Talzenna

一般名： Talazoparib
剤形: カプセル（0.1mg、0.25mg、0.35mg、0.5mg、0.75mg、1mg）
薬物クラス: PARP阻害剤

の使用法 Talzenna

タルゼンナ (タラゾパリブ) は、特定の種類の乳がんの治療に使用されます。

タルゼンナは、HRR 遺伝子変異があり転移性である成人前立腺がんの治療にもエンザルタミド (Xtandi) と組み合わせて使用されます。

タルゼンナは、がん細胞の増殖を停止または遅らせることによって作用します。タラゾパリブは、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤の一般名であるPARP阻害剤と呼ばれる薬剤のクラスに属します。

タルゼンナは、有害な生殖細胞系BRCAを有する成人の乳がんの治療に使用されます。 -変異 (gBRCAm) HER2 陰性で、局所的に進行しているか、体の他の部分に転移している。

医師はあなたの腫瘍の種類を検査して、Talzenna が適切な治療法であることを確認します。

タルゼンナは、2018 年 10 月 16 日に FDA によって初めて承認されました。

Talzenna 副作用

タルゼンナに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

タルゼンナは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

尿または便に血が混じる。

あざができやすい、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点;

体重減少;

頻繁な感染症;

赤血球の減少（貧血） - 肌の青白さ、衰弱、疲労感、めまいや息切れ、手足の冷たさを感じます。または

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳。

次のような症状がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

タルゼンナの一般的な副作用には、

血球数の減少が含まれる場合があります。

電解質の不均衡 (カリウムやマグネシウムの血中濃度の低下など);

骨の損傷、血中のカルシウム濃度の低下 (低カルシウム血症);

血中のビリルビン濃度が高い;

血糖値が高い;

味覚の変化

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、

脱毛。

めまい、頭痛。または

脱力感または疲労感。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Talzenna

タルゼンナがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状に罹患している、または過去に罹患したことがある場合は、医師に伝えてください。

腎臓病。

タルゼンナを使用すると、骨髄疾患や白血病を発症するリスクが高まる可能性があります。個人のリスクについては医師に相談してください。

妊娠

母親または父親がこの薬を使用している場合、タルゼンナは胎児に悪影響を与える可能性があります。

あなたが女性の場合は、妊娠していないことを確認するために妊娠検査薬が必要になる場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 7 か月間は避妊を行ってください。

あなたが男性の場合は、セックスパートナーが妊娠できる場合には避妊を行ってください。。最後の投与後、少なくとも 4 か月間は避妊を続けてください。

妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。

この薬を使用している間は、女性が妊娠しにくくなる可能性があります。この薬は胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐためには避妊薬を使用する必要があります。

授乳

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 か月は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Talzenna

乳がんに対する成人用タルゼンナの通常用量

用量: 疾患が進行するか許容できない毒性が発現するまで、1 日 1 回 1 mg を経口投与します。 コメント: FDA 承認の検査によって判定された生殖細胞系 BRCA 変異の存在に基づいて患者を選択します。 用途: 有害な、または有害な生殖系列 BRCA 変異 (gBRCAm) HER2 陰性の局所進行性または転移性乳がんを患う成人患者の治療。

前立腺に対する通常のタルゼンナ成人用量がん

用量: エンザルタミドと組み合わせて 0.5 mg を 1 日 1 回経口摂取し、疾患が進行するか許容できない毒性が発現するまで使用できます。

コメント: HRR 遺伝子変異 mCRPC の存在に基づいて、治療の対象となる患者を選択します。

用途: 相同組換え修復 (HRR) 遺伝子変異転移性去勢抵抗性前立腺がん (mCRPC) の成人患者の治療。

Talzennaカプセルは、0.1 mg、0.25 mg、0.35 mg、0.5 mg、0.75 mg、1 mg として入手可能です。

警告

タルゼンナを使用すると、骨髄疾患や白血病を発症するリスクが高まる可能性があります。

タルゼンナは血球数を低下させる可能性があり、感染症や出血が起こりやすくなる可能性があります。異常なあざや出血、血尿や便、体重減少、発熱、脱力感、倦怠感、呼吸困難などの症状がある場合は、医師に連絡してください。

治療前および治療中に血液検査が行われ、結果に応じてがん治療が遅れる可能性があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Talzenna

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:

アミオダロン;

カルベジロール;

クラリスロマイシン;

イトラコナゾール;

ベラパミル。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もタラゾパリブと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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