Talimogene laherparepvec

Obecný název: Talimogene Laherparepvec
Názvy značek: Imlygic
léková forma: injekční suspenze (1 mpfu/ml; 100 mpfu/ml)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Talimogene laherparepvec

TalImogene laherparepvec je lék proti rakovině, který ovlivňuje činnost imunitního systému těla a pomáhá tělu vytvářet „protinádorovou“ odpověď. Talimogen laherparepvec je geneticky modifikovaná slabá forma viru herpes simplex typu 1 (viru, který způsobuje běžné opary).

Talimogen laherparepvec se používá k léčbě typu rakoviny zvaného melanom, pokud se vyskytuje na kůži nebo v lymfatických žlázách.

Talimogene laherparepvec může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Talimogene laherparepvec vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud máte jakékoli známky toho, že by se u vás mohl vyvíjet virus herpes simplex, jako jsou:

brnění, pálení nebo bolest (zejména kolem úst nebo genitálií);

slabost nebo křeče v paži nebo noze, někdy s palčivou bolestí;

bolest očí, tvorba krust nebo odvodnění, rozmazané vidění (vaše oči mohou být citlivější na světlo);

zmatenost, těžká ospalost; nebo

puchýře, které se vám tvoří na prstech nebo uších nebo kolem úst nebo genitálií.

Zavolejte také svému lékaři, pokud máte:

jakékoli kožní léze, které se nehojí; nebo

zarudnutí, otok, teplo, mokvání nebo kožní změny v místě podání injekce.

Časté nežádoucí účinky talimogenu laherparepvecu mohou zahrnovat:

horečku, zimnici, příznaky podobné chřipce;

pocit unavený;

nevolnost; nebo

bolest v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Talimogene laherparepvec

Náhodné vystavení viru v talimogenu laherparepvec může způsobit, že se u vás rozvinou příznaky infekce herpes virem. Neléčení melanomu však může umožnit, aby rakovina postoupila a rozšířila se do dalších částí těla. Melanom se po progresi obtížně léčí a tento typ rakoviny může být smrtelný. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a přínosech užívání talimogenu laherparepvec.

Neměli byste být léčeni talimogenem laherparepvecem, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud:

máte slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků); nebo

jste těhotná.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

opary nebo genitální herpes;

rakovina krve (leukémie);

rakovina kostní dřeně (myelom);

HIV nebo AIDS; nebo

autoimunitní porucha, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo psoriáza.

Sdělte svému lékaři, pokud je někdo ve vaší domácnosti těhotný nebo má slabý imunitní systém.

Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte. Pokud se u vás během používání talimogenu laherparepvec rozvinou příznaky infekce herpesvirem, může se virus přenést na vaše dítě během porodu.

Kojit při užívání talimogenu laherparepvec nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Talimogene laherparepvec

Obvyklá dávka pro dospělé u melanomu -- Metastatický:

Počáteční dávka: -Až 4 ml při koncentraci 10(6) [1 milion] jednotek tvořících plak (PFU) na ml intralezionální injekcí.-Největší léze by měla být injikována jako první.-Zbývající léze by měly být upřednostněny pro injekci na základě velikosti léze. Druhá dávka: -Až 4 ml při koncentraci 10( 8) [100 milionů] PFU na ml intralezionální injekcí 3 týdny po počáteční léčbě.-Nové léze, které se vyvinuly od počáteční léčby, by měly být injikovány jako první.-Zbývající léze by měly být upřednostněny pro injekci na základě velikosti léze.Všechna následná ošetření (včetně reiniciace):-Až 4 ml v koncentraci 10(8) [100 milionů] PFU na ml intralezionální injekcí 2 týdny po předchozí léčbě.-Nové léze, které se vyvinuly od předchozí léčby, by měly být injikovány jako první.-Zbývající léze (s) by měly být upřednostněny pro injekci na základě velikosti léze. Maximální dávka: Celkový objem injekce pro každou léčebnou návštěvu by neměl překročit 4 ml pro všechny injikované léze dohromady. Délka terapie: -Při každé léčebné návštěvě: Léze by měly být injikovány do je dosaženo maximálního injekčního objemu nebo dokud nejsou ošetřeny všechny injekční léze (léze). -Úplný léčebný cyklus: Nejméně 6 měsíců, pokud není vyžadována jiná léčba nebo dokud nejsou k dispozici žádné injekční léze k léčbě. Komentář: Objem injekce by měl vycházet z velikosti léze (léze seskupené dohromady by se měly léčit jako jedna léze): -Větší než 5 cm: Až 4 ml-Větší než 2,5 cm až 5 cm: Do 2 ml-Větší než 1,5 cm až 2,5 cm: Do 1 ml-Větší než 0,5 cm až 1,5 cm: Až 0,5 ml-0,5 cm nebo méně: Až 0,1 mLU: Lokální léčba neresekovatelných kožních, subkutánních a uzlových lézí u pacientů s recidivujícím melanomem po počáteční operaci.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Talimogene laherparepvec

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

léku k léčbě herpesu (acyklovir, valaciklovir nebo jiné); nebo

léky, které oslabují imunitní systém (jako jsou léky na rakovinu, steroidy a léky zabraňující odmítnutí transplantovaného orgánu).

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit talimogen laherparepvec, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.