Tanning Tablets

일반적인 이름: Beta-carotene-4,4'-dione
브랜드 이름: Canthaxanthin, Carophyll Red, Food Orange 8, Roxanthin Red 10, Tanning Pill, Tanning Tablet

사용법 Tanning Tablets

칸타잔틴은 베타카로틴의 유도체입니다. 그러나 비타민 A의 전구체는 아닙니다. 태닝 효과(주황색에서 갈색까지)는 표피와 피하 지방 조직에 칸타잔틴이 축적된 결과입니다. 칸타잔틴은 멜라닌 생성이나 광감작을 일으키지 않습니다. 복용량에 따라 칸타잔틴은 망막과 간에 침착됩니다. 혈장이 주황색으로 변색된다는 보고도 있습니다.(Hulisz 1993)

식품 제조 과정에서 첨가되는 베타카로틴과 칸타잔틴의 일반적인 식이 섭취량은 각각 0.3mg과 5.6mg입니다.(Fenner 1982) 칸타잔틴을 사용할 때 착색제나 약물용 식품 첨가물로 토코페롤이나 기타 장애 페놀과 같은 라디칼 억제제를 배합하면 그 효과가 향상될 것입니다.(Mordi 2020)

항종양 효과

역학적 증거에 따르면 베타카로틴과 기타 카로티노이드를 평균 이상 섭취하는 개인의 경우 암 발병률이 약간 낮을 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 화합물은 단일항 산소 및 자유 라디칼과 같은 반응성 화학종을 비활성화할 수 있습니다.(Burton 1984, Esatbeyoglu 2017) 또한 종양 보호 효과에 기여할 수 있는 약간의 프로 비타민 A 효과가 있을 수 있습니다.(Bertram 1991)

동물 데이터

방광암을 유발하기 위해 니트로사민 유도체를 투여하기 전 5주와 투여 후 26주 동안 베타카로틴을 보충한 쥐는 보충하지 않은 쥐보다 종양이 더 적게 발생했습니다. 칸타잔틴을 투여한 쥐에서는 보호 효과가 나타나지 않았습니다.(Mathews-Roth 1991) 칸타잔틴, 레티닐 팔미테이트 또는 이 둘의 조합을 투여받은 쥐는 UV 조사에 노출된 후 피부 종양이 더 적게 발생했습니다.(Gensler 1990) 칸타잔틴을 식이로 보충하면 실험적인 유방 종양의 시작이 억제되었습니다. 쥐에서는 확산을 늦추지 못했습니다.(Grubbs 1991) 칸타크산틴이 종양 세포에서 세포사멸을 유도할 수 있다는 증거가 있습니다.(Palozza 1998)

임상 데이터

연구에 따르면 임상적인 데이터는 없습니다. 항종양제로 태닝 정제를 사용하는 것에 관한 데이터. 카로티노이드의 화학 보호 효과를 검토한 결과 고용량의 베타카로틴은 임상 시험에서 화학 예방 활성을 나타내지 않는 것으로 나타났습니다.(Tanaka 2012)

CNS

동물 데이터

동물 및 시험관 연구를 기반으로 카로티노이드 섭취와 파킨슨병에 대한 역의 연관성이 제안되었습니다.(Takeda 2014)

임상 데이터

임상 시험에서는 미량 영양소 섭취의 역할과 파킨슨병 위험을 평가했습니다. 그러나 이 용량의 카로티노이드에 대한 데이터는 충분하지 않습니다.(Takeda 2014)

피부과 용도

임상 데이터

칸타잔틴은 멜라닌 세포가 멜라닌 합성을 중단하고 관련 부위에서 사라지는 질환인 백반증 치료에 사용되었습니다. 백반증 환자 56명을 대상으로 한 공개 연구에서 환자들은 체중에 따른 용량으로 칸타잔틴을 20일 동안 투여받았습니다. 칸타잔틴 색소침착 결과에 대해 환자의 54%는 불만족, 35%는 만족, 10%는 매우 만족했습니다.(Gupta 1985, Hulisz 1993)

