Taliglucerase alfa

Nome genérico: Taliglucerase Alfa
Nomes de marcas: Elelyso
Forma farmacêutica: pó intravenoso para injeção (200 unidades)
Classe de drogas: Enzimas lisossomais

Uso de Taliglucerase alfa

A taliglucerase é usada como substituto enzimático em pessoas com doença de Gaucher Tipo I em adultos e crianças com pelo menos 4 anos de idade.

A doença de Gaucher é uma doença genética na qual o corpo não possui a enzima necessária. para quebrar certos materiais gordurosos (lipídios). Os lipídios podem se acumular no corpo, causando sintomas como hematomas ou sangramentos fáceis, fraqueza, anemia, dores nos ossos ou nas articulações, aumento do fígado ou baço ou ossos enfraquecidos que são facilmente fraturados.

A taliglucerase pode melhorar o condição do fígado, baço, ossos e células sanguíneas em pessoas com doença de Gaucher tipo I. No entanto, a taliglucerase não é uma cura para esta condição.

A taliglucerase também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.

Taliglucerase alfa efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Algumas pessoas que receberam uma injeção de taliglucerase alfa tiveram uma reação quando o medicamento foi injetado ou até 3 horas depois. Informe imediatamente seus cuidadores se você tiver:

tonturas ou sensação de que vai desmaiar;

aperto no peito, respiração ofegante;

inchaço no rosto;

tosse, irritação na garganta;

rubor (sensação de calor, vermelhidão ou formigamento);

náuseas, vômitos;

erupção cutânea, coceira, ou vermelhidão.

Os efeitos colaterais comuns da taliglucerase alfa podem incluir:

dor de cabeça;

erupção cutânea, coceira, sensação de calor ou formigamento;

tontura ou sensação de cansaço;

náuseas, dores de estômago, vômitos; ou

dor nas articulações, dor nas costas, dor nos braços ou nas pernas.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Taliglucerase alfa

Informe o seu médico se estiver grávida. Não se sabe se a taliglucerase alfa irá prejudicar o feto. No entanto, ter doença de Gaucher Tipo I não tratada ou não controlada durante a gravidez pode causar sintomas novos ou agravamento na mãe, ou complicações no bebé, tais como problemas de crescimento ou hemorragias. O benefício de tratar sua doença pode superar quaisquer riscos para o bebê.

Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento. Pergunte ao seu médico sobre qualquer risco.

Relacionar drogas

Como usar Taliglucerase alfa

Dose usual de adultos para doença de Gaucher:

Sem tratamento prévio: -Dose inicial: 60 unidades/kg IV em semanas alternadasConversão de Imiglucerase: -Para pacientes em dose estável de imiglucerase: Iniciar com a mesma dose de unidades/kg IV em semanas alternadas. Os ajustes de dose devem ser baseados nos objetivos terapêuticos do indivíduo. Comentários: -Administrar como infusão intravenosa durante 60 a 120 minutos em semanas alternadas; em pacientes adultos, deve-se usar uma taxa de infusão inicial de 1,2 mL/minuto. -Após estabelecer a tolerabilidade à infusão, a taxa de infusão pode ser aumentada, mas não deve exceder a taxa de infusão máxima recomendada de 2,2 mL/minuto; a infusão deve ser administrada durante um período mínimo de 60 minutos. Uso: Para terapia de reposição enzimática (TRE) de longo prazo para pacientes com diagnóstico cOnfirmado de doença de Gaucher tipo 1

Dose pediátrica usual para doença de Gaucher:

4 anos ou mais: Sem tratamento prévio: Dose inicial: 60 unidades/kg IV em semanas alternadas Conversão de imiglucerase: -Para pacientes com dose estável de imiglucerase: Iniciar com a mesma dose de unidades/kg IV em semanas alternadas Os ajustes de dose devem ser baseados em objetivos terapêuticos do indivíduo Comentários: -Administrar como infusão intravenosa durante 60 a 120 minutos em semanas alternadas; em pacientes adultos, deve-se usar uma taxa de infusão inicial de 1,2 mL/minuto. -Após estabelecer a tolerabilidade à infusão, a taxa de infusão pode ser aumentada, mas não deve exceder a taxa de infusão máxima recomendada de 2,2 mL/minuto; a infusão deve ser administrada durante um período mínimo de 60 minutos. Uso: Para o tratamento de pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher tipo 1.

Avisos

Algumas pessoas que receberam uma injeção de taliglucerase alfa tiveram uma reação quando o medicamento foi injetado ou até 3 horas depois. Informe imediatamente seus cuidadores se você tiver dor de cabeça repentina, tontura, calor ou formigamento, dor no peito, respiração ofegante, náusea ou erupção cutânea vermelha.

Que outras drogas afetarão Taliglucerase alfa

Outros medicamentos podem afetar a taliglucerase alfa, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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