Talzenna

Nome genérico: Talazoparib
Forma farmacêutica: cápsula (0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg)
Classe de drogas: Inibidores de PARP

Uso de Talzenna

Talzenna (talazoparibe) é usado para tratar tipos específicos de câncer de mama.

Talzenna também é usado em combinação com enzalUTAmida (Xtandi) para tratar adultos com câncer de próstata metastático com mutação no gene HRR resistente à castração.

Talzenna atua interrompendo ou retardando o crescimento das células cancerígenas. Talazoparibe pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores de PARP, que é o nome comumente usado para inibidores de poli (ADP-ribose) polimerase (PARP).

Talzenna é usado para tratar câncer de mama em adultos com linhagem germinativa deletério BRCA -mutado (gBRCAm) HER2-negativo, e está localmente avançado ou se espalhou para outras partes do corpo.

Seu médico testará seu tipo de tumor para ter certeza de que Talzenna é o tratamento certo para você.

Talzenna foi aprovado pela primeira vez pelo FDA em 16 de outubro de 2018.

Talzenna efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica a Talzenna: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Talzenna pode causar efeitos colaterais graves.

Chame seu médico imediatamente se você tiver:

  • sangue na urina ou nas fezes;
  • contusões fáceis, sangramento incomum, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;
  • perda de peso;
  • infecções frequentes;
  • níveis baixos de glóbulos vermelhos (anemia) - pele pálida, fraqueza, cansaço, sensação de tontura ou falta de ar, mãos e pés frios; ou
  • contagens baixas de glóbulos brancos - febre, feridas na boca, feridas na pele, dor de garganta, tosse.
  • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Os efeitos colaterais comuns do Talzenna podem incluir

  • baixa contagem de células sanguíneas;
  • desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue);
  • lesões ósseas, níveis baixos de cálcio no sangue (hipocalcemia);
  • níveis elevados de bilirrubina no sangue;
  • níveis elevados de açúcar no sangue;
  • alterações no sentido do paladar
  • náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite;
  • perda de cabelo;
  • tontura, dor de cabeça; ou
  • sensação de fraqueza ou cansaço.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Talzenna

    Para ter certeza de que Talzenna é seguro para você, informe o seu médico se você tem ou já teve:

  • doença renal.
  • Usar Talzenna pode aumentar o risco de desenvolver problemas de medula óssea ou leucemia. Pergunte ao seu médico sobre o seu risco individual.

    Gravidez

    Talzenna pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

  • Se você for mulher, pode precisar de um teste de gravidez para ter certeza de que não está grávida. Use métodos anticoncepcionais enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 7 meses após sua última dose.
  • Se você for homem, use métodos anticoncepcionais se seu parceiro sexual puder engravidar . Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 4 meses após a última dose.
  • Informe seu médico imediatamente se ocorrer uma gravidez.
  • Pode ser mais difícil para você engravidar uma mulher enquanto estiver usando este medicamento. Você ainda deve usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque o medicamento pode prejudicar o feto.

    Amamentação

    Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

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    Como usar Talzenna

    Dose usual de Talzenna para adultos para câncer de mama

    Dose: 1 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentário: Selecione os pacientes com base na presença de mutações germinativas no BRCA, conforme determinado por um teste aprovado pela FDA. Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama HER2-negativo localmente avançado ou metastático, deletério ou suspeito de ser deletério, com mutação BRCA (gBRCAm) HER2 negativo.

    Dose usual de Talzenna para adultos para próstata Câncer

    Dose: 0,5 mg tomado por via oral uma vez ao dia em combinação com enzalutamida, pode ser usado até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

    Comentário : Selecione os pacientes para o tratamento com base na presença de mCRPC com mutação no gene HRR.

    Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) com mutação no gene de reparo de recombinação homóloga (HRR).

    Talzenna As cápsulas estão disponíveis em 0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg e 1 mg.

    Avisos

    Usar Talzenna pode aumentar o risco de desenvolver problemas de medula óssea ou leucemia.

    Talzenna pode diminuir a contagem de células sanguíneas e você pode contrair infecções ou sangrar mais facilmente. Ligue para o seu médico se tiver hematomas ou sangramentos incomuns, sangue na urina ou nas fezes, perda de peso, febre, fraqueza, cansaço ou dificuldade para respirar.

    Seu sangue será testado antes e durante o tratamento, e seu os tratamentos contra o câncer podem ser adiados com base nos resultados.

    Que outras drogas afetarão Talzenna

    Informe ao seu médico sobre todos os outros medicamentos, especialmente:

  • amiodarona;
  • Carvedilol;
  • claritromicina;
  • itraconazol; ou
  • verapamil.
  • Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o talazoparibe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

    Isenção de responsabilidade

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