Talzenna

Nume generic: Talazoparib
Forma de dozare: capsulă (0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori PARP

Utilizarea Talzenna

Talzenna (talazoparib) este utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân.

Talzenna este, de asemenea, utilizat în combinație cu enzalUTAmidă (Xtandi) pentru a trata adulții cu cancer de prostată care este metastatic cu gena HRR mutată rezistent la castrare.

Talzenna acţionează prin oprirea sau încetinirea creşterii celulelor canceroase. Talazoparib aparține unei clase de medicamente numite inhibitori PARP, care este denumirea folosită în mod obișnuit pentru inhibitorii poli (ADP-riboză) polimerazei (PARP).

Talzenna este utilizat pentru a trata cancerul de sân la adulții care au BRCA de linie germinală dăunătoare. - HER2-negativ cu mutație (gBRCAm) și este avansat local sau s-a răspândit în alte părți ale corpului.

Medicul dumneavoastră vă va testa tipul de tumoră pentru a se asigura că Talzenna este tratamentul potrivit pentru dumneavoastră.

Talzenna a fost aprobat pentru prima dată de FDA pe 16 octombrie 2018.

Talzenna efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Talzenna: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Talzenna poate provoca reacții adverse grave.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

sânge în urină sau scaune;

echimoze ușoare, sângerare neobișnuită, pete violete sau roșii sub piele;

scădere în greutate;

infecții frecvente;

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, slăbiciune, oboseală, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci; sau

număr scăzut de celule albe din sânge - febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite efecte secundare.

Efectele secundare frecvente ale Talzenna pot include

număr scăzut de celule sanguine;

un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge);

leziuni osoase, niveluri scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie);

niveluri ridicate de bilirubină în sânge;

glicemie crescută;

modificări ale simțului gustului

greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare;

căderea părului;

amețeli, cefalee; sau

să vă simțiți slăbit sau obosit.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare, iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Talzenna

Pentru a vă asigura că Talzenna este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată:

boală de rinichi.

Utilizarea Talzenna poate crește riscul de a dezvolta probleme ale măduvei osoase sau leucemie. Întrebați-vă medicul despre riscul dvs. individual.

Sarcina

Talzenna poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Dacă sunteți femeie, este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză.

Dacă sunteți bărbat, utilizați contraceptive dacă partenerul dvs. sexual poate rămâne însărcinată . Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină.

Este posibil să vă fie mai greu să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament. În continuare ar trebui să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.

Alăptarea

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 1 lună după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Talzenna

Doza uzuală Talzenna pentru adulți pentru cancerul de sân

Doza: 1 mg pe cale orală o dată pe zi până la progresia bolii sau la o toxicitate inacceptabilă. Comentariu: selectați pacienții pe baza prezenței mutațiilor BRCA ale liniei germinale, determinate de un test aprobat de FDA. Utilizare: pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân local avansat sau metastatic, cu mutație BRCA (gBRCAm) HER2-negativ de linie germinativă dăunătoare sau suspectată.

Doza uzuală Talzenna pentru adulți pentru prostată Cancer

Doza: 0,5 mg administrată oral o dată pe zi în combinație cu enzalutamidă, poate fi utilizat până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă.

Comentariu : Selectați pacienții pentru tratament pe baza prezenței mCRPC mutat de gena HRR.

Utilizare: pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de prostată metastatic rezistent la castrare (mCRPC) cu mutație genetică de reparare prin recombinare omoloagă (HRR).

Talzenna Capsulele sunt disponibile ca 0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg și 1 mg.

Avertizări

Utilizarea Talzenna vă poate crește riscul de a dezvolta probleme ale măduvei osoase sau leucemie.

Talzenna vă poate scădea numărul de celule sanguine și puteți face infecții sau sângerați mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite, sânge în urină sau scaune, scădere în greutate, febră, slăbiciune, oboseală sau dificultăți de respirație.

Sângele dumneavoastră va fi testat înainte și în timpul tratamentului, iar dvs. tratamentele pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.

Ce alte medicamente vor afecta Talzenna

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

amiodarona;

Carvedilol;

claritromicină;

itraconazol; sau

verapamil.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu talazoparibul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.