Taltz

Nama generik: Ixekizumab
Kelas obat: Penghambat interleukin

Penggunaan Taltz

Taltz (ixekizumab) adalah obat suntik yang digunakan untuk mengobati psoriasis plak, arthritis psoriatis, ankylosing spondylitis dan spondyloarthritis aksial non-radiografi, yang semuanya merupakan kelainan autoimun. Taltz bekerja dengan mengurangi peradangan yang membantu memperbaiki gejala kondisi ini.

Taltz adalah antibodi monoklonal yang bekerja dengan mengikat dan menetralkan protein alami yang disebut interleukin 17A (IL-17A). Protein ini terlibat dalam peradangan dan respons sistem kekebalan. Ketika Taltz berikatan dengan protein, peradangan berkurang, dan hal ini memperbaiki gejala psoriasis plak, arthritis psoriatis, ankylosing spondylitis, dan spondyloarthritis aksial non-radiografi.

Taltz efek samping

Efek samping Taltz yang umum mungkin termasuk mual, infeksi telinga, gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan, dan juga nyeri atau kemerahan di tempat suntikan obat,

Efek samping Taltz yang serius

Reaksi alergi: Segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi seperti ruam, dada terasa sesak, atau sulit bernafas. merasa seperti Anda akan pingsan, pembengkakan pada wajah, kelopak mata, bibir, mulut, lidah, atau tenggorokan.

Taltz dapat menyebabkan efek samping serius lainnya

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

  • demam, menggigil, berkeringat, nyeri otot, penurunan berat badan;
  • diare (mungkin berdarah), kram perut;
  • luka kulit yang nyeri;
  • batuk, sesak napas, batuk dengan lendir berwarna merah atau merah muda;
  • luka atau bercak putih di mulut atau tenggorokan (infeksi jamur atau "sariawan");
  • buang air kecil meningkat, nyeri atau rasa terbakar saat buang air kecil;
  • mata bengkak, kemerahan, pengerasan kulit atau keluarnya cairan (mungkin merupakan tanda-tanda infeksi); atau
  • tanda-tanda infeksi jamur (ruam atau bercak merah, gatal, terbakar, kulit pecah-pecah, rambut rontok).
  • Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Taltz

    Anda sebaiknya tidak menggunakan obat ini jika Anda alergi terhadap bahan aktif ixekizumab, atau bahan tidak aktif apa pun yang terkandung dalam obat ini. Untuk memeriksa daftar bahan lengkap klik di sini: Bahan Taltz.

    Untuk memastikan Taltz aman bagi Anda, beri tahu dokter jika Anda memiliki:

  • infeksi aktif atau baru-baru ini;
  • Penyakit Crohn, kolitis ulserativa;
  • tuberkulosis (atau jika Anda memiliki kontak dekat dengan seseorang yang menderita tuberkulosis): atau.
  • jika Anda baru saja menerima atau dijadwalkan menerima vaksin.
  • Dokter Anda mungkin melakukan tes untuk memastikan Anda tidak menderita TBC atau infeksi lainnya.

    Pastikan Anda mendapatkan semua vaksinasi sesuai usia sebelum Anda memulai pengobatan dengan obat ini.

    Kehamilan

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Tidak diketahui apakah Taltz dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Jika Anda sedang hamil atau sedang hamil, nama Anda mungkin terdaftar di daftar kehamilan untuk melacak efek ixekizumab pada bayi. Tujuan dari pencatatan ini adalah untuk mengumpulkan informasi tentang kesehatan Anda dan bayi Anda.