저밀도 지질단백질

칸타잔틴의 저밀도 지질단백질(LDL) 강화는 콜레스테롤을 산화로부터 보호할 가능성이 있습니다. 자유 라디칼 소거 및 항산화 특성(카탈라아제 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제 유도) 외에도 칸타잔틴의 면역 조절 활성(즉, 면역 능력이 있는 세포의 증식 및 기능 강화)과 간극 접합 통신에서 중요한 역할을 합니다. 막관통 단백질인 connexin 43이 보고되었습니다. 칸타잔틴의 잠재적인 건강상의 이점에 관한 많은 연구가 시험관 내에서 수행되었으며 적절한 생체 내 모델에서 검증되어야 합니다.(Esatbeyoglu 2017)

포르피린증

임상 데이터

베타카로틴과 칸타잔틴 투여는 유전성 적혈구생성 프로토포르피린증 환자의 광과민성을 예방하는 데 도움이 되었습니다. 이 피부 질환은 햇빛에 노출된 후 피부가 화끈거리고 가려워지며 종종 궤양이 생기는 것이 특징입니다. 베타카로틴은 감광성으로부터 효과적으로 보호하지만 UV로 인한 일광화상으로부터는 보호하지 않습니다.(Fenner 1982, Wilson 1991)

태닝 효과

OTC 제품 라벨에는 2~3주 동안 하루에 여러 알을 복용한 후 착색을 유지하기 위해 더 적은 양을 주기적으로 복용할 것을 권장합니다. 피부색은 2주에 걸쳐 누적되며, 제품 사용을 중단하면 약 2주 정도 지나면 희미해집니다. 너무 많은 색소를 섭취하면 손바닥이 주황색으로 변할 수 있습니다.(Wilson 1985) 한 브랜드의 정제에는 복용량 당 4mg의 베타카로틴과 36mg의 칸타잔틴이 포함되어 있습니다. 결과적으로 베타카로틴과 칸타잔틴의 일일 섭취량은 각각 12~16mg과 108~144mg이 됩니다.(Fenner 1982) 이러한 다량의 색소를 섭취하면 지방 조직에 염료가 축적되어 결과적으로 피부가 노란색으로 변색됩니다. 피부. "황갈색"은 뚜렷한 오렌지색을 띠며 일광화상을 방지할 수 없습니다.(Gupta 1985)

기타

생명공학적 관점에서 케토카로티노이드인 아스타잔틴과 칸타잔틴은 양식업과 사료 및 식품 첨가제로 널리 사용되는 가장 중요한 색소 중 하나입니다.(Rebelo 2020) 또한 칸타잔틴 시장 퍼스널 케어 제품과 건강보조식품 및 첨가제 부문이 빠르게 성장하고 있습니다.(Rebelo 2020)

Tanning Tablets 부작용

태닝 정제로 보고된 일부 부작용에는 대변, 손바닥, 발바닥의 변색이 포함됩니다. 위장 불편함; 칸타잔틴 유발 망막병증(Lamba 2014, Sujak 2009); 재생불량성 빈혈이 최소 1건 이상 발생했습니다. 단기 및 장기 동물 연구에서 생쥐, 쥐 및 개에서 칸타잔틴의 LD50은 10,000mg/kg보다 큰 것으로 밝혀졌습니다.(Gupta 1985)

복용 전 Tanning Tablets

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Tanning Tablets

다양한 투여 방법을 사용할 수 있습니다. 따라서 사용하기 전에 제조업체의 지침을 검토하십시오. 역사적으로 칸타잔틴의 일일 최대 권장 섭취량은 25mg/kg이었습니다. 그러나 장기간 사용에 따른 안전성이 알려지지 않아 이러한 제품의 사용을 권장할 수 없습니다.

경고

베타카로틴과 칸타잔틴은 FDA에 의해 일반적으로 안전하다고 인정되는 물질(GRAS)로 분류됩니다.(Esatbeyoglu 2017, Herbert 1991) 칸타잔틴은 미국, 캐나다, 및 유럽.(Gopinath 2020) 베타카로틴의 비타민 A로의 전환은 생리학적 요구 사항에 의해 제한되므로 이러한 정제의 섭취는 비타민 A 과다증의 위협을 제기하지 않습니다. 칸타잔틴은 인간에서 비타민 A로 대사되지 않습니다. 그리고 카로틴이 비타민 A로 전환되는 것을 방해할 수 있는지에 대한 의문이 있습니다.(Fenner 1982)

단기 및 장기 동물 연구에서 생쥐, 쥐 및 쥐를 대상으로 한 칸타잔틴의 LD50은 개는 10,000 mg/kg을 초과하는 것으로 밝혀졌습니다.(Esatbeyoglu 2017, Gupta 1985)

소량의 약물이 흡수되고 다량이 대변으로 배설되어 벽돌색을 띄게 됩니다. 직장 출혈의 존재를 가릴 수 있는 부작용이 있습니다.(Gupta 1985, Hulisz 1993)

최기형성, 발암성 또는 조직 독성에 대한 보고는 없습니다.(Esatbeyoglu 2017, Gupta 1985) 10주 동안 하루 180mg의 베타카로틴을 섭취한 지원자에게서 독성은 나타나지 않았습니다.(Mathews-Roth 1990) 이러한 염료는 일광화상을 예방할 수 없으며 환자에게 노출에 대해 적절한 예방 조치를 취하도록 지시해야 합니다. 태닝 정제를 섭취한 피험자로부터 채취한 혈액 샘플에서 혈장의 심각한 주황색 변색이 혈액 수집 기관에 의해 확인되었습니다. 그러나 샘플에서 독성 수준의 비타민 A는 발견되지 않았습니다. 손바닥과 발바닥의 주황색 변색도 보고되었습니다.(Bareford 1984, Hulisz 1993, Rock 1991)

가장 흔한 비피부과적 부작용으로는 메스꺼움, 경련, 설사 등이 있습니다. 광과민증 치료제로 이러한 색소를 투여받은 환자의 약 1/3에서 발생했습니다. FDA는 약물로 인한 간염과 구강 태닝 제품과 관련되었을 수 있는 심각한 가려움증 및 부기 사례에 대한 보고를 받았습니다.(Fenner 1982)

카로티노이드 치료를 받는 여성에게서 무월경이 보고되었습니다. 유병률은 매우 낮습니다.(Mathews-Roth 1983)

일정 기간 동안 200개 이상의 태닝 정제를 복용한 50명의 환자를 대상으로 한 조사에서 12%가 피부 내부 층에서 황금색 결정 침전물을 발견했습니다. 망막 및 황반 주변.(Rousseau 1983) 24개월 이내에 3.6~66g의 칸타크산틴을 섭취한 51명의 환자 중 6명도 안구 안저에 침착물이 발생했습니다.(Boudreault 1983) 한 사례 보고에서 환자는 망막 분지 상태를 유지했습니다. 왼쪽 눈의 정맥 폐쇄는 약물 사용과 관련이 있는 것으로 여겨집니다.(Chang 1995) 일부 환자에서 시력 저하가 관찰되었지만 이러한 침전물의 장기적인 영향은 이해되지 않았습니다. 칸타잔틴 중단 후 최대 7년까지 침전물이 확인되었습니다.(Bloomenstein 1996, Hulisz 1993) 베타카로틴만 복용하는 환자에서는 망막병증이 발생하지 않는 것으로 보입니다.(Herbert 1991)

20세 여성 고용량 칸타잔틴 함유 태닝 정제를 섭취한 후 재생 불량성 빈혈로 인해 사망한 노인이 있었습니다. 비록 지원적 조치가 환자를 구했을 수도 있지만, 그녀의 종교적 신념 때문에 이러한 개입은 불가능했습니다.(Bluhm 1990)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tanning Tablets

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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