Talimogene laherparepvec

일반적인 이름: Talimogene Laherparepvec
브랜드 이름: Imlygic
복용 형태: 주사용 현탁액(1 mpfu/mL, 100 mpfu/mL)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Talimogene laherparepvec

TalImogene laherparepvec은 신체의 면역체계 활동에 영향을 주어 신체가 "항종양" 반응을 일으키도록 돕는 암 치료제입니다. Talimogene laherparepvec은 1형 단순 헤르페스 바이러스(일반적인 구순포진을 일으키는 바이러스)의 유전적으로 변형된 약한 형태입니다.

Talimogene laherparepvec은 피부에 있거나 흑색종이라고 불리는 일종의 암을 치료하는 데 사용됩니다. 림프샘에.

Talimogene laherparepvec은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Talimogene laherparepvec 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 단순 포진 바이러스에 감염되었을 수 있는 징후가 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

따끔거림, 화끈거림 또는 통증(특히 입이나 성기 주변);

때때로 팔이나 다리의 쇠약이나 경련 작열감 동반;

눈 통증, 딱지 또는 분비물, 시야 흐림(눈이 빛에 더 민감할 수 있음)

혼란, 심한 졸음; 또는

손가락이나 귀, 입이나 성기 주변에 물집이 생기는 경우.

다음 경우에도 의사에게 연락하세요. 당신은:

치료되지 않는 피부 병변; 또는

주사를 맞은 부위의 발적, 부기, 따뜻함, 진물 또는 피부 변화.

Talimogene laherparepvec의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

발열, 오한, 독감과 유사한 증상;

느낌 피곤하다;

메스꺼움; 또는

약을 주사한 부위의 통증.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Talimogene laherparepvec

talimogene laherparepvec의 바이러스에 실수로 노출되면 헤르페스 바이러스 감염 증상이 나타날 수 있습니다. 그러나 흑색종을 치료하지 않으면 암이 진행되어 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다. 흑색종은 진행된 후에 치료하기 어렵고 이러한 유형의 암은 치명적일 수 있습니다. Talimogene laherparepvec 사용의 위험과 이점에 대해 의사와 상담하세요.

talimonogen laherparepvec에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 talimogene laherparepvec으로 치료하면 안 됩니다.

<리>

면역체계가 약한 경우(질병이나 특정 약물 사용으로 인해 발생) 또는

임신하셨습니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

구순포진 또는 생식기 포진

혈액암(백혈병)

골수암(골수종)

HIV 또는 에이즈; 또는

류마티스 관절염, 루푸스, 건선 등의 자가면역 질환

가족 중에 임신한 사람이 있거나 면역체계가 약한 사람이 있으면 의사에게 알리세요.

임신을 예방하려면 효과적인 피임법을 사용하고 임신한 경우 의사에게 알리십시오. talimogene laherparepvec을 사용하는 동안 헤르페스 바이러스 감염 증상이 나타나면 출산 중에 바이러스가 아기에게 전염될 수 있습니다.

talimogene laherparepvec을 사용하는 동안 모유수유는 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

사용하는 방법 Talimogene laherparepvec

흑색종에 대한 일반적인 성인 투여량 -- 전이성:

초기 투여량: -10(6) [100만] 플라크 형성 단위 농도에서 최대 4mL (PFU)/mL를 병변 내 주사합니다. - 가장 큰 병변을 먼저 주입해야 합니다. - 병변 크기에 따라 나머지 병변에 우선적으로 주입해야 합니다. 두 번째 투여량: -10(10) 농도에서 최대 4 mL( 8) 초기 치료 3주 후 병변 내 주사로 [1억] PFU - 초기 치료 이후 발생한 새로운 병변을 먼저 주사해야 함 - 병변의 크기에 따라 남은 병변을 우선적으로 주사해야 함. 모든 후속 치료 (재개시 포함):-이전 치료 후 2주 후에 병변내 주사로 mL당 10(8)[1억]PFU의 농도로 최대 4mL.-이전 치료 이후 발생한 새로운 병변을 먼저 주입해야 합니다.-남은 병변 (s)는 병변 크기에 따라 주사 우선순위를 정해야 합니다. 최대 용량: 각 치료 방문에 대한 총 주사량은 주사된 모든 병변을 합하여 4mL를 초과해서는 안 됩니다. 치료 기간: - 각 치료 방문 시: 병변은 까지 주입되어야 합니다. 최대 주입량에 도달하거나 모든 주입 가능한 병변이 치료될 때까지. -전체 치료 과정: 다른 치료가 필요하지 않거나 치료할 주사 가능한 병변이 없을 때까지 최소 6개월. 설명: 주사량은 병변 크기에 따라 결정되어야 합니다(뭉쳐진 병변은 단일 병변으로 치료해야 함). 5cm 초과: 4mL까지 - 2.5cm 초과 - 5cm까지: 2mL까지 - 1.5cm 초과 - 2.5cm까지: 1mL - 0.5cm 초과 - 1.5cm: 0.5mL - 0.5cm까지 이하: 최대 0.1 mL용도: 초기 수술 후 재발성 흑색종 환자의 절제 불가능한 피부, 피하 및 결절 병변의 국소 치료.

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Talimogene laherparepvec

다른 모든 약품에 대해 의사에게 알리십시오. 특히:

헤르페스 치료약(아시클로비르, 발라시클로비르 또는 기타); 또는

면역체계를 약화시키는 약물(예: 항암제, 스테로이드, 장기 이식 거부반응을 예방하는 약물).

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품을 포함한 다른 약물도 talimogene laherparepvec에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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