    Menyusui

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah obat ini masuk ke dalam ASI atau dapat membahayakan bayi yang menyusui.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Taltz

    Dosis Dewasa Biasa untuk Psoriasis Plak

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) subkUTAn pada Minggu 0, diikuti 80 mg pada Minggu 2, 4, 6, 8, 10, dan 12 , kemudian 80 mg setiap 4 minggu.
  • Kegunaan: Untuk pengobatan orang dewasa dengan psoriasis plak sedang hingga berat yang merupakan kandidat untuk terapi sistemik atau fototerapi.
  • Dosis Biasa Pediatrik untuk Psoriasis Plak

  • Berat badan kurang dari 25 kg. Dosis 40 mg subkutan pada Minggu 0, diikuti 20mg setiap 4 minggu setelahnya.
  • Berat badan 25 hingga 50 kg. Dosis 80 mg subkutan pada Minggu ke-0, diikuti 40mg setiap 4 minggu setelahnya.
  • Berat badan lebih dari 50 kg. Dosis 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkutan pada Minggu ke-0, diikuti dengan 80mg setiap 4 minggu setelahnya.
  • Kegunaan: Untuk pengobatan pasien anak berusia 6 tahun hingga kurang dari 18 tahun dengan psoriasis plak sedang hingga berat
  • Dosis Dewasa Biasa untuk Artritis Psoriatik

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkutan pada Minggu ke 0, diikuti oleh 80 mg setiap 4 minggu
  • Untuk pasien arthritis psoriatis dengan psoriasis plak sedang hingga berat, gunakan rejimen dosis untuk psoriasis plak.
  • Obat ini dapat diberikan sendiri atau dikombinasikan dengan obat antirematik pemodifikasi penyakit konvensional (cDMARD) (misalnya, metotreksat).
  • Kegunaan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan artritis psoriatik aktif
  • Dosis Dewasa Biasa untuk Ankylosing Spondylitis

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkutan pada Minggu ke 0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.
  • Dosis Dewasa Biasa untuk Non- radiografi Spondyloarthritis Aksial

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkutan pada Minggu ke-0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.
  • Peringatan

    Infeksi. Obat ini memengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda. Anda mungkin lebih mudah tertular infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Hubungi dokter jika Anda mengalami demam, menggigil, berkeringat, nyeri otot, penurunan berat badan, luka pada kulit, sesak napas, batuk dengan warna merah atau merah. lendir berwarna merah muda, buang air kecil meningkat, atau nyeri saat buang air kecil.

    Tuberkulosis. Dokter Anda mungkin melakukan tes untuk memastikan Anda tidak menderita tuberkulosis atau infeksi lain

    Hipersensitivitas. Reaksi hipersensitivitas yang serius dapat terjadi dengan obat ini. Jika terjadi reaksi alergi, segera hentikan pengobatan dan mulai terapi yang tepat. Taltz dikontraindikasikan pada pasien yang sebelumnya pernah mengalami reaksi hipersensitivitas serius terhadap obat ini.

    Imunisasi. Anda tidak boleh mendapatkan vaksin hidup saat sedang dirawat dengan obat ini.

    Penyakit radang usus. Penyakit Crohn dan kolitis ulserativa, termasuk eksaserbasi telah terjadi selama pengobatan dengan obat ini. Pasien harus diawasi secara ketat ketika obat ini diresepkan untuk pasien dengan penyakit radang usus (IBD). Jika IBD berkembang dan manajemen medis yang tepat harus dimulai.

    Apa pengaruh obat lain Taltz

    Obat lain dapat berinteraksi dengan obat ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda gunakan sekarang dan obat apa pun yang Anda mulai atau hentikan penggunaannya.

    Penting untuk memberi tahu dokter Anda jika Anda menggunakan salah satu obat berikut:

  • karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril)
  • siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune)
  • Quinidine (dalam Nuedexta)
  • sirolimus (Rapamune)
  • tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf)
  • Warfarin (Coumadin, Jantoven)
  • Dokter Anda mungkin perlu mengganti dosis obat Anda atau pantau Anda dengan cermat untuk mengetahui efek sampingnya. Banyak obat lain yang juga dapat berinteraksi dengan Taltz jadi pastikan untuk memberi tahu dokter Anda tentang semua obat yang Anda pakai, bahkan obat yang tidak tercantum dalam daftar ini. Untuk memeriksa interaksi dengan Taltz, klik tautan di bawah.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer