Tansy

Nom générique: Chrysanthemum Vulgare L., Tanacetum Vulgare (L.) Bernh.
Les noms de marques: Bitter Or Golden Buttons, Garden Tansy, Parsley Fern, Scented Fern, Stinking Willie, Tansy

L'utilisation de Tansy

Il manque des preuves étayant l'utilisation de la tanaisie pour toute indication pharmacologique. Bien que les vers ronds soient étourdis par la thuyone puis expulsés par l'action péristaltique de l'intestin, le risque de toxicité est trop élevé pour justifier une utilisation comme anthelminthique. De même, l'utilisation de la tanaisie comme emménagogue ou abortif est dangereuse. (Awang 1995)

Anti-inflammatoire

Le parthénolide, composant majeur de certains génotypes, altère l'activation plaquettaire, induit l'expression de la cyclo-oxygénase-2 dans les macrophages et active le NF-κB. (SchinElla 1998)

Données animales et expérimentales

L'œdème de l'oreille de la souris a été inhibé à 93 % par une fraction riche en parthénolide d'un extrait de tanaisie. Une inhibition similaire s'est produite avec l'indométacine (85 %) et une fraction riche en jacéosidine (80 %). Les effets contre l'œdème de la patte induit par le carraghénane étaient plus modestes (25 % et 8 % pour les fractions parthénolide et jaceosidine, respectivement). (Schinella 1998) L'inhibition de la production d'oxyde nitreux induite par le lipopolysaccharide a été observée avec l'huile essentielle de T. vulgare ; L'alpha-humulène s'est avéré être le composé le plus actif de l'huile. (Coté 2017)

Antioxydant

Données expérimentales

L'activité antioxydante des huiles essentielles de T. vulgare (Cote 2017) et de l'extrait aqueux (Chiavari-Frederico 2020) a été démontrée in vitro.

Antiulcéreux

Les lactones sesquiterpéniques ont un effet cytoprotecteur contre les ulcères gastriques, éventuellement lié aux interactions entre le groupe α-méthylène-γ-lactone et les constituants thiols de la muqueuse gastrique. De plus, les flavonoïdes isolés de la tanaisie peuvent avoir un effet topique sur les ulcères. (Tournier 1999)

Données animales

Une réduction dose-dépendante des lésions gastriques induites par l'éthanol chez le rat a été observée avec un extrait chloroformique d'un génotype riche en parthénolides de T. vulgare. L'inhibition de l'ulcère était similaire pour les animaux ayant reçu de l'extrait de chloroforme ou du parthénolide (inhibition de l'ulcère de 71 % et 91 %, respectivement, à une dose de 40 mg/kg).

Antimicrobien

Données animales/in vitro

La tanaisie a un certain degré d'activité antimicrobienne in vitro contre les bactéries à Gram positif(12, 13) et à Gram négatif.(13 ) Les organismes sensibles à un extrait hydroalcoolique de T. vulgare comprennent Bacillus subtilis, Escherichia coli et Pseudomonas aeruginosa. Une certaine activité contre Candida krusei et C. tropicalis a également été observée. Chez les agents pathogènes isolés de l'urine et des sécrétions vaginales de 15 femmes ménopausées diagnostiquées avec une infection urinaire récurrente, l'extrait aqueux de T. vulgare s'est révélé le plus actif contre E. coli avec une CMI de 52,08 mg/mL (P < 0,05) et le moins actif contre P. aeruginosa (CMI 26,04 mg/mL) et Staphylococcus aureus (CMI 41,66 mg/mL) par rapport aux extraits de Bidens pilosa et de B. sulphUrea. Plus de 50 % des isolats provenant des femmes se sont révélés multirésistants. (Chiavari-Frederico 2020) Des études in vitro ont rapporté que l'huile essentielle de T. vulgare est active contre S. aureus, E. coli, P. aeruginosa. , et C. albicans avec le camphre identifié comme le constituant le plus actif contre S. aureus et E. coli. (Cote 2017, Radulovic 2017)

Une activité anti-HSV-1 des parties aériennes de la tanaisie a été rapportée.( Alvarez 2011, Onozato 2009) Des extraits aqueux de la plante inactivent partiellement le virus de l'encéphalite à tiques in vitro mais se sont avérés induire une résistance au virus chez les souris infectées. (Fokina 1991)

Données cliniques

La recherche ne révèle aucune donnée clinique concernant l’utilisation de la tanaisie seule comme agent antimicrobien. En association avec Rosa canina, Urtica dioica, le sélénium, les flavonoïdes et les carotènes, la tanaisie a été étudiée chez les personnes vivant avec le VIH ; (la préparation combinée est connue sous le nom de « setarud » ou « IMOD »). (Paydary 2012)

Insecticide

L'huile de tanaisie a une forte propriété répulsive contre les insectes, mais la propriété acaricide est affectée par la méthode d'extraction. Des essais biologiques ont associé la présence de 1,8-cinéole, d'acétate de bornyle, de rho-cymène, de gamma-terpinène et de camphre à l'activité répulsive la plus forte (Schearer 1984) et de bêta-thuyone aux propriétés insecticides. (Chiasson 2001) Le doryphore de la pomme de terre ( Leptinotarsa decemlineata) ont été fortement repoussés par une huile commerciale de tanaisie et un distillat à la vapeur de feuilles et de fleurs fraîches de tanaisie. (Schearer 1984) Inhibition de l'activité alimentaire du puceron du chou (Brevicoryne brassicae) par une préparation de lactones sesquiterpéniques isolées de T .vulgare était de 80 à 100 %. Une activité élevée contre le coléoptère de la farine (Tenebrio molitor), l'aleurode des serres (Trialerodes vaporariorium) et Teranychus urtiae Koch a également été notée. (Adekenov 1996)

Le processus d'extraction a affecté la mortalité des tétranyques traités avec un 4 % extrait de tanaisie. Les taux de mortalité des extraits obtenus par distillation dans l'eau ou la vapeur étaient respectivement de 60 % et 75 %, contre 16 % pour un procédé d'extraction assisté par micro-ondes. Les valeurs CL50 étaient de 0,054 et 0,046 mg/cm2 pour les procédés de distillation assistée par eau et par vapeur, respectivement. Les valeurs CL50 pour le processus assisté par micro-ondes n'étaient pas concluantes. L'agent actif de cette étude était probablement la β-thuyone, le composant principal des 3 extraits (87 % à 92 %). (Chiasson 2001)

D'autres utilisations

Les propriétés vasorelaxantes d'un extrait aqueux de Tanacetum ont été démontrées in vitro. (Lahlou 2008)

Il a été démontré que l'huile essentielle de parties aériennes de T. vulgare être cytotoxique pour les lignées cellulaires d'adénocarcinome du côlon et légèrement cytotoxique pour le carcinome du poumon humain, les kératinocytes humains ainsi que les lignées cellulaires saines. (Cote 2017)

Une étude in vitro a identifié 107 composés extraits de T. vulgare d'ici 3 différentes méthodes d'extraction (hexane, éthanol-eau, eau). Les analyses ont démontré une activité antioxydante ainsi qu’une activité d’inhibition enzymatique significative contre la cholinestérase, la tyrosinase, l’amylase et la glucosidase. Tous les extraits étaient toxiques à des concentrations de 100 mcg/mL à 20 mg/mL. Cependant, à 10 mcg/mL, 3 extraits se sont révélés non toxiques et biocompatibles (réduction de moins de 20 % de la viabilité cellulaire) pour les cellules hypothalamiques. La libération de noradrénaline a été stimulée par tous les extraits et une influence sur la signalisation de la dopamine a été observée par l'un des extraits. (Ak 2021)

La neuromodulation a été démontrée in vivo par l'huile essentielle de T. vulgare dans laquelle le mouvement des rats comme ainsi que le temps passé dans la lumière/l'obscurité était significativement pire chez les animaux traités avec l'huile essentielle par rapport aux témoins non traités. De puissants effets anxiolytiques ont également été observés. (Radulovic 2017)

Tansy Effets secondaires

Il a été rapporté que l'ingestion de tanaisie et de ses extraits provoque une toxicité systémique grave chez les animaux et les humains. Des décès sont survenus.

Une exposition prolongée à la tanaisie peut provoquer une dermatite de contact (Hausen 1988) ; un extrait de tanaisie est régulièrement inclus dans le mélange de test standard pour l'allergie aux Asteraceae. (Hausen 1996, Paulsen 2001) Il existe une forte sensibilité croisée entre le chrysanthème et la tanaisie ; la présence de parthénolide chez les deux espèces peut être une cause possible. (Paulsen 2001) L'arbusculine-A et la tanacétine ont également été indiquées comme agents sensibilisants. (Hendriks 1989). La prévalence de l'hypersensibilité à la tanaisie a été rapportée à 60,6 % (Hausen 1996) 77 % (Paulsen 2001) des patients sensibles aux Asteraceae (environ 2 % de la population de patients européens testés). Les patients présentant des symptômes de dermatite de contact peuvent avoir été exposés aux plantes dans le cadre professionnel (commerce de fleurs), dans leur propre jardin ou via l'utilisation de produits cosmétiques, de savons ou de shampoings naturels. Cliniquement, les lésions surviennent le plus souvent sur le visage, les doigts, les mains et les avant-bras. (Esoteric Oils 2007)

Avant de prendre Tansy

Éviter de l'utiliser. Effets indésirables documentés (effets emménagogue et abortif). (Newall 1996, Ernst 2002)

Comment utiliser Tansy

Il n'existe aucune preuve clinique appuyant une posologie spécifique de tanaisie. L'utilisation classique de l'huile comme anthelminthique était à la dose de 0,1 g/jour.

Avertissements

Aussi peu que 10 gouttes d'huile peuvent être mortelles, mais la survie a été rapportée après l'ingestion de 15 ml. (Hendriks 1989, Osol 1955) Le thé a également été mortel. (Osol 1955) Symptômes de les intoxications internes à la tanaisie comprennent un pouls rapide et faible, une gastrite sévère, des spasmes violents, des convulsions et des saignements utérins ; un traitement par lavage gastrique ou vomissements a été suggéré, suivi d'un traitement symptomatique. (Hardin 1974) L'alpha-thuyone est probablement responsable d'une grande partie de la toxicité associée à la plante ; cependant, plusieurs autres constituants mineurs ont démontré de fortes corrélations avec le profil toxique. (Radulovic 2017) Un empoisonnement chronique dû à une utilisation prolongée est également probable.

Des études sur les rongeurs suggèrent un manque de toxicité de l'extrait aqueux de tanaisie ( Feuilles de Tanacetum vulgare L.).(Lahlou 2008)

Quels autres médicaments affecteront Tansy

Aucun bien documenté.

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