Taltz

Nume generic: Ixekizumab
Clasa de medicamente: Inhibitori de interleukine

Utilizarea Taltz

Taltz (ixekizumab) este un medicament injectabil utilizat pentru a trata psoriazisul în plăci, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă și spondiloartrita axială non-radiografică, care sunt toate boli autoimune. Taltz acționează prin reducerea inflamației, ceea ce ajută la îmbunătățirea simptomelor acestor afecțiuni.

Taltz este un anticorp monoclonal care acționează prin legarea și Neutralizarea unei proteine naturale numită interleukina 17A (IL-17A). Această proteină este implicată în inflamație și în modul în care sistemul imunitar răspunde. Când Taltz se leagă de proteină, inflamația este redusă, iar acest lucru îmbunătățește simptomele psoriazisului în plăci, artritei psoriazice, spondilită anchilozantă și spondiloartritei axiale non-radiografice.

Taltz efecte secundare

Efectele secundare frecvente ale Taltz pot include greață, infecție a urechii, simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât și, de asemenea, durere sau roșeață în locul unde a fost injectat medicamentul,

Efecte secundare grave ale Taltz

Reacție alergică: solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice, cum ar fi erupție cUTAnată, senzație de apăsare în piept sau respiratie dificila. senzație de parcă ați leșina, umflarea feței, pleoapelor, buzelor, gurii, limbii sau gâtului.

Taltz poate provoca alte reacții adverse grave

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

febră, frisoane, transpirații, dureri musculare, pierdere în greutate;

diaree (poate fi sângeroasă), crampe stomacale;

răni dureroase ale pielii;

tuse, dificultăți de respirație, tuse cu mucus roșu sau roz;

răni sau pete albe în gură sau gât (infecție cu drojdie sau „afte”);

creșterea urinării, durere sau arsură atunci când urinați;

umflarea ochilor, roșeață, formarea de cruste sau drenaj (pot fi semne de infecție); sau

semne ale unei infecții fungice (erupții cutanate sau pete roșii, mâncărime, arsură, piele crăpată, căderea părului).

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Taltz

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la ingredientul activ ixekizumab sau la oricare dintre ingredientele inactive conținute în acest medicament. Pentru a verifica o listă completă de ingrediente, faceți clic aici: ingrediente Taltz.

Pentru a vă asigura că Taltz este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

o infecție activă sau recentă;

boala Crohn, colită ulceroasă;

tuberculoză (sau dacă aveți contact strâns cu cineva care are tuberculoză): sau.

dacă ați primit recent sau sunteți programat să primiți un vaccin.

Medicul dumneavoastră poate efectua teste pentru a se asigura că nu aveți tuberculoză sau alte infecții.

Asigurați-vă că sunteți la curent cu toate vaccinurile adecvate vârstei înainte de a începe tratamentul cu acest medicament.

Sarcina

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Taltz poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Dacă sunteți însărcinată sau rămâneți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut pe un registru de sarcini pentru a urmări efectele ixekizumab asupra copilului. Scopul acestui registru este de a colecta informații despre sănătatea dumneavoastră și a copilului dumneavoastră.

Alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă acest medicament trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Taltz

Doza uzuală pentru adulți pentru psoriazis în placă

160 mg (două injecții de 80 mg) suBCutanat în săptămâna 0, urmată de 80 mg în săptămânile 2, 4, 6, 8, 10 și 12 , apoi 80 mg la fiecare 4 săptămâni.

Utilizare: Pentru tratamentul adulților cu psoriazis în plăci moderat până la sever, care sunt candidați pentru terapie sistemică sau fototerapie.

Doza uzuală la copii pentru psoriazisul în placă

Greutate mai mică de 25 kg. Se administrează 40 mg subcutanat în săptămâna 0, urmată de 20 mg la fiecare 4 săptămâni ulterior.

Greutate 25 până la 50 kg. Se administrează 80 mg subcutanat în săptămâna 0, urmată de 40 mg la fiecare 4 săptămâni ulterior.

Greutate mai mare de 50 kg. Doza de 160 mg (două injecții de 80 mg) subcutanat în săptămâna 0, urmată de 80 mg la fiecare 4 săptămâni ulterior.

Utilizare: Pentru tratamentul pacienților pediatrici cu vârsta cuprinsă între 6 ani și mai puțin de 18 ani, cu psoriazis în plăci moderat până la sever

Doza uzuală pentru adulți pentru artrita psoriazică

160 mg (două injecții de 80 mg) subcutanat în săptămâna 0, urmată de 80 mg la fiecare 4 săptămâni

Pentru pacienții cu artrită psoriazică cu psoriazis în plăci coexistent moderat până la sever, utilizați regimul de dozare pentru psoriazisul în plăci.

Acest medicament poate fi administrat singur sau în combinație cu un medicament antireumatic convențional care modifică boala (cDMARD) (de exemplu, metotrexat).

Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu artrită psoriazică activă

Doza uzuală pentru adulți pentru Spondilita anchilozantă

160 mg (două injecții de 80 mg) subcutanat în săptămâna 0, urmată de 80 mg la fiecare 4 săptămâni.

Doza uzuală pentru adulți pentru non- Spondiloartrita axială radiografică

160 mg (două injecții de 80 mg) subcutanat în săptămâna 0, urmată de 80 mg la fiecare 4 săptămâni.

Avertizări

Infecții. Acest medicament îți afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați medicul dacă aveți febră, frisoane, transpirații, dureri musculare, pierdere în greutate, răni ale pielii, dificultăți de respirație, tuse cu roșu sau mucus roz, urinare crescută sau urinare dureroasă.

Tuberculoză. Medicul dumneavoastră poate efectua teste pentru a se asigura că nu aveți tuberculoză sau alte infecții

Hipersensibilitate. Pot apărea reacții de hipersensibilitate grave la acest medicament. Dacă apare o reacție alergică, întrerupeți imediat tratamentul și începeți terapia adecvată. Taltz este contraindicat la pacienții care au avut anterioare reacții de hipersensibilitate gravă la acest medicament.

Imunizare. Nu trebuie să aveți vaccinuri vii în timp ce sunteți tratat cu acest medicament.

Boala inflamatorie intestinală. În timpul tratamentului cu acest medicament au apărut boala Crohn și colita ulceroasă, inclusiv exacerbări. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape atunci când acest medicament este prescris pacienților cu boală inflamatorie intestinală (IBD). Dacă se dezvoltă IBD și trebuie început un tratament medical adecvat.

Ce alte medicamente vor afecta Taltz

Alte medicamente pot interacționa cu acest medicament, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente:

carbamazepină (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril)

ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune)

chinidină (în Nuedexta)

sirolimus (Rapamune)

tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf)

Warfarină (Coumadin, Jantoven)

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoie să modifice dozele de medicamente sau monitorizați-vă cu atenție pentru efecte secundare. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu Taltz, așa că asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă. Pentru a verifica interacțiunile cu Taltz, faceți clic pe linkul de mai jos.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.