Talzenna

일반적인 이름: Talazoparib
복용 형태: 캡슐 (0.1 mg, 0.25 mg, 0.35 mg, 0.5 mg, 0.75 mg, 1 mg)
약물 종류: PARP 억제제

사용법 Talzenna

Talzenna(talazoparib)는 특정 유형의 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.

Talzenna는 또한 HRR 유전자 돌연변이 전이성 전립선암을 앓고 있는 성인의 치료를 위해 enzalUTAmide(Xtandi)와 함께 사용됩니다. 거세 저항성.

Talzenna는 암세포의 성장을 멈추거나 늦추는 방식으로 작동합니다. Talazoparib은 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제에 일반적으로 사용되는 이름인 PARP 억제제라는 약물 계열에 속합니다.

Talzenna는 해로운 생식계열 BRCA가 있는 성인의 유방암 치료에 사용됩니다. -돌연변이(gBRCAm) HER2 음성, 국소적으로 진행되었거나 신체의 다른 부위로 퍼졌습니다.

의사는 Talzenna가 귀하에게 적합한 치료법인지 확인하기 위해 귀하의 종양 유형을 검사할 것입니다.

Talzenna는 2018년 10월 16일 FDA의 첫 승인을 받았습니다.

Talzenna 부작용

Talzenna에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Talzenna는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 소변이나 대변에 혈액이 섞여 나오는 경우,
  • 쉽게 멍이 들거나 비정상적인 출혈이 있는 경우, 피부 아래 보라색 또는 붉은 반점,
  • 체중 감소,
  • 잦은 감염,
  • 낮은 적혈구(빈혈) - 창백한 피부, 쇠약, 피로, 머리가 가벼워지거나 숨이 가빠지고, 손과 발이 차갑습니다. 또는
  • 낮은 백혈구 수치 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침.

    • 다음과 같은 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다. 특정 부작용.

    일반적인 Talzenna 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 낮은 혈구 수;
  • 전해질 불균형(혈중 칼륨 또는 마그네슘 수치 저하 등)
  • 뼈 부상, 혈중 칼슘 수치 저하(저칼슘혈증)
  • 혈중 빌리루빈 수치가 높음;
  • 고혈당;
  • 미각의 변화
  • 메스꺼움, 구토, 설사, 식욕 부진
  • 탈모;
  • 현기증, 두통; 또는
  • 허약하거나 피곤함.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Talzenna

    Talzenna가 안전한지 확인하려면 다음을 경험했거나 경험한 적이 있는지 의사에게 알리세요.

  • 신장 질환.

    • Talzenna를 사용하면 골수 문제나 백혈병 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 개인별 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

    임신

    Talzenna는 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

  • 여성인 경우 임신하지 않았는지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 7개월 동안 피임법을 사용하세요.
  • 남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 피임법을 사용하세요. . 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.
  • 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

    • 이 약을 사용하는 동안 여성을 임신시키는 것이 더 어려울 수 있습니다. 약이 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하려면 피임법을 사용해야 합니다.

    모유 수유

    이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Talzenna

    유방암에 대한 일반적인 Talzenna 성인 복용량

    복용량: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 하루에 한 번 1mg을 경구 투여합니다. 설명: FDA 승인 테스트를 통해 결정된 생식선 BRCA 돌연변이의 존재 여부를 기준으로 환자를 선택하십시오. 용도: 유해하거나 유해한 것으로 의심되는 생식계열 BRCA 돌연변이(gBRCAm) HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자의 치료에 사용됩니다.

    전립선에 대한 일반적인 Talzenna 성인 복용량 암

    복용량: 엔잘루타마이드와 함께 1일 1회 0.5mg을 경구 복용하며, 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 사용할 수 있습니다.

    설명 : HRR 유전자 돌연변이 mCRPC의 존재 여부에 따라 치료할 환자를 선택합니다.

    용도: 상동 재조합 복구(HRR) 유전자 돌연변이 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자 치료에 사용됩니다.

    Talzenna 캡슐은 0.1mg, 0.25mg, 0.35mg, 0.5mg, 0.75mg, 1mg으로 제공됩니다.

    경고

    Talzenna를 사용하면 골수 문제나 백혈병 발병 위험이 높아질 수 있습니다.

    Talzenna는 혈구 수를 낮출 수 있으며 감염되거나 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈, 소변이나 대변의 혈액, 체중 감소, 발열, 쇠약, 피로 또는 호흡 곤란이 있는 경우 의사에게 연락하십시오.

    치료 전과 치료 중에 혈액 검사를 받게 되며, 결과에 따라 암 치료가 지연될 수 있습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Talzenna

    의사에게 다른 모든 약품에 대해 알리십시오. 특히:

  • 아미오다론;
  • 카르베딜롤;
  • 클라리스로마이신
  • 이트라코나졸; 또는
  • 베라파밀.

    • 이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 탈라조파립과 상호작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

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