Taltz

Obecný název: Ixekizumab
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Taltz

Taltz (ixekizumab) je injekční lék používaný k léčbě plakové psoriázy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy a neradiografické axiální spondyloartritidy, což jsou všechny autoimunitní poruchy. Taltz působí tak, že snižuje zánět, což pomáhá zlepšit příznaky těchto stavů.

Taltz je monoklonální protilátka, která působí tak, že váže a Neutralizuje přirozeně se vyskytující protein nazývaný interleukin 17A (IL-17A). Tento protein se podílí na zánětu a na tom, jak imunitní systém reaguje. Když se Taltz naváže na protein, zánět se sníží, a to zlepší příznaky plakové psoriázy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy a neradiografické axiální spondyloartritidy.

Taltz vedlejší efekty

Časté nežádoucí účinky Taltzu mohou zahrnovat nevolnost, ušní infekci, příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku a také bolest nebo zarudnutí v místě aplikace léku,

Závažné nežádoucí účinky Taltz

Alergická reakce: Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte známky alergické reakce, jako je vyrážka, tlak na hrudi nebo potíže s dýcháním. pocit, že byste mohli omdlít, otok obličeje, očních víček, rtů, úst, jazyka nebo hrdla.

Taltz může způsobit další závažné nežádoucí účinky

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • horečku, zimnici, pocení, bolesti svalů, ztrátu hmotnosti;
  • průjem (může být krvavý), žaludeční křeče;
  • bolestivé kožní vředy;
  • kašel, dušnost, kašel s červeným nebo růžovým hlenem;
  • bolest nebo bílé skvrny v ústech nebo krku (kvasinková infekce nebo "drozd");
  • zvýšené močení, bolest nebo pálení při močení;
  • otoky očí, zarudnutí, krusty nebo odvodnění (mohou být příznaky infekce); nebo
  • příznaky plísňové infekce (vyrážka nebo červené skvrny, svědění, pálení, popraskaná kůže, vypadávání vlasů).

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Taltz

    Tento přípravek byste neměli používat, pokud jste alergický na léčivou látku ixekizumab nebo na kteroukoli z neúčinných látek obsažených v tomto léčivém přípravku. Chcete-li zkontrolovat úplný seznam přísad, klikněte sem: přísady Taltz.

    Abyste se ujistili, že je Taltz pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

  • aktivní nebo nedávná infekce;
  • Crohnova choroba, ulcerózní kolitida;
  • tuberkulóza (nebo pokud máte blízký kontakt s někým, kdo má tuberkulózu): nebo.
  • jestliže jste nedávno dostali nebo plánujete dostat vakcínu.

    • Váš lékař může provést testy, aby se ujistil, že nemáte tuberkulózu nebo jiné infekce.

    Před zahájením léčby tímto přípravkem se ujistěte, že máte aktuální všechna očkování odpovídající věku.

    Těhotenství

    Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého lékaře. Není známo, zda Taltz může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud jste těhotná nebo otěhotníte, může být vaše jméno uvedeno v registru těhotenství za účelem sledování účinků ixekizumabu na dítě. Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o zdraví vás a vašeho dítěte.

    Kojení

    Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl poškodit kojící dítě.

    Související drogy

    Jak používat Taltz

    Obvyklá dávka pro dospělé u plakové psoriázy

  • 160 mg (dvě injekce 80 mg) subkutánně v týdnu 0, následované 80 mg v týdnech 2, 4, 6, 8, 10 a 12 , poté 80 mg každé 4 týdny.
  • Užití: K léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou, kteří jsou kandidáty systémové terapie nebo fototerapie.

    • Obvyklá pediatrická dávka pro plakovou psoriázu

  • Váha nižší než 25 kg. Dávka 40 mg subkutánně v týdnu 0 a poté 20 mg každé 4 týdny.
  • Hmotnost 25 až 50 kg. Dávka 80 mg subkutánně v týdnu 0 a poté 40 mg každé 4 týdny.
  • Hmotnost vyšší než 50 kg. Dávka 160 mg (dvě 80mg injekce) subkutánně v týdnu 0 a poté 80 mg každé 4 týdny.
  • Užití: K léčbě pediatrických pacientů ve věku od 6 let do méně než 18 let s středně těžká až těžká ložisková psoriáza

    • Obvyklá dávka pro dospělé pro psoriatickou artritidu

  • 160 mg (dvě 80mg injekce) subkutánně v týdnu 0, poté 80 mg každé 4 týdny
  • U pacientů s psoriatickou artritidou s koexistující středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou použijte dávkovací režim pro ložiskovou psoriázu.
  • Tento lék lze podávat samostatně nebo v kombinaci s konvenční chorobu modifikující antirevmatikum (cDMARD) (např. methotrexát).
  • Použití: K léčbě dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou

    • Obvyklá dávka pro dospělé Ankylozující spondylitida

  • 160 mg (dvě 80mg injekce) subkutánně v týdnu 0, poté 80 mg každé 4 týdny.

    • Obvyklá dávka pro dospělé radiografická axiální spondylartritida

  • 160 mg (dvě injekce 80 mg) subkutánně v týdnu 0, poté 80 mg každé 4 týdny.

    • Varování

    Infekce. Tento lék ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete se snadněji nakazit, dokonce i závažnými nebo smrtelnými infekcemi. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, pocení, bolesti svalů, ztrátu hmotnosti, kožní vředy, dušnost, kašel s červeným nebo růžový hlen, zvýšené močení nebo bolestivé močení.

    Tuberkulóza. Váš lékař může provést testy, aby se ujistil, že nemáte tuberkulózu nebo jiné infekce

    Přecitlivělost. U tohoto léku se mohou vyskytnout závažné reakce z přecitlivělosti. Pokud se objeví alergická reakce, okamžitě přerušte léčbu a zahajte vhodnou léčbu. Taltz je kontraindikován u pacientů, kteří měli předchozí závažnou hypersenzitivní reakci na tento lék.

    Imunizace. Během léčby tímto lékem byste neměli dostávat živé vakcíny.

    Zánětlivé onemocnění střev. Během léčby tímto lékem se vyskytla Crohnova choroba a ulcerózní kolitida, včetně exacerbací. Pacienti by měli být pečlivě sledováni, když je tento lék předepisován pacientům se zánětlivým onemocněním střev (IBD). Pokud se IBD rozvine a měla by být zahájena vhodná lékařská péče.

    Co ovlivní další léky Taltz

    S tímto lékem mohou interagovat další léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, ao všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Je důležité, abyste informovali svého lékaře, pokud užíváte některý z těchto léků: