Talzenna

Nombre generico: Talazoparib
Forma de dosificación: cápsula (0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg)
Clase de droga: Inhibidores de PARP

Uso de Talzenna

Talzenna (talazoparib) se usa para tratar tipos específicos de cáncer de mama.

Talzenna también se usa en combinación con enzalUTAmida (Xtandi) para tratar adultos con cáncer de próstata metastásico con mutación del gen HRR. resistente a la castración.

Talzenna actúa deteniendo o retardando el crecimiento de las células cancerosas. Talazoparib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de PARP, que es el nombre comúnmente utilizado para los inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP).

Talzenna se usa para tratar el cáncer de mama en adultos que tienen BRCA de línea germinal nocivo. -her2 negativo mutado (gBRCAm) y está localmente avanzado o se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

Su médico examinará su tipo de tumor para asegurarse de que Talzenna sea el tratamiento adecuado para usted.

Talzenna fue aprobado por primera vez por la FDA el 16 de octubre de 2018.

Talzenna efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Talzenna: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Talzenna puede provocar efectos secundarios graves.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

sangre en la orina o las heces;

moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;

pérdida de peso;

infecciones frecuentes;

nivel bajo de glóbulos rojos (anemia): piel pálida, debilidad, cansancio, sensación de mareo o dificultad para respirar, manos y pies fríos; o

recuento bajo de glóbulos blancos: fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de Talzenna pueden incluir

recuentos bajos de células sanguíneas;

un desequilibrio de electrolitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre);

lesiones óseas, niveles bajos de calcio en la sangre (hipocalcemia);

niveles altos de bilirrubina en la sangre;

niveles altos de azúcar en la sangre;

cambios en el sentido del gusto

náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito;

pérdida del cabello;

mareos, dolor de cabeza; o

sensación de debilidad o cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Talzenna

Para asegurarse de que Talzenna sea seguro para usted, informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

enfermedad renal.

El uso de Talzenna puede aumentar su riesgo de desarrollar problemas de médula ósea o leucemia. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo individual.

Embarazo

Talzenna puede dañar al feto si la madre o el padre están usando este medicamento.

Si eres mujer, es posible que necesites una prueba de embarazo para asegurarte de que no estás embarazada. Use un método anticonceptivo mientras usa este medicamento y durante al menos 7 meses después de su última dosis.

Si es hombre, use un método anticonceptivo si su pareja sexual puede quedar embarazada. . Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 4 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo.

Puede resultarle más difícil dejar embarazada a una mujer mientras usa este medicamento. Aún así debes usar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque el medicamento puede dañar al feto.

Lactancia

No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 1 mes después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Talzenna

Dosis habitual de Talzenna en adultos para el cáncer de mama

Dosis: 1 mg por vía oral una vez al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentario: Seleccione pacientes según la presencia de mutaciones de la línea germinal en BRCA según lo determine una prueba aprobada por la FDA. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado o metastásico con mutación en BRCA (gBRCAm) negativo para HER2, perjudicial o presuntamente perjudicial.

Dosis habitual de Talzenna para adultos para la próstata Cáncer

Dosis: 0,5 mg por vía oral una vez al día en combinación con enzalutamida; se puede utilizar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable.

Comentario : Seleccione pacientes para el tratamiento según la presencia de mCRPC mutado en el gen HRR.

Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) mutado en el gen de reparación por recombinación homóloga (HRR).

Talzenna Las cápsulas están disponibles en presentaciones de 0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg y 1 mg.

Advertencias

El uso de Talzenna puede aumentar el riesgo de desarrollar problemas de médula ósea o leucemia.

Talzenna puede reducir el recuento de células sanguíneas y usted puede contraer infecciones o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusuales, sangre en la orina o en las heces, pérdida de peso, fiebre, debilidad, cansancio o dificultad para respirar.

Se analizará su sangre antes y durante el tratamiento, y su Los tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse según los resultados.

¿Qué otras drogas afectarán? Talzenna

Informe a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:

amiodarona;

Carvedilol;

claritromicina;

itraconazol; o

verapamilo.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con talazoparib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.