Tanning Tablets

一般名： Beta-carotene-4,4'-dione
ブランド名： Canthaxanthin, Carophyll Red, Food Orange 8, Roxanthin Red 10, Tanning Pill, Tanning Tablet

の使用法 Tanning Tablets

カンタキサンチンはベータカロテンの誘導体です。しかし、それはビタミン A の前駆体ではありません。日焼け効果 (オレンジ色から茶色がかった色) は、表皮および皮下脂肪組織におけるカンタキサンチンの蓄積の結果です。カンタキサンチンはメラニン生成作用も光感作性もありません。用量に応じて、カンタキサンチンは網膜と肝臓に沈着します。血漿がオレンジ色に変色することも記録されています。(Hulisz 1993)

食品製造中に添加されるベータカロテンとカンタキサンチンの典型的な食事摂取量は、それぞれ 0.3 mg と 5.6 mg です。(Fenner 1982) カンタキサンチンが使用される場合着色料や医薬品用の食品添加物として、トコフェロールやその他のヒンダード フェノールなどのラジカル阻害剤を配合することで有効性が向上します。(Mordi 2020)

抗腫瘍効果

疫学的証拠は、ベータカロテンや他のカロテノイドを平均以上摂取している人ではがんの発生率がわずかに低い可能性を示唆しています。これらの化合物は、一重項酸素やフリーラジカルなどの反応性化学種を不活性化する可能性があります。(Burton 1984、Esatbeyoglu 2017) また、腫瘍保護効果に寄与する可能性のあるわずかなプロビタミン A 効果も有する可能性があります。(Bertram 1991)

動物データ

膀胱がんを誘発するニトロソアミン誘導体の投与前 5 週間と投与後 26 週間にベータカロチンを補給したマウスは、補給しなかったマウスよりも腫瘍の発生が少なくなりました。カンタキサンチンを投与されたマウスは防御を示さなかった。(Mathews-Roth 1991) カンタキサンチン、パルミチン酸レチニル、または両方の組み合わせを投与されたマウスは、UV 照射への曝露後の皮膚腫瘍の発生が減少した。(Gensler 1990) カンタキサンチンの食事補給は実験的乳房腫瘍の発生を抑制した。マウスでは感染したが、その広がりは遅らせなかった。(Grubbs 1991) 証拠は、カンタキサンチンが腫瘍細胞でアポトーシスを誘導できることを示唆している。(Palozza 1998)

臨床データ

研究では臨床的データがないことが明らかになった抗腫瘍剤としての日焼けタブレットの使用に関するデータ。カロテノイドの化学予防効果の検討により、臨床試験では高用量のベータカロテンが化学予防活性を示さないことが明らかになりました。(Tanaka 2012)

CNS

動物データ

動物およびインビトロ研究に基づいて、カロテノイド摂取とパーキンソン病には逆相関があることが示唆されています。(Takeda 2014)

臨床データ

臨床試験では、微量栄養素摂取の役割とパーキンソン病のリスクが評価されています。ただし、この能力におけるカロテノイドに関するデータは不十分です。(Takeda 2014)

皮膚科での使用

臨床データ

カンタキサンチンは、メラノサイトがメラニンの合成を停止し、患部から消失する疾患である白斑の治療に使用されています。 56人の白斑患者を対象とした公開研究では、患者には体重に基づいた用量でカンタキサンチンが20日間投与されました。患者の 54% はカンタキサンチン色素沈着の結果に満足せず、35% は満足し、10% は非常に満足しました。(Gupta 1985、Hulisz 1993)

低密度リポタンパク質

カンタキサンチンに豊富に含まれる低密度リポタンパク質 (LDL) には、コレステロールを酸化から保護する可能性があります。フリーラジカル消去および抗酸化特性 (カタラーゼおよびスーパーオキシドジスムターゼの誘導) に加えて、カンタキサンチンの免疫調節活性 (すなわち、免疫担当細胞の増殖および機能の増強) およびギャップ結合伝達におけるその重要な役割 (免疫誘導など)膜貫通タンパク質コネキシン 43 が報告されています。カンタキサンチンの潜在的な健康上の利点に関する多くの研究が in vitro で実施されており、適切な in vivo モデルで検証される必要があります。(Esatbeyoglu 2017)

ポルフィリン症

臨床データ

ベータカロテンとカンタキサンチンの投与は、遺伝性赤血球生成性プロトポルフィリン症患者の光線過敏症の予防に役立ちました。この皮膚疾患は、日光にさらされた後の皮膚の灼熱感やかゆみ、多くの場合潰瘍形成を特徴とします。ベータカロテンは光過敏症を効果的に防ぎますが、紫外線による日焼けからは保護しません。(Fenner 1982、Wilson 1991)

