Talzenna

Obecný název: Talazoparib
léková forma: tobolka (0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg)
Třída drog: inhibitory PARP

Použití Talzenna

Talzenna (talazoparib) se používá k léčbě specifických typů rakoviny prsu.

Talzenna se také používá v kombinaci s enzalUTAmidem (Xtandi) k léčbě dospělých s rakovinou prostaty, která je metastatická s mutovaným genem HRR odolná proti kastraci.

Talzenna působí tak, že zastavuje nebo zpomaluje růst rakovinných buněk. Talazoparib patří do třídy léků nazývaných inhibitory PARP, což je běžně používaný název pro inhibitory poly (ADP-ribóza) polymerázy (PARP).

Talzenna se používá k léčbě rakoviny prsu u dospělých, kteří mají škodlivé zárodečné BRCA -mutovaný (gBRCAm) HER2-negativní a je lokálně pokročilý nebo se rozšířil do jiných částí těla.

Váš lékař otestuje typ vašeho nádoru, aby se ujistil, že Talzenna je pro vás ta správná léčba.

Talzenna byla poprvé schválena FDA 16. října 2018.

Talzenna vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Talzennu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Talzenna může způsobit závažné nežádoucí účinky.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

krev v moči nebo stolici;

snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

úbytek hmotnosti;

časté infekce;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, slabost, únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy; nebo

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky Talzenny mohou zahrnovat

nízký počet krvinek;

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi);

zranění kostí, nízké hladiny vápníku v krvi (hypokalcémie);

vysoké hladiny bilirubinu v krvi;

vysoká hladina cukru v krvi;

změny vašeho vnímání chuti

nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu;

ztráta vlasů;

závratě, bolest hlavy; nebo

pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Talzenna

Abyste se ujistili, že je Talzenna pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měli:

onemocnění ledvin.

Užívání přípravku Talzenna může zvýšit riziko rozvoje problémů s kostní dření nebo leukémie. Zeptejte se svého lékaře na vaše individuální riziko.

Těhotenství

Talzenna může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec tento lék užívá.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci při užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět . Pokračujte v používání antikoncepce po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Během užívání tohoto léku pro vás může být těžší otěhotnět. Stále byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Kojení

Během užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Talzenna

Obvyklá dávka Talzenny pro dospělé u rakoviny prsu

Dávka: 1 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Komentář: Vyberte pacienty na základě přítomnosti zárodečných mutací BRCA podle testu schváleného FDA. Použití: K léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu s negativním HER2 nebo s podezřením na škodlivý zárodečný BRCA-mutovaný (gBRCAm).

Obvyklá dávka Talzenna pro dospělé pro prostatu Rakovina

Dávka: 0,5 mg užívaná perorálně jednou denně v kombinaci s Enzalutamidem, lze ji používat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Komentář :Vyberte pacienty pro léčbu na základě přítomnosti mCRPC s mutovaným genem HRR.

Použití: K léčbě dospělých pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) s mutovaným genem homologní rekombinací (HRR).

Talzenna. Kapsle jsou dostupné jako 0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg a 1 mg.

Varování

Užívání Talzenny může zvýšit riziko rozvoje problémů s kostní dření nebo leukémie.

Talzenna může snížit počet vašich krvinek a můžete snáze dostat infekce nebo krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení, krev v moči nebo stolici, úbytek na váze, horečku, slabost, únavu nebo potíže s dýcháním.

Vaše krev bude vyšetřena před léčbou a během ní a vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.

Co ovlivní další léky Talzenna

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

amiodaron;

Carvedilol;

klaritromycin;

itrakonazol; nebo

verapamil.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s talazoparibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.