Tamoxifen

일반적인 이름: Tamoxifen
브랜드 이름: Soltamox

사용법 Tamoxifen

타목시펜은 여성 호르몬인 에스트로겐의 작용을 차단합니다. 특정 유형의 유방암은 에스트로겐이 성장해야 합니다.

타목시펜은 남성과 여성의 일부 유형의 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.

타목시펜은 여성의 유방암 발병 가능성을 낮추는 데도 사용됩니다. 유방암 가족력 등 유방암 위험이 높은 경우

Tamoxifen 부작용

타목시펜에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

타목시펜은 뇌졸중이나 혈전의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

뇌졸중의 징후 - 갑작스러운 마비 또는 허약, 심한 두통, 불분명한 증상 언어, 시력 또는 균형 문제;

폐 혈전의 징후 - 흉통, 갑작스러운 기침 또는 숨가쁨, 현기증, 피를 토함; 또는

신체 깊은 곳의 혈전 징후 - 한쪽 다리의 통증, 부기 또는 발열.

다음과 같은 경우에도 즉시 의사에게 연락하세요.

비정상적인 질 출혈이나 분비물,

시야 흐림, 눈의 통증 또는 발적, 조명 주변의 후광,

월경 주기의 변화,

통증 또는 압박감 골반 부위;

새로운 유방 덩어리;

간 문제 - 메스꺼움, 상복통, 가려움증, 피곤함, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) 또는

고혈중 칼슘 - 혼란, 피로, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 변비, 갈증 또는 배뇨 증가, 체중 감소.

일반적인 타목시펜 부작용은 다음과 같습니다:

질 출혈 또는 분비물

일과성 열감;

부종, 체중 증가;

메스꺼움; 또는

기분 변화.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Tamoxifen

타목시펜에 알레르기가 있는 경우 타목시펜을 사용해서는 안 됩니다.

타목시펜은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신이 아닌지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. 타목시펜을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 피임을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

타목시펜을 사용하는 동안 임신을 예방하려면 콘돔, 피임용 격막, 자궁경부 캡 또는 피임 스펀지 등 장벽 형태의 피임법을 사용하세요. 피임약, 주사, 임플란트, 피부 패치, 질 링 등 호르몬 피임법을 사용하지 마세요.

와파린(Coumadin, Jantoven)을 함께 복용하는 경우 유방암 위험을 줄이기 위해 타목시펜을 사용해서는 안 됩니다.

타목시펜이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

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뇌졸중이나 혈전

간 질환;

고콜레스테롤 또는 중성지방(혈액 내 지방의 일종)

백내장;

화학요법; 또는

아나스트로졸이나 레트로졸도 사용하는 경우.

타목시펜을 복용하면 자궁암, 간암, 뇌졸중 또는 치명적일 수 있는 폐 혈전의 위험이 높아질 수 있습니다. 자신의 위험에 대해 의사와 상담하세요.

타목시펜을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

이 약은 18세 미만의 청소년에게는 사용이 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Tamoxifen

유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:

여성 및 남성의 전이성 유방암: 5년 동안 매일 20~40mg 경구 투여합니다. 20mg 이상의 용량은 분할 용량(아침 및 저녁)으로 투여해야 합니다. 유방 수술 및 방사선 치료 후 DCIS: 5년간 매일 20mg 경구 유방암 위험이 높은 여성의 유방암 발병률을 줄이기 위해: 매일 20mg 경구 투여 5년 동안 설명: -5년 외에는 이 약의 사용을 뒷받침하는 데이터가 없습니다. 용도: -전이성 여성과 남성의 전이성 유방암에 사용됩니다. 전이성 유방암이 있는 폐경 전 여성의 경우, 이 약물은 난소 절제술이나 난소 방사선 조사의 대안입니다. 종양이 에스트로겐 수용체 양성인 환자는 더 많은 혜택을 누릴 수 있습니다. -관상피내암종(DCIS): DCIS가 있는 여성의 경우 유방 수술 및 방사선 치료 후 침습성 유방암의 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. -고위험 여성의 유방암 발병률 감소: 고위험 여성의 유방암 발병률을 줄입니다. '고위험'은 게일 모델(Gail Model)로 계산한 5년간 유방암 발병 위험이 1.67% 이상인 35세 이상의 여성으로 정의됩니다.

일반적인 경우 유방암에 대한 성인 복용량 -- 보조제:

1일 1회 경구 20mg 또는 일일 2회 경구 10mg 치료 기간: 최대 5년 설명: - 5년을 제외한 이 약의 사용. 사용: 유방 전체 절제술 또는 부분 유방 절제술, 겨드랑이 절개 및 유방 방사선 조사 후 폐경기 여성의 결절 양성 유방암 치료에 사용

맥큔-올브라이트 증후군에 대한 일반적인 소아 투여량:

맥큔-올브라이트 증후군과 조숙한 사춘기가 있는 2~10세 여아: 1일 1회 20mg 경구 투여 치료 기간: 최대 12개월 사용: 맥큔-올브라이트 증후군; 조숙한 사춘기

조숙한 사춘기에 대한 일반적인 소아 복용량:

맥큔-올브라이트 증후군을 앓고 있는 2~10세 여아 및 조숙한 사춘기: 1일 1회 20mg 경구 투여 기간 치료 기간: 최대 12개월 사용: 맥큔-올브라이트 증후군; 조숙한 사춘기

경고

타목시펜을 복용하면 자궁암, 간암, 뇌졸중 또는 치명적일 수 있는 폐 혈전의 위험이 높아질 수 있습니다.

임신한 경우 타목시펜을 사용하지 마세요. . 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 그리고 치료가 끝난 후 최소 2개월 동안 장벽 형태의 피임법(살정제가 포함된 콘돔 또는 격막 등)을 사용하십시오. 타목시펜에 알레르기가 있거나, 정맥이나 폐에 혈전이 발생한 병력이 있거나, 와파린(쿠마딘)과 같은 혈액 희석제를 복용하고 있는 경우 타목시펜을 사용해서는 안 됩니다.

전 이 약을 사용하여 간 질환, 고중성지방(혈액 내 지방의 일종), 백내장 병력, 뇌졸중 또는 혈전 병력이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 또한 화학 요법이나 방사선 치료를 받고 있는지 의사에게 알리십시오.

유방암 위험을 줄이기 위해 타목시펜을 복용하고 있다면 월경 기간 동안 첫 번째 복용량을 복용해야 할 수도 있습니다. . 또한, 이 약을 복용하기 전에 임신 테스트를 거쳐 임신이 아닌지 확인해야 할 수도 있습니다. 의사의 지시를 따르십시오.

이 약이 유해한 영향을 일으키지 않는지 확인하기 위해 의사는 유방 조영술을 받고 정기적으로 정기적인 유방 자가 검진을 받기를 원할 수 있습니다. 간 기능도 검사해야 할 수도 있습니다. 정기적으로 의사를 방문하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tamoxifen

많은 약물이 타목시펜과 상호작용할 수 있으므로 일부 약물은 동시에 사용해서는 안 됩니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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