Taltz

Gattungsbezeichnung: Ixekizumab
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Taltz

Taltz (Ixekizumab) ist ein injizierbares Arzneimittel zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis und nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis, allesamt Autoimmunerkrankungen. Taltz wirkt entzündungshemmend und trägt so zur Linderung der Symptome dieser Erkrankungen bei.

Taltz ist ein monoklonaler Antikörper, der ein natürlich vorkommendes Protein namens Interleukin 17A (IL-17A) bindet und Neutralisiert. Dieses Protein ist an Entzündungen und der Reaktion des Immunsystems beteiligt. Wenn Taltz an das Protein bindet, wird die Entzündung reduziert und dies verbessert die Symptome von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew und nicht radiologischer axialer Spondyloarthritis.

Taltz Nebenwirkungen

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Taltz können gehören: Übelkeit, Ohrenentzündung, Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen sowie Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle,

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Taltz

Allergische Reaktion: Suchen Sie sofort einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wie HaUTAusschlag, Engegefühl in der Brust usw. bemerken Schwierigkeiten beim Atmen. Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten, Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Augenlider, Lippen, Ihres Mundes, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Taltz kann andere schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Muskelschmerzen, Gewichtsverlust;
  • Durchfall (kann blutig sein), Magenkrämpfe;
  • schmerzhafte Hautwunden;
  • Husten, Kurzatmigkeit, Husten mit rotem oder rosafarbenem Schleim;
  • Wunden oder weiße Flecken im Mund oder Rachen (Hefepilzinfektion oder „Soor“);
  • verstärkter Harndrang, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
  • Schwellung, Rötung, Krustenbildung oder Ausfluss der Augen (können Anzeichen einer Infektion sein); oder
  • Anzeichen einer Pilzinfektion (Ausschlag oder rote Flecken, Juckreiz, Brennen, rissige Haut, Haarausfall).

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Taltz

    Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Ixekizumab oder einen der in diesem Arzneimittel enthaltenen inaktiven Inhaltsstoffe sind. Um eine vollständige Liste der Inhaltsstoffe einzusehen, klicken Sie hier: Taltz-Zutaten.

    Um sicherzustellen, dass Taltz für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • eine aktive oder kürzlich aufgetretene Infektion;
  • Morbus Crohn, Colitis ulcerosa;
  • Tuberkulose (oder wenn Sie engen Kontakt zu jemandem haben, der an Tuberkulose leidet): oder.
  • wenn Sie kürzlich eine Impfung erhalten haben oder die Impfung geplant ist.

    • Ihr Arzt führt möglicherweise Tests durch, um sicherzustellen, dass Sie nicht an Tuberkulose oder anderen Infektionen leiden.

    Stellen Sie sicher, dass Sie alle altersgerechten Impfungen erhalten, bevor Sie mit der Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen.

    Schwangerschaft

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob Taltz Ihrem ungeborenen Kind schaden kann. Wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Ixekizumab auf das Baby zu verfolgen. Der Zweck dieses Registers besteht darin, Informationen über die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby zu sammeln.

    Stillen

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Taltz

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Plaque-Psoriasis

  • 160 mg (zwei 80-mg-Injektionen) subkutan in Woche 0, gefolgt von 80 mg in den Wochen 2, 4, 6, 8, 10 und 12 , dann 80 mg alle 4 Wochen.
  • Anwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen.

    • Übliche pädiatrische Dosis bei Plaque-Psoriasis

  • Gewicht unter 25 kg. In Woche 0 40 mg subkutan dosieren, danach alle 4 Wochen 20 mg.
  • Gewicht 25 bis 50 kg. In Woche 0 80 mg subkutan dosieren, danach alle 4 Wochen 40 mg.
  • Gewicht über 50 kg. In Woche 0 subkutan 160 mg (zwei 80-mg-Injektionen) dosieren, danach alle 4 Wochen 80 mg.
  • Verwendung: Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis unter 18 Jahren mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

    • Übliche Erwachsenendosis bei Psoriasis-Arthritis

  • 160 mg (zwei 80-mg-Injektionen) subkutan in Woche 0, gefolgt von 80 mg alle 4 Wochen
  • Für Patienten mit Psoriasis-Arthritis und gleichzeitig bestehender mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis verwenden Sie das Dosierungsschema für Plaque-Psoriasis.
  • Dieses Medikament kann allein oder in Kombination mit verabreicht werden ein herkömmliches krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (cDMARD) (z. B. Methotrexat).
  • Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis

    • Übliche Erwachsenendosis für Ankylosierende Spondylitis

  • 160 mg (zwei 80-mg-Injektionen) subkutan in Woche 0, gefolgt von 80 mg alle 4 Wochen.

    • Übliche Erwachsenendosis für Nicht- radiologische axiale Spondyloarthritis

  • 160 mg (zwei 80-mg-Injektionen) subkutan in Woche 0, gefolgt von 80 mg alle 4 Wochen.

    • Warnungen

    Infektionen. Dieses Arzneimittel beeinflusst Ihr Immunsystem. Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Muskelschmerzen, Gewichtsverlust, Hautwunden, Kurzatmigkeit, Husten mit Rötungen oder Rötungen haben rosafarbener Schleim, vermehrtes Wasserlassen oder Schmerzen beim Wasserlassen.

    Tuberkulose. Ihr Arzt führt möglicherweise Tests durch, um sicherzustellen, dass Sie nicht an Tuberkulose oder anderen Infektionen leiden.

    Überempfindlichkeit. Bei diesem Arzneimittel können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Behandlung sofort ab und leiten Sie eine geeignete Therapie ein. Taltz ist bei Patienten kontraindiziert, bei denen zuvor eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion auf dieses Arzneimittel aufgetreten ist.

    Impfung. Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel sollten Sie keine Lebendimpfstoffe erhalten.

    Entzündliche Darmerkrankung. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, einschließlich Exazerbationen, sind während der Behandlung mit diesem Arzneimittel aufgetreten. Patienten sollten engmaschig überwacht werden, wenn dieses Arzneimittel Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) verschrieben wird. Wenn sich eine IBD entwickelt, sollte eine entsprechende medizinische Behandlung eingeleitet werden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Taltz

    Andere Arzneimittel können mit diesem Arzneimittel interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Arzneimittel, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen: