Taltz

Nombre generico: Ixekizumab
Clase de droga: Inhibidores de interleucina

Uso de Taltz

Taltz (ixekizumab) es un medicamento inyectable que se usa para tratar la psoriasis en placas, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante y la espondiloartritis axial no radiográfica, todos ellos trastornos autoinmunes. Taltz actúa reduciendo la inflamación, lo que ayuda a mejorar los síntomas de estas afecciones.

Taltz es un anticuerpo monoclonal que actúa uniendo y Neutralizando una proteína natural llamada interleucina 17A (IL-17A). Esta proteína participa en la inflamación y en la respuesta del sistema inmunológico. Cuando Taltz se une a la proteína, se reduce la inflamación y esto mejora los síntomas de la psoriasis en placas, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante y la espondiloartritis axial no radiográfica.

Taltz efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes de Taltz pueden incluir náuseas, infección de oído, síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta y también dolor o enrojecimiento en el lugar donde se inyectó el medicamento.

Efectos secundarios graves de Taltz

Reacción alérgica: Busque atención médica de emergencia de inmediato si tiene signos de una reacción alérgica como sarpullido, opresión en el pecho o respiración dificultosa. sensación de que se va a desmayar, hinchazón de la cara, párpados, labios, boca, lengua o garganta.

Taltz puede causar otros efectos secundarios graves

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • fiebre, escalofríos, sudoración, dolor muscular, pérdida de peso;
  • diarrea (puede tener sangre), calambres estomacales;
  • llagas dolorosas en la piel;
  • tos, dificultad para respirar, tos con mucosidad roja o rosada;
  • llagas o manchas blancas en la boca o garganta (infección por hongos o "aftas");
  • aumento de la micción, dolor o ardor al orinar;
  • hinchazón, enrojecimiento, formación de costras o secreción de los ojos (pueden ser signos de infección); o
  • signos de una infección por hongos (sarpullido o manchas rojas, picazón, ardor, piel agrietada, caída del cabello).
  • Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Taltz

    No debe usar este medicamento si es alérgico al ingrediente activo ixekizumab o a cualquiera de los ingredientes inactivos contenidos en este medicamento. Para consultar la lista completa de ingredientes, haga clic aquí: Ingredientes de Taltz.

    Para asegurarse de que Taltz sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • una infección activa o reciente;
  • enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa;
  • tuberculosis (o si tiene contacto cercano con alguien que tiene tuberculosis): o.
  • si recibió recientemente o está programado que reciba una vacuna.
  • Su médico puede realizar pruebas para asegurarse de que no tenga tuberculosis u otras infecciones.

    Asegúrese de estar al día con todas las vacunas apropiadas para su edad antes de comenzar el tratamiento con este medicamento.

    Embarazo

    Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Taltz puede dañar al feto. Si está embarazada o queda embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazos para realizar un seguimiento de los efectos de ixekizumab en el bebé. El propósito de este registro es recopilar información sobre su salud y la de su bebé.

    Lactancia

    Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Taltz

    Dosis habitual en adultos para la psoriasis en placas

  • 160 mg (dos inyecciones de 80 mg) por vía suBCutánea en la semana 0, seguido de 80 mg en las semanas 2, 4, 6, 8, 10 y 12 , luego 80 mg cada 4 semanas.
  • Uso: para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia.
  • Dosis pediátrica habitual para la psoriasis en placas

  • Peso inferior a 25 kg. Dosis de 40 mg por vía subcutánea en la semana 0, seguida de 20 mg cada 4 semanas a partir de entonces.
  • Peso de 25 a 50 kg. Dosis de 80 mg por vía subcutánea en la semana 0, seguida de 40 mg cada 4 semanas a partir de entonces.
  • Peso superior a 50 kg. Dosis de 160 mg (dos inyecciones de 80 mg) por vía subcutánea en la semana 0, seguidas de 80 mg cada 4 semanas a partir de entonces.
  • Uso: para el tratamiento de pacientes pediátricos desde 6 años hasta menos de 18 años con psoriasis en placas de moderada a grave
  • Dosis habitual en adultos para la artritis psoriásica

  • 160 mg (dos inyecciones de 80 mg) por vía subcutánea en la semana 0, seguida de 80 mg cada 4 semanas
  • Para pacientes con artritis psoriásica y psoriasis en placas coexistente de moderada a grave, utilice el régimen de dosificación para psoriasis en placas.
  • Este medicamento se puede administrar solo o en combinación con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad convencional (cFAME) (p. ej., metotrexato).
  • Uso: para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa
  • Dosis habitual en adultos para Espondilitis anquilosante

  • 160 mg (dos inyecciones de 80 mg) por vía subcutánea en la semana 0, seguido de 80 mg cada 4 semanas.
  • Dosis habitual en adultos para pacientes no Espondiloartritis axial radiográfica

  • 160 mg (dos inyecciones de 80 mg) por vía subcutánea en la semana 0, seguido de 80 mg cada 4 semanas.
  • Advertencias

    Infecciones. Este medicamento afecta su sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Llame a su médico si tiene fiebre, escalofríos, sudoración, dolor muscular, pérdida de peso, llagas en la piel, dificultad para respirar, tos con enrojecimiento o moco rosado, aumento de la micción o dolor al orinar.

    Tuberculosis. Su médico puede realizarle pruebas para asegurarse de que no tenga tuberculosis u otras infecciones.

    Hipersensibilidad. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad graves con este medicamento. Si se produce una reacción alérgica, suspenda el tratamiento inmediatamente e inicie la terapia adecuada. Taltz está contraindicado en pacientes que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad grave previa a este medicamento.

    Vacunación. No debe recibir vacunas vivas mientras esté en tratamiento con este medicamento.

    Enfermedad inflamatoria intestinal. Durante el tratamiento con este medicamento se han producido enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, incluidas exacerbaciones. Se debe controlar estrechamente a los pacientes cuando se prescribe este medicamento a pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Si se desarrolla EII se debe iniciar un tratamiento médico adecuado.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Taltz

    Otros medicamentos pueden interactuar con este medicamento, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Es importante que informe a su médico si toma alguno de estos medicamentos:

  • carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril)
  • ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune)
  • quinidina (en Nuedexta)
  • sirolimus (Rapamune)
  • tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf)
  • Warfarina (Coumadin, Jantoven) 
  • Es posible que su médico necesite cambiar el dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con Taltz, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso aquellos que no aparecen en esta lista. Para verificar las interacciones con Taltz, haga clic en el siguiente enlace.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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