日焼け効果

OTC 製品のラベルでは、1 日数錠を 2 ～ 3 週間摂取し、その後は色を維持するために定期的に少量ずつ摂取することを推奨しています。肌の色は2週間かけて蓄積され、使用を中止すると約2週間で薄くなります。色素を過剰に摂取すると、手のひらがオレンジ色になることがあります。(Wilson 1985) あるブランドの錠剤には、1 回分あたり 4 mg のベータカロテンと 36 mg のカンタキサンチンが含まれています。その結果、β-カロテンとカンタキサンチンの 1 日摂取量は、それぞれ 12 ～ 16 mg と 108 ～ 144 mg になります。(Fenner 1982) これらの大量の色素を摂取すると、脂肪組織に色素が蓄積し、結果として脂肪組織が黄色に変色します。皮膚。 「日焼け」は独特のオレンジ色を帯びており、日焼けを防ぐことができません。(Gupta 1985)

その他

バイオテクノロジーの観点から見ると、ケトカロテノイドのアスタキサンチンとカンタキサンチンは、水産養殖や飼料および食品添加物として広く使用されている最も重要な色素の 1 つです。(Rebelo 2020) さらに、カンタキサンチン市場パーソナルケア製品、栄養補助食品、添加物の分野は急速に成長しています。(Rebelo 2020)

Tanning Tablets 副作用

日焼けタブレットで報告されている副作用には、便、手のひら、足の裏の変色などがあります。消化器系の不快感。カンタキサンチン誘発性網膜症(Lamba 2014、Sujak 2009)。再生不良性貧血が少なくとも1件あります。短期および長期の動物実験では、マウス、ラット、イヌにおけるカンタキサンチンの LD50 が 10,000 mg/kg を超えることが判明しました。(Gupta 1985)

服用する前に Tanning Tablets

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Tanning Tablets

さまざまな投与計画が利用可能です。したがって、使用する前にメーカーの指示を確認してください。歴史的に、カンタキサンチンの推奨最大 1 日摂取量は 25 mg/kg でした。ただし、長期使用に伴う安全性が不明であるため、これらの製品の使用はお勧めできません。

警告

ベータカロチンとカンタキサンチンは、FDA によって一般に安全と認められる (GRAS) 物質として分類されています。(Esatbeyoglu 2017、Herbert 1991) カンタキサンチンは、米国、カナダ、カナダで承認された食品および医薬品の着色添加物です。 (Gopinath 2020) ベータカロテンからビタミン A への変換は生理学的要件によって制限されているため、これらの錠剤を摂取してもビタミン A 過剰症の脅威にはなりません。カンタキサンチンはヒトではビタミン A に代謝されません。 (Fenner 1982)

短期および長期の動物実験では、マウス、ラット、およびラットにおけるカンタキサンチンの LD50 は、犬では 10,000 mg/kg を超えることが判明しています。(Esatbeyoglu 2017、Gupta 1985)

少量の薬物が吸収され、多量が糞便中に排泄され、赤レンガ色になります。 (Gupta 1985、Hulisz 1993)

催奇形性、発がん性、組織毒性の報告はありません。(Esatbeyoglu 2017、Gupta 1985) 180 mg/日のベータカロチンを 10 週間摂取したボランティアでは毒性は認められませんでした。(Mathews-Roth 1990) これらの色素には日焼けに対する保護効果がなく、患者には曝露に対して十分な予防措置を講じるよう指導される必要があります。採血機関は、日焼けタブレットを摂取した被験者から採取した血液サンプルで、血漿の重度のオレンジ色の変色を確認しましたが、サンプル中には有毒レベルのビタミンAは検出されませんでした。手のひらと足の裏がオレンジ色に変色することも報告されています。(Bareford 1984、Hulisz 1993、Rock 1991)

最も一般的な非皮膚科学的副作用には、吐き気、けいれん、下痢が含まれます。光過敏症の治療としてこれらの色素を受けている患者の約 3 分の 1 で発生しました。 FDA は、経口日焼け製品に関連した可能性のある薬物性肝炎と重度のかゆみやミミズ腫れの症例の報告を受けています。(Fenner 1982)

カロテノイド療法を受けている女性の間で無月経が報告されていますが、 (Mathews-Roth 1983)

一定期間にわたって 200 錠を超える日焼けタブレットを服用した 50 人の患者を対象とした調査では、12% が皮膚の内層に金色の結晶沈着物を発見しました。 (Rousseau 1983) 24 か月以内に 3.6 ～ 66 g のカンタキサンチンを摂取した 51 人の患者のうち 6 人も、眼底に沈着物を発症しました。(Boudreault 1983) ある症例報告では、患者が網膜分枝を患いました。 (Chang 1995) 一部の患者では視力の低下が観察されましたが、これらの沈着物の長期的な影響は理解されていません。カンタキサンチンの中止後、最長 7 年間、沈着物が確認されています。(Bloomenstein 1996、Hulisz 1993) β-カロテンを単独で摂取している患者では網膜症は発症しないようです。(Herbert 1991)

20 歳の女性高用量のカンタキサンチン含有日焼け錠剤を摂取した後、再生不良性貧血を発症し、続発的に死亡した。支援策によって患者は救われたかもしれないが、彼女の宗教的信念により、これらの介入は利用できなかった。(Bluhm 1990)

他の薬がどのような影響を与えるか Tanning Tablets

十分に文書化されたものはありません。

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