Taltz

Generieke naam: Ixekizumab
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Taltz

Taltz (ixekizumab) is een injecteerbaar geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van plaque psoriasis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica en niet-radiografische axiale spondyloartritis, allemaal auto-immuunziekten. Taltz werkt door ontstekingen te verminderen, waardoor de symptomen van deze aandoeningen helpen verbeteren.

Taltz is een monoklonaal antilichaam dat werkt door een natuurlijk voorkomend eiwit, interleukine 17A (IL-17A), te binden en te Neutraliseren. Dit eiwit is betrokken bij ontstekingen en hoe het immuunsysteem reageert. Wanneer Taltz zich aan het eiwit bindt, wordt de ontsteking verminderd en dit verbetert de symptomen van plaque psoriasis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica en niet-radiografische axiale spondyloartritis.

Taltz bijwerkingen

Veel voorkomende Taltz-bijwerkingen zijn onder meer misselijkheid, oorontsteking, verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn en ook pijn of roodheid op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd,

Ernstige Taltz-bijwerkingen

Allergische Reactie: Roep onmiddellijk medische hulp in als u tekenen van een allergische reactie vertoont, zoals huiduitslag, beklemmend gevoel op de borst of moeite met ademhalen. het gevoel alsof u flauwvalt, zwelling van uw gezicht, oogleden, lippen, mond, tong of keel.

Taltz kan andere ernstige bijwerkingen veroorzaken

Bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, gewichtsverlies heeft;

diarree (kan bloederig zijn), maagkrampen;

pijnlijke huidzweren;

hoesten, kortademigheid, hoesten met rood of roze slijm;

zweren of witte plekken in uw mond of keel (schimmelinfectie of "spruw");

meer plassen, pijn of een branderig gevoel tijdens het plassen;

opzwellen van de ogen, roodheid, korstvorming of drainage (kunnen tekenen zijn van een infectie); of

tekenen van een schimmelinfectie (huiduitslag of rode vlekken, jeuk, branderig gevoel, gebarsten huid, haaruitval).

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Taltz

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor de werkzame stof ixekizumab of voor één van de inactieve ingrediënten in dit geneesmiddel. Klik hier voor een volledige lijst met ingrediënten: Taltz-ingrediënten.

Om er zeker van te zijn dat Taltz veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

een actieve of recente infectie;

De ziekte van Crohn, colitis ulcerosa;

tuberculose (of als u nauw contact heeft met iemand die tuberculose heeft): of.

als u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen.

Uw arts kan tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen tuberculose of andere infecties heeft.

Zorg ervoor dat u op de hoogte bent van alle voor uw leeftijd geschikte vaccinaties voordat u met de behandeling met dit geneesmiddel begint.

Zwangerschap

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Taltz uw ongeboren baby kan schaden. Als u zwanger bent of zwanger wordt, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van ixekizumab op de baby te volgen. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de gezondheid van u en uw baby.

Borstvoeding

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of dit geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt of dat het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Taltz

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor plaque psoriasis

160 mg (twee injecties van 80 mg) suBC UTAan in week 0, gevolgd door 80 mg in week 2, 4, 6, 8, 10 en 12 en daarna 80 mg elke 4 weken.

Gebruik: Voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie.

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor plaque psoriasis

Gewicht minder dan 25 kg. Doseer 40 mg subcutaan in week 0, gevolgd door 20 mg elke 4 weken daarna.

Gewicht 25 tot 50 kg. Doseer 80 mg subcutaan in week 0, gevolgd door 40 mg elke 4 weken daarna.

Gewicht groter dan 50 kg. Dosis 160 mg (twee injecties van 80 mg) subcutaan in week 0, gevolgd door 80 mg elke 4 weken daarna.

Gebruik: Voor de behandeling van pediatrische patiënten van 6 jaar tot jonger dan 18 jaar met matige tot ernstige plaque psoriasis

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor artritis psoriatica

160 mg (twee injecties van 80 mg) subcutaan in week 0, gevolgd door 80 mg elke 4 weken

Gebruik bij patiënten met artritis psoriatica met gelijktijdig bestaande matige tot ernstige plaque psoriasis het doseringsschema voor plaque psoriasis.

Dit geneesmiddel kan alleen of in combinatie met een conventioneel ziektemodificerend antireumatisch geneesmiddel (cDMARD) (bijv. methotrexaat).

Gebruik: voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve artritis psoriatica

Gebruikelijke dosering voor volwassenen Spondylitis ankylopoetica

160 mg (twee injecties van 80 mg) subcutaan in week 0, gevolgd door 80 mg elke 4 weken.

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor niet- radiografische axiale spondyloartritis

160 mg (twee injecties van 80 mg) subcutaan in week 0, gevolgd door 80 mg elke 4 weken.

Waarschuwingen

Infecties. Dit geneesmiddel heeft invloed op uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, gewichtsverlies, huidzweren, kortademigheid, hoest met rode of roze slijm, vaker plassen of pijnlijk plassen.

Tuberculose. Uw arts kan tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen tuberculose of andere infecties heeft.

Overgevoeligheid. Bij gebruik van dit geneesmiddel kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties optreden. Als er een allergische reactie optreedt, stop dan onmiddellijk met de behandeling en start een passende therapie. Taltz is gecontra-indiceerd bij patiënten die eerder een ernstige overgevoeligheidsreactie op dit geneesmiddel hebben gehad.

Immunisatie. U mag geen levende vaccins krijgen terwijl u met dit geneesmiddel wordt behandeld.

Inflammatoire darmziekte. De ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, inclusief exacerbaties, zijn opgetreden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd als dit geneesmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten met inflammatoire darmziekten (IBD). Als IBD zich ontwikkelt, moet een passende medische behandeling worden gestart.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Taltz

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met dit geneesmiddel, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu gebruikt en over alle geneesmiddelen die u begint of stopt met het gebruik.

Het is belangrijk om uw arts te vertellen als u een van deze geneesmiddelen gebruikt:

Carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril)

cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune)

kinidine (in Nuedexta)

sirolimus (Rapamune)

tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf)

Warfarine (Coumadin, Jantoven)

Het kan zijn dat uw arts de dosering moet veranderen doses van uw medicijnen of controleer u zorgvuldig op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met Taltz, dus zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt van alle medicijnen die u gebruikt, zelfs de medicijnen die niet op deze lijst voorkomen. Klik op de onderstaande link om te controleren op interacties met Taltz.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.