Taltz

Nama generik: Ixekizumab
Kelas ubat: Inhibitor interleukin

Penggunaan Taltz

Taltz (ixekizumab) ialah ubat suntikan yang digunakan untuk merawat psoriasis plak, arthritis psoriatik, ankylosing spondylitis dan spondyloarthritis paksi bukan radiografi, yang kesemuanya adalah gangguan autoimun. Taltz berfungsi dengan mengurangkan keradangan yang membantu memperbaiki gejala keadaan ini.

Taltz ialah antibodi monoklonal yang bertindak dengan mengikat dan meNeutralkan protein semulajadi yang dipanggil interleukin 17A (IL-17A). Protein ini terlibat dalam keradangan dan bagaimana sistem imun bertindak balas. Apabila Taltz mengikat protein, keradangan berkurangan dan ini meningkatkan gejala psoriasis plak, arthritis psoriatik, spondylitis ankylosing dan spondyloarthritis paksi bukan radiografi.

Taltz kesan sampingan

Kesan sampingan biasa Taltz mungkin termasuk loya, jangkitan telinga, gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak, dan juga sakit atau kemerahan apabila ubat disuntik,

Kesan sampingan Taltz yang serius

Reaksi alahan: Segera dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan seperti ruam, sesak dada atau kesukaran bernafas. rasa seperti anda mungkin pengsan, bengkak muka, kelopak mata, bibir, mulut, lidah atau tekak anda.

Taltz boleh menyebabkan kesan sampingan lain yang serius

Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami:

  • demam, menggigil, berpeluh, sakit otot, penurunan berat badan;
  • cirit-birit (mungkin berdarah), kekejangan perut;
  • luka kulit yang menyakitkan;
  • batuk, sesak nafas, batuk dengan lendir merah atau merah jambu;
  • luka atau tompok putih di mulut atau tekak anda (jangkitan yis atau "thrush");
  • peningkatan kencing, sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
  • bengkak mata, kemerahan, berkerak atau saliran (mungkin tanda jangkitan); atau
  • tanda jangkitan kulat (ruam atau tompok merah, gatal-gatal, terbakar, kulit merekah, rambut gugur).

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Taltz

    Anda tidak boleh menggunakan ubat ini jika anda alah kepada bahan aktif ixekizumab, atau mana-mana bahan tidak aktif yang terkandung dalam ubat ini. Untuk menyemak senarai lengkap ramuan klik di sini: Ramuan Taltz.

    Untuk memastikan Taltz selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

  • jangkitan aktif atau baru-baru ini;
  • Penyakit Crohn, kolitis ulseratif;
  • tuberkulosis (atau jika anda mempunyai hubungan rapat dengan seseorang yang menghidap batuk kering): atau.
  • jika anda baru-baru ini menerima atau dijadualkan menerima vaksin.

    • Doktor anda mungkin melakukan ujian untuk memastikan anda tidak mempunyai batuk kering atau jangkitan lain.

    Pastikan anda dikemas kini dengan semua vaksinasi yang sesuai dengan umur sebelum anda memulakan rawatan dengan ubat ini.

    Kehamilan

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil . Tidak diketahui sama ada Taltz boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Jika anda hamil atau anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan ixekizumab pada bayi. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengumpul maklumat tentang kesihatan anda dan bayi anda.

    Menyusu

    Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada ubat ini meresap ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Taltz

    Dos Dewasa Biasa untuk Psoriasis Plak

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkUTAn pada Minggu 0, diikuti dengan 80 mg pada Minggu 2, 4, 6, 8, 10, dan 12 , kemudian 80 mg setiap 4 minggu.
  • Kegunaan: Untuk rawatan orang dewasa dengan psoriasis plak sederhana hingga teruk yang merupakan calon terapi sistemik atau fototerapi.

    • Dos Pediatrik Biasa untuk Psoriasis Plak

  • Berat kurang daripada 25 kg. Dos 40 mg subkutaneus pada Minggu 0, diikuti dengan 20mg setiap 4 minggu selepas itu.
  • Berat 25 hingga 50 kg. Dos 80 mg subkutaneus pada Minggu 0, diikuti dengan 40mg setiap 4 minggu selepas itu.
  • Berat melebihi 50 kg. Dos 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkutan pada Minggu 0, diikuti dengan 80mg setiap 4 minggu selepas itu.
  • Kegunaan: Untuk rawatan pesakit kanak-kanak dari umur 6 tahun hingga kurang daripada 18 tahun dengan psoriasis plak sederhana hingga teruk

    • Dos Dewasa Biasa untuk Arthritis Psoriatik

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) subkutan pada Minggu 0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu
  • Untuk pesakit arthritis psoriatik dengan psoriasis plak sederhana hingga teruk yang wujud bersama, gunakan rejimen dos untuk psoriasis plak.
  • Ubat ini boleh diberikan secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat antirheumatik pengubahsuai penyakit konvensional (cDMARD) (cth., methotrexate).
  • Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan arthritis psoriatik aktif

    • Dos Dewasa Biasa untuk Ankylosing Spondylitis

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkutan pada Minggu 0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

    • Dos Dewasa Biasa untuk Bukan- Spondyloarthritis Paksi radiografi

  • 160 mg (dua suntikan 80 mg) secara subkutan pada Minggu 0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

    • Amaran

    Jangkitan. Ubat ini menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, berpeluh, sakit otot, penurunan berat badan, luka kulit, sesak nafas, batuk dengan kemerahan atau lendir merah jambu, kencing meningkat atau kencing yang menyakitkan.

    Tuberkulosis. Doktor anda mungkin melakukan ujian untuk memastikan anda tidak mempunyai batuk kering atau jangkitan lain

    Hipersensitiviti. Reaksi hipersensitiviti yang serius boleh berlaku dengan ubat ini. Jika tindak balas alahan berlaku, hentikan rawatan dengan segera dan mulakan terapi yang sesuai. Taltz dikontraindikasikan pada pesakit yang pernah mengalami reaksi hipersensitiviti yang serius sebelum ini.

    Imunisasi. Anda tidak sepatutnya mempunyai vaksin hidup semasa dirawat dengan ubat ini.

    Penyakit usus radang. Penyakit Crohn dan kolitis ulseratif, termasuk pemburukan telah berlaku semasa rawatan dengan ubat ini. Pesakit perlu dipantau dengan teliti apabila ubat ini ditetapkan kepada pesakit dengan penyakit radang usus (IBD). Jika IBD berkembang dan pengurusan perubatan yang sesuai harus dimulakan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Taltz

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan ubat ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan sekarang dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Adalah penting untuk memberitahu doktor anda jika anda mengambil mana-mana ubat ini: