Talzenna

Generieke naam: Talazoparib
Doseringsvorm: capsule (0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg)
Geneesmiddelklasse: PARP-remmers

Gebruik van Talzenna

Talzenna (talazoparib) wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke soorten borstkanker.

Talzenna wordt ook gebruikt in combinatie met enzalUTAmide (Xtandi) voor de behandeling van volwassenen met prostaatkanker die gemetastaseerd is door het HRR-gen. castratiebestendig.

Talzenna werkt door de groei van kankercellen te stoppen of te vertragen. Talazoparib behoort tot een klasse medicijnen die PARP-remmers worden genoemd, wat de vaak gebruikte naam is voor poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)-remmers.

Talzenna wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker bij volwassenen met de schadelijke kiemlijn BRCA -gemuteerd (gBRCAm) HER2-negatief en de aandoening is lokaal gevorderd of heeft zich naar andere delen van het lichaam verspreid.

Uw arts zal uw tumortype testen om er zeker van te zijn dat Talzenna de juiste behandeling voor u is.

Talzenna werd voor het eerst goedgekeurd door de FDA op 16 oktober 2018.

Talzenna bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie op Talzenna vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Talzenna kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

bloed in uw urine of ontlasting heeft;

makkelijk blauwe plekken krijgt, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

gewichtsverlies;

frequente infecties;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, zwakte, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten; of

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoest.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Talzenna kunnen zijn

een laag aantal bloedcellen;

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals lage kalium- of magnesiumwaarden in het bloed);

botletsels, lage calciumwaarden in uw bloed (hypocalciëmie);

hoge niveaus van bilirubine in het bloed;

hoge bloedsuikerspiegel;

veranderingen in uw smaakzin

misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust;

haaruitval;

duizeligheid, hoofdpijn; of

zich zwak of moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen, en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Talzenna

Om er zeker van te zijn dat Talzenna veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u het volgende heeft of ooit heeft gehad:

nierziekte.

Het gebruik van Talzenna kan uw risico op het ontwikkelen van beenmergproblemen of leukemie vergroten. Vraag uw arts naar uw individuele risico.

Zwangerschap

Talzenna kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden . Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt.

Het kan moeilijker voor u zijn om een vrouw zwanger te maken terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. U moet nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Borstvoeding

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Talzenna

Gebruikelijke dosis Talzenna voor volwassenen bij borstkanker

Dosis: 1 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerking: Selecteer patiënten op basis van de aanwezigheid van BRCA-kiemlijnmutaties zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test. Gebruik: voor de behandeling van volwassen patiënten met schadelijke of vermoedelijk schadelijke BRCA-gemuteerde (gBRCAm) HER2-negatieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker.

Gebruikelijke dosis Talzenna voor volwassenen voor prostaat Kanker

Dosis: 0,5 mg eenmaal daags oraal ingenomen in combinatie met Enzalutamide, het kan worden gebruikt tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Commentaar : Selecteer patiënten voor de behandeling op basis van de aanwezigheid van HRR-gen-gemuteerd mCRPC.

Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met homologe recombinatieherstel (HRR) gen-gemuteerde metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC).

Talzenna Capsules zijn verkrijgbaar in 0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg en 1 mg.

Waarschuwingen

Het gebruik van Talzenna kan uw risico op het ontwikkelen van beenmergproblemen of leukemie vergroten.

Talzenna kan het aantal bloedcellen in uw bloed verlagen en u kunt gemakkelijker infecties krijgen of bloedingen krijgen. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen, bloed in uw urine of ontlasting, gewichtsverlies, koorts, zwakte, vermoeidheid of moeite met ademhalen heeft.

Uw bloed zal vóór en tijdens de behandeling worden getest, en uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Talzenna

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

amiodaron;

Carvedilol;

claritromycine;

itraconazol; of

verapamil.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met talazoparib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.