Talzenna

Nazwa ogólna: Talazoparib
Postać dawkowania: kapsułka (0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg)
Klasa leku: Inhibitory PARP

Użycie Talzenna

Talzenna (talazoparyb) jest stosowana w leczeniu określonych typów raka piersi.

Talzenna jest również stosowana w skojarzeniu z enzalUTAmidem (Xtandi) w leczeniu dorosłych chorych na raka prostaty z przerzutami w genie HRR odporny na kastrację.

Talzenna działa poprzez zatrzymanie lub spowolnienie wzrostu komórek nowotworowych. Talazoparyb należy do klasy leków zwanych inhibitorami PARP, co jest powszechnie stosowaną nazwą inhibitorów polimerazy poli(ADP-rybozy) (PARP).

Talzenna jest stosowana w leczeniu raka piersi u dorosłych chorych na szkodliwy BRCA linii zarodkowej -mutacja (gBRCAm) HER2-ujemna, choroba jest miejscowo zaawansowana lub rozprzestrzeniła się na inne części ciała.

Lekarz zbada typ nowotworu, aby upewnić się, że lek Talzenna jest dla pacjenta właściwym lekiem.

Talzenna została po raz pierwszy zatwierdzona przez FDA 16 października 2018 r.

Talzenna skutki uboczne

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej na lek Talzenna należy uzyskać pomoc medyczną w nagłych przypadkach: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Talzenna może powodować poważne działania niepożądane.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

krew w moczu lub stolcu;

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

utrata masy ciała;

częste infekcje;

mała liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość) – bladość skóry, osłabienie, zmęczenie, uczucie oszołomienia lub duszności, zimne dłonie i stopy; lub

mała liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli u pacjenta wystąpią pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane leku Talzenna mogą obejmować

niską liczbę krwinek;

zaburzenie równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi);

uszkodzenia kości, niski poziom wapnia we krwi (hipokalcemia);

wysoki poziom bilirubiny we krwi;

wysoki poziom cukru we krwi;

zmiany w odczuwaniu smaku

nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu;

wypadanie włosów;

zawroty głowy, ból głowy; lub

uczucie osłabienia lub zmęczenia.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Talzenna

Aby upewnić się, że Talzenna jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował:

choroba nerek.

Stosowanie leku Talzenna może zwiększać ryzyko wystąpienia chorób szpiku kostnego lub białaczki. Zapytaj swojego lekarza o indywidualne ryzyko.

Ciąża

Talzenna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

Jeśli jesteś kobietą, może być konieczne wykonanie testu ciążowego, aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Stosuj antykoncepcję podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj antykoncepcję, jeśli Twój partner seksualny może zajść w ciążę . Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

W przypadku zajścia w ciążę należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Podczas stosowania tego leku może być trudniej zajść w ciążę. Nadal powinnaś stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Karmienie piersią

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Talzenna

Zwykła dawka leku Talzenna dla dorosłych w leczeniu raka piersi

Dawka: 1 mg doustnie raz dziennie aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Komentarz: Wybierz pacjentów na podstawie obecności mutacji BRCA w linii zarodkowej, jak określono za pomocą testu zatwierdzonego przez FDA. Zastosowanie: w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, szkodliwym lub podejrzewanym, szkodliwym rakiem piersi z mutacją BRCA (gBRCAm) HER2.

Zwykła dawka leku Talzenna dla dorosłych w leczeniu prostaty Rak

Dawka: 0,5 mg przyjmowana doustnie raz dziennie w połączeniu z Enzalutamidem, można stosować do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.

Komentarz : Wybierz pacjentów do leczenia na podstawie obecności mCRPC z mutacją w genie HRR.

Zastosowanie: w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem prostaty z przerzutami opornym na kastrację (mCRPC) z mutacją w genie naprawy poprzez rekombinację homologiczną (HRR).

Talzenna Kapsułki są dostępne w dawkach 0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg.

Ostrzeżenia

Stosowanie leku Talzenna może zwiększyć ryzyko wystąpienia chorób szpiku kostnego lub białaczki.

Talzenna może obniżyć liczbę krwinek, przez co możesz łatwiej zapadać na infekcje lub krwawienia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nietypowe siniaki lub krwawienie, krew w moczu lub stolcu, utrata masy ciała, gorączka, osłabienie, zmęczenie lub trudności w oddychaniu.

Twoja krew będzie badana przed i w trakcie leczenia, a leczenie raka może zostać opóźnione w zależności od wyników.

Na jakie inne leki wpłyną Talzenna

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, zwłaszcza:

amiodaron;

karwedilol;

klarytromycyna;

itrakonazol; lub

werapamil.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki mogą wchodzić w interakcje z talazoparybem, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.