Talimogene laherparepvec

一般名： Talimogene Laherparepvec
ブランド名： Imlygic
剤形: 注射用懸濁液 (1 mpfu/mL; 100 mpfu/mL)
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Talimogene laherparepvec

TalImogene laherparepvec は、体の免疫系の働きに影響を与え、体の「抗腫瘍」反応の生成を助ける抗がん剤です。タリモジーンラヘルパレプベックは、遺伝子組み換えされた弱いタイプの 1 型単純ヘルペスウイルス (ヘルペスを引き起こすウイルス) です。

タリモジーンラヘルパレプベックは、黒色腫と呼ばれる一種の癌が皮膚に発生した場合や、皮膚に発生した場合の治療に使用されます。

タリモジェンラヘルパレプベクは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Talimogene laherparepvec 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、または喉の腫れ。

次のような単純ヘルペスウイルスを発症している可能性のある兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

チクチク感、灼熱感、または痛み (特に口や性器の周囲)、

腕や脚の脱力感やけいれん、場合によっては灼熱の痛みを伴う;

目の痛み、かさぶたまたは排水、かすみ目（目が光に敏感になる可能性があります）;

混乱、重度の眠気;または

指や耳、口や性器の周囲に水疱ができている。

次の場合も医師に連絡してください。

治癒しない皮膚病変がある。または

注射部位の発赤、腫れ、熱感、滲出液、または皮膚の変化。

タリモジェンラヘルパレプベックの一般的な副作用には次のようなものがあります:

発熱、悪寒、インフルエンザのような症状;

気分疲れた;

吐き気;または

薬が注射された場所の痛み。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Talimogene laherparepvec

タリモジーンラヘルパレプベックのウイルスに誤って暴露すると、ヘルペスウイルス感染症の症状が現れる可能性があります。しかし、黒色腫を治療しないと、がんが進行し、体の他の部分に広がる可能性があります。黒色腫は進行すると治療が難しく、この種の癌は死に至る可能性があります。タリモジェンラヘルパレプベクの使用のリスクと利点について医師に相談してください。

タリモゲンラヘルパレプベクにアレルギーがある場合、または次の場合はタリモゲンラヘルパレプベクによる治療を受けるべきではありません。

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免疫システムが弱い（病気または特定の薬の使用が原因）。または

あなたは妊娠しています。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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ヘルペスまたは性器ヘルペス;

血液がん (白血病);

骨髄がん (骨髄腫);

HIV またはエイズ。または

関節リウマチ、狼瘡、乾癬などの自己免疫疾患。

家族の中に妊娠している人、または免疫力が弱い人がいる場合は、医師に伝えてください。

効果的な避妊法を使用して妊娠を防ぎ、妊娠した場合は医師に伝えてください。タリモジェンラヘルパレプベックの使用中にヘルペスウイルス感染の症状が現れた場合、出産時にウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

タリモジェンラヘルパレプベックの使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Talimogene laherparepvec

黒色腫の通常の成人用量 -- 転移性:

初回用量: -10(6) [100万] プラーク形成単位の濃度で最大 4 mL病変内注射による mL あたりの (PFU)。 - 最も大きな病変を最初に注射する必要があります。 - 病変のサイズに基づいて、残りの病変の注射を優先する必要があります。 2 回目の投与: - 10 の濃度で最大 4 mL ( 8) 最初の治療から 3 週間後の病変内注射による mL あたり [1 億] PFU。 - 初期治療後に発生した新しい病変を最初に注射する必要があります。 - 残りの病変は、病変のサイズに基づいて優先的に注射する必要があります。その後のすべての治療(再開始を含む): - 前回の治療から 2 週間後の病変内注射により、mL あたり 10(8) [億] PFU の濃度で最大 4 mL。 - 前回の治療以降に発生した新しい病変は最初に注射する必要があります。 - 残存病変病変の大きさに基づいて注射の優先順位を決定する必要があります。最大用量: 各治療来院時の総注入量は、注入されたすべての病変を合わせて 4 mL を超えてはなりません。治療期間: - 各治療来院時: 病変は、最大注入量に達するか、すべての注入可能な病変が治療されるまで。 -完全な治療コース: 他の治療が必要でない限り、または治療する注射可能な病変がなくなるまで、少なくとも 6 か月。コメント: 注射量は病変のサイズに基づいて決定する必要があります (クラスターになっている病変は単一の病変として扱う必要があります): - より大きい5cm超：4mLまで-2.5cm超5cmまで：2mLまで-1.5cm超2.5cmまで：1mLまで-0.5cm超1.5cmまで：0.5mL-0.5cmまで以下: 0.1 mL まで使用: 初回手術後に再発した黒色腫患者の切除不能な皮膚、皮下、および結節性病変の局所治療。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Talimogene laherparepvec

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

ヘルペスを治療する薬 (アシクロビル、バラシクロビルなど)。または

免疫システムを弱める薬（抗がん剤、ステロイド、臓器移植拒絶反応を防ぐ薬など）。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もタリモジェン・ラヘルパレプベクに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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