tot 3 uur later. Vertel het uw zorgverleners meteen als u:
Veel voorkomende bijwerkingen van taliglucerase alfa kunnen zijn:
misselijkheid, maagpijn, braken; of
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Taliglucerase alfa
Vertel het uw arts als u zwanger bent. Het is niet bekend of taliglucerase alfa schadelijk is voor een ongeboren baby. Het hebben van een onbehandelde of ongecontroleerde ziekte van Gaucher type I tijdens de zwangerschap kan echter nieuwe of verergerende symptomen bij de moeder veroorzaken, of complicaties bij de baby, zoals groeiproblemen of bloedingen. Het voordeel van de behandeling van uw ziekte kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.
Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.
Breng medicijnen in verband
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Hoe te gebruiken Taliglucerase alfa
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Gaucher:
Behandelingsnaïef: -Initiële dosis: 60 eenheden/kg IV om de week Conversie van Imiglucerase: -Voor patiënten met een stabiele dosis van imiglucerase: Begin met dezelfde dosis eenheden/kg IV om de week. Dosisaanpassingen moeten gebaseerd zijn op de therapeutische doelen van het individu. Opmerkingen: - Toedienen als een IV-infusie gedurende 60 tot 120 minuten om de week; bij volwassen patiënten moet een initiële infusiesnelheid van 1,2 ml/minuut worden gebruikt. Nadat de infusietolerantie is vastgesteld, kan de infusiesnelheid worden verhoogd, maar deze mag de maximaal aanbevolen infusiesnelheid van 2,2 ml/minuut niet overschrijden; de infusie moet gedurende minimaal 60 minuten worden toegediend. Gebruik: Voor langdurige enzymvervangingstherapie (ERT) voor patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van Gaucher type 1
Gebruikelijke dosering bij kinderen voor de ziekte van Gaucher:
4 jaar of ouder: Nog niet behandeld: Aanvangsdosis: 60 eenheden/kg IV om de week Conversie van imiglucerase: -Voor patiënten met een stabiele dosis imiglucerase: Begin met dezelfde eenheden/kg dosis IV om de twee weken Dosisaanpassingen moeten gebaseerd zijn op therapeutische doelen van het individu Opmerkingen: - Toedienen als een IV-infusie gedurende 60 tot 120 minuten om de week; bij volwassen patiënten moet een initiële infusiesnelheid van 1,2 ml/minuut worden gebruikt. Nadat de infusietolerantie is vastgesteld, kan de infusiesnelheid worden verhoogd, maar deze mag de maximaal aanbevolen infusiesnelheid van 2,2 ml/minuut niet overschrijden; de infusie moet gedurende minimaal 60 minuten worden toegediend. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van Gaucher type 1.
Waarschuwingen
Sommige mensen die een injectie met taliglucerase alfa kregen, kregen een reactie toen het geneesmiddel werd geïnjecteerd, of tot 3 uur later. Vertel het uw zorgverleners meteen als u plotseling last heeft van hoofdpijn, duizeligheid, warmte of tintelingen, pijn op de borst, piepende ademhaling, misselijkheid of een rode huiduitslag.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Taliglucerase alfa
Andere geneesmiddelen kunnen taliglucerase alfa beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions