Taliglucerase alfa
Nazwa ogólna: Taliglucerase Alfa
Nazwy marek: Elelyso
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylny (200 jednostek)
Klasa leku:
Enzymy lizosomalne
Użycie Taliglucerase alfa
Taliglucerazę stosuje się jako substytut enzymatyczny u osób z chorobą Gauchera typu I u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 4 lat.
Choroba Gauchera to choroba genetyczna, w której organizmowi brakuje potrzebnego enzymu do rozkładania niektórych substancji tłuszczowych (lipidów). Lipidy mogą gromadzić się w organizmie, powodując objawy takie jak łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, osłabienie, niedokrwistość, ból kości lub stawów, powiększenie wątroby lub śledziony albo osłabione kości, które łatwo ulegają złamaniom.
Taligluceraza może poprawiać stan wątroby, śledziony, kości i komórek krwi u osób z chorobą Gauchera typu I. Jednak taligluceraza nie leczy tej choroby.
Taliglucerazę można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.
Taliglucerase alfa skutki uboczne
Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
U niektórych osób otrzymujących zastrzyk taliglucerazy alfa wystąpiła reakcja w chwili wstrzyknięcia leku lub do 3 godzin później. Natychmiast powiedz swoim opiekunom, jeśli masz:
Częste działania niepożądane taliglucerazy alfa mogą obejmować:
nudności, ból brzucha, wymioty; lub
To nie jest pełna lista mogą wystąpić skutki uboczne i inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Taliglucerase alfa
Jeśli jesteś w ciąży, powiedz swojemu lekarzowi. Nie wiadomo, czy taligluceraza alfa zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Jednakże nieleczona lub niekontrolowana choroba Gauchera typu I w czasie ciąży może spowodować pojawienie się nowych lub nasilenie objawów u matki lub powikłania u dziecka, takie jak problemy ze wzrostem lub krwawienie. Korzyści z leczenia Twojej choroby mogą przewyższać ryzyko dla dziecka.
Karmienie piersią podczas stosowania tego leku może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko.
Powiąż narkotyki
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Jak używać Taliglucerase alfa
Zwykła dawka dla dorosłych w chorobie Gauchera:
Osoby nieleczone: -Dawka początkowa: 60 jednostek/kg dożylnie co drugi tydzień.Konwersja z imiglucerazy: -Dla pacjentów otrzymujących stałą dawkę imiglucerazy: Rozpocząć od tej SAMej dawki jednostek/kg dożylnie co drugi tydzień. Dostosowanie dawki powinno opierać się na indywidualnych celach terapeutycznych. Uwagi: -Podawać w postaci wlewu dożylnego trwającego od 60 do 120 minut co dwa tygodnie; u dorosłych pacjentów należy zastosować początkową szybkość infuzji 1,2 ml/minutę. - Po ustaleniu tolerancji na infuzję, szybkość infuzji można zwiększyć, ale nie powinna ona przekraczać maksymalnej zalecanej szybkości infuzji wynoszącej 2,2 ml/minutę; Infuzja powinna być podawana przez co najmniej 60 minut. Zastosowanie: Do długotrwałej enzymatycznej terapii zastępczej (ERT) u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Gauchera typu 1
Zwykła dawka u dzieci w chorobie Gauchera:
4 lata lub starsze: Nieleczeni wcześniej: Dawka początkowa: 60 jednostek/kg dożylnie co drugi tydzień Konwersja z imiglucerazy: -Dla pacjentów otrzymujących stałą dawkę imiglucerazy: Rozpocząć od tej samej dawki jednostek/kg dożylnie co drugi tydzień. Dostosowanie dawki powinno opierać się na indywidualne cele terapeutyczne Komentarz: -Podawać w postaci wlewu dożylnego trwającego 60 do 120 minut co dwa tygodnie; u dorosłych pacjentów należy zastosować początkową szybkość infuzji 1,2 ml/minutę. - Po ustaleniu tolerancji na infuzję, szybkość infuzji można zwiększyć, ale nie powinna ona przekraczać maksymalnej zalecanej szybkości infuzji wynoszącej 2,2 ml/minutę; Infuzja powinna być podawana przez co najmniej 60 minut. Zastosowanie: Do leczenia pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Gauchera typu 1.
Ostrzeżenia
U niektórych osób otrzymujących zastrzyk taliglucerazy alfa wystąpiła reakcja w chwili wstrzyknięcia leku lub do 3 godzin później. Natychmiast powiedz swoim opiekunom, jeśli odczuwasz nagły ból głowy, zawroty głowy, uczucie ciepła lub mrowienia, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, nudności lub czerwoną wysypkę skórną.
Na jakie inne leki wpłyną Taliglucerase alfa
Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na taliglucerazę alfa. